АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Москва, Российская Федерация 23—24 октября 2006 г.

Председательство Российской Федерации в Комитете министров Совета Европы

Международная конференция «Европа против фальшивых лекарств» «МОСКОВСКАЯ ДЕКЛАРАЦИЯ»

Москва, Российская Федерация 23—24 октября 2006 г.

1. Мы, участники международной конференции, организован­ной в рамках программы председательства Российской Федерации в Комитете министров Совета Европы (СЕ), — представители госу­дарственных учреждений и ведомств стран — членов СЕ и государств — участников Содружества Независимых Государств, Секретариата и Парламентской ассамблеи СЕ, а также международных организа­ций и европейских институтов, представители основных направ­лений фармацевтической деятельности, медицинские работники, представители отраслевых профессиональных и общественных объединений — собрались в Москве (Российская Федерация, 23— 24 октября 2006 г.) для того, чтобы:

• обсудить неотложные задачи в борьбе с фальсифицированными лекарствами в государствах Европы и во всем мире, а также пра­вовые и организационные возможности и средства для борьбы с этим явлением;

• вновь заявить, что защита человека, его жизни и здоровья всеми законными, в т.ч. гражданско- и у гол овно-правовыми средс­твами, должна оставаться в центре внимания всех государств

— членов СЕ и ее будущего правового инструмента на этот счет

— конвенции СЕ;

• обеспечить консенсус между гражданским обществом, государс­твом и государственным и частным секторами производства и распространения лекарств для принятия практических мер в целях актуализации и оптимизации способов и методов защиты общества и экономики от производства и распространения фаль­сификатов;

• обсудить вопросы возмещения ущерба пациентам в случае при­чинения вреда в результате применения медицинского контрафакта;

• содействовать развитию процесса разработки пол эгидой СЕ соответствующего международного юридического документа (конвенции) о сотрудничестве в области борьбы с фальсифици­рованными лекарственными средствами, производство и рас­пространение которых должны квалифицироваться как пре­ступления в сфере фармацевтики;

• обеспечить координацию деятельности участников конферен­ции в соответствии с выводами конференции.

2. Отмечаем, что фальсифицированные лекарственные средства:

• представляют собой серьезную угрозу для здоровья и жизни людей в государствах — членах СЕ и во всем мире, а их произ­водство и распространение создают предпосылки для нарушения права человека на наивысший достижимый уровень физическо­го и психического здоровья и соответствующих прав человека, провозглашенных во Всеобщей декларации прав человека и Конвенции о защите прав человека и основных свобод;

• имеют тенденцию распространения в Европе и во всем мире, в частности через Интернет;

• не имеют международнопризнанных согласованных юридиче­ских определений; унифицированная международная правопри-менительная практика для борьбы с ними отсутствует;

• находятся в нелегальном обороте, обходят государственную налоговую систему, нарушают законодательство в сфере защиты интеллектуальной собственности и тем самым наносят ущерб интересам потребителей и государственным бюджетам, бюдже­там законопослушных граждан и компаний;

• подрывают доверие пациентов и врачей к безопасным лекарс­твенным средствам и другим препаратам, применяемым в сфере охраны здоровья;

• производятся фальсификаторами, которые являются преступ­никами, часто имеющими значительные финансовые средства и самое современное оборудование, зачастую принадлежащими к сетям международной организованной и экономической пре­ступности, которые не соблюдают ни законов, ни границ госу­дарств.

3. Призываем государственные компетентные органы, произво­дителей, дистрибьюторов, фармацевтов, учреждения здравоохране­ния и межправительственные и неправительственные организации к тесному сотрудничеству в борьбе с угрозами, связанными с произ­водством и распространением фальсифицированных лекарственных средств.

4. Подтверждаем, что государства — члены СЕ несут ответствен­ность как перед своими гражданами, так и перед другими государс­твами — членами СЕ и всего мира в отношении соблюдения своих обязательств по борьбе с фальсификацией лекарств и другими пре­ступлениями в сфере фармацевтики.

5. Выражаем озабоченность в связи с отсутствием на данный момент единого европейского инструмента, противодействующего всем аспектам международной преступности в сфере фармацевтики, в частности фальсификации лекарств и другой медицинской про­дукции, а также способствующего защите общественного здоровья и безопасности.

6. Исходя из этого, мы убеждены в необходимости скорейшей разработки под эгидой Совета Европы и принятия международного юридического инструмента — конвенции о борьбе с преступностью в сфере фармацевтики, используя при этом международный прак­тический опыт и знания в области права, экономического регули­рования, охраны здоровья и контроля за качеством лекарственных средств.

Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 566 | Нарушение авторских прав