АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Врожденная аплазия вилочковой железы носит название:____________

21. Ревматоидный артрит – это аутоиммунное заболевание типа:

1) Органоспецифического

2) Органонеспецефического +

22. Клетки, обеспечивающие иммунологическую толерантность:

1) Т-клетки памяти

2) Т-супрессоры +

3) Т-хелперы

4) Т-киллеры

5) Макрофаги

23. Иммунологическая толерантность – это отсутствие:

1) Распознавания антигена

2) Способности отвечать иммунной реакцией на антиген +

24. Т-клетки, подавляющие иммунные реакции, называются:

1) Киллеры

2) Хелперы

3) Супрессоры +

4) Амплифайеры

25. Полиневрит – это аутоиммунное заболевание типа:

1) Органоспецифического +

2) Органонеспецефического

26. Системная красная волчанка обусловлена:

1) Соматическими мутациями

2) Снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами +

3) Демаскированием антигенов

4) Появлением запретных клонов иммуноцитов, вырабатывающих антитела против нормальных тканей организма

27. Пернициозная анемия — это аутоиммунное заболевание типа:

1) Органоспецифического +

2) Органонеспецефического

28. Дерматомиозит - это:

1) Органоспецифическое аутоиммунное заболеванием

2) Органонеспецифическое аутоиммунное заболеванием +

3) Не является аутоиммунным заболеванием

29. Органы, ткани которых относятся к «забарьерным»:

1) Сердце

2) Головной мозг +

3) Легкие

4) Почки

30. Причиной СПИДа являются:

1) Бактерии

2) ДНК-вирусы

3) РНК-вирусы +

31. Для болезни Брутона справедливо утверждение:

1) Сопровождение снижением иммуноглобулинов A, G, M +

2) Сопровождение повышением иммуноглобулинов A, G, M

32. К центральным органам иммунной системы относятся:

1) Селезенка

2) Лимфатичеакий узел

3) Костный мозг +

4) Кровь

33. Вилочковая железа вырабатывает:

1) Тироксин

2) Трийодтиронин

3) Тимозин +

4) Тиреоглобулин

34. Тимус полностью атрофируется:

1) К 7–8 годам

2) К 18–20 годам

3) К 35–45 годам

4) Никогда +

35. При развитии с. Шегрена доминируют:

1) Гуморальные механизмы

2) Клеточные механизмы

3) Гуморально-клеточные механизмы

36. Тиреоидит Хашимото относится к группе:

1) Органоспецифических аутоиммунных заболеваний +

2) Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний

37. К первичным иммунодефицитным состояниям не относится:

1) Болезнь Брутона

2) Синдром Ди-Джорджи

3) Синдром Чедиака-Хигаси

4) Синдром Викотта-Олдрича

38. Естественными (первичными) аутоантигенами не являются:

1) Ткань хрусталика глаза

2) Ткань щитовидной железы

3) Ткань яичка

4) Ткань тимуса +

5) Нервная ткань

Комбинированный первичный иммунодефицит, для которого характерна триада симптомов (высокая восприимчивость к инфекциям, гемморагии вследствие тромбоцитопении и атопических дерматит) называется: ___________________

Рисунок «бабочки» на лице характерен для:___________________

41. Периферическими органом иммунной системы является:

1) Лимфатический узел +

2) Тимус

3) Костный мозг

42. Органоспецефическое аутоиммунное заболевание:

1) Болезнь Хашимото +

2) Ревматоидный артрит

3) Гломерулонефрит

43. Ткани собственного организма относятся к группе:

1) Экзоаллергенов

2) Эндоаллергенов +

44. Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием является:

1) Энцефаломиелит

2) Системная красная волчанка

3) Ожоговая болезнь +

45. У детей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:

1) Т-лимфациты + плазматические клетки

2) В-лимфациты + плазматические клетки +

3) Одновременно Т- и В-лимфоциты

4) Макрофаги

46. Главная функция Т-супрессоров:

1) Включение Т-супрессоров в антителогенез

2) Распознавание антигена

3) Блокирование выработки аутоантител +

47. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:

1) Нейтрофилы

2) Клетки Купфера +

3) Эозинофилы

4) Эритроциты

48. Сущность аутоиммунных заболеваний по теории Бернета:

1) В наличии генов высокого и низкого иммунного ответа

2) Наличие «забарьерных» тканей

3) Наличие «запретного» клона (лимфоидные клетки) +

49. Потеря толерантности к собственным антигенам приводит к развитию:

1) Аутоиммунных заболеваний +

2) Анафилаксии

3) Сывороточной болезни

50. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:

1) Синдроме Брутона

2) Синдроме Чедиака-Хигаси +

3) Саркоме Капоши

4) Синдроме Ди-Джорджи

5) СПИДе

51. К иммунокомпетентным клеткам не относится::

1) Т-лимфоцит

2) В-лимфоцит

3) Базофил +

4) Макрофаг

52. К иммунокомпетентным клеткам относится:

1) Нейтрофил

2) Базофил

3) Эозинофил

4) Макрофаг +

53. Развитие Т-лимфоцитов происходит:

1) В вилочковой железе +

2) В селезенке

3) В крови

54. Рисунок «бабочки» на лице характерен для:

1) Болезнь Хашимото

2) Ревматоидный артрит

3) Системная склеродермия

4) Системная красная волчанка +

55. В развитии ревматоидного артрита доминируют:

1) Гуморальные механизмы

2) Клеточные механизмы

3) Гуморально-клеточные механизмы

56. Склеродермия относится к группе:

1) Органоспецифических аутоиммунных заболеваний

2) Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний

57. Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:

1) Первичных иммунодефицитных состояний

2) Вторичных иммунодефицитных состояний +

58. Феномен Фелтона развивается при:

1) Естественной иммунологической толерантности

2) Искусственной иммунологической толерантности

Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 510 | Нарушение авторских прав