АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

А) стойкие боли в пояснице

Б) лихорадка с ознобами

в) макрогематурия

Г) наличие лекарственной аллергии

д) цикличность течения

6. КАКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ НЕФ-РОПТОЗА?

а) почечные колики

б) гематурия, связанная с физической нагрузкой

В) астеническое телосложение пациентов

г) анемия

Д) нейровегетативные нарушения

7. МАКРОГЕМАТУРИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ВСЕХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК, КРОМЕ:

а) острый гломерулонефрит

б) инфаркт почки

В) амилоидоз почек

г) почечно-каменная болезнь

д) гипернефрома

8. САМЫМ ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ХПН ЯВЛЯЕТСЯ:

а) артериальная гипертензия

б) гиперкалиемия

В) повышение уровня креатинина крови

г) олигурия

д) анемия

9. ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ ШОКЕ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМ:

а) гиперволемией

Б) гипотонией

в) гиперкалиемией

г) протеинурией

д) азотемией

10. КАКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛО-НЕФРИТА, ПРАВИЛЬНЫЕ?

а) развивается преимущественно у детей и лиц молодого возраста

Б) связь заболевания с инфекцией, прежде всего b-гемолитическим стрептококком типа А

в) часто возникает у больных сахарным диабетом 1 типа

Г) связан с воздействием влажного холода

д) развивается на следующий день после инфекционного процесса, вы-званного b-гемолитическим стрептококком

1. КАК НАЗЫВАЮТСЯ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ?

а) мегалобласты

Б) клетки Березовского–Штернберга

в) клетки Штенгеймера–Мальбина

г) клетки Боткина–Гумпрехта

д) тельца Жолли

2. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:

а) гипохромия эритроцитов

б) анизо–пойкилоцитоз

в) макроцитоз эритроцитов

Г) панцитопения

д) повышение уровня железа в сыворотке крови

3. ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКРОСФЕРОЦИТОЗА (БОЛЕЗНИ МИНКОВСКОГО–ШОФФАРА) И ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИИ (СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) уровень билирубина

б) общее состояние больного

в) возраст больных

Г) морфология эритроцитов

д) уровень гемоглобина

4. 54-ЛЕТНИЙ МУЖЧИНА ЖАЛУЕТСЯ НА СЛАБОСТЬ, ПОТЛИВОСТЬ, ПОХУДАНИЕ, ОЩУЩЕНИЕ ПОСТОРОННЕГО ТЕЛА В ЛЕВОЙ ПОЛОВИНЕ ЖИВОТА. КОЖА И СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ БЛЕДНЫЕ. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ НЕ УВЕЛИЧЕНЫ. ПАЛЬПИРУЕТСЯ УВЕ-ЛИЧЕННАЯ, БОЛЕЗНЕННАЯ СЕЛЕЗЁНКА. Нв-110 Г/Л, ЭР. - 3,5х1012/Л, ЦВ. П-0,9, ТРОМБ.- 380х109/Л, ЛЕЙК. - 230х109/Л, БАЗОФ.- 5,5%, ЭОЗ. 9%, ПРОМИЕЛОЦИТЫ - 2%, МИЕЛОЦИТЫ - 22%, МЕТАМИЕЛОЦИТЫ - 20,5%, П.- 15%, СЕГМ. - 12%, ЛИМФ. - 8,5%, МОН. - 5,5%, СОЭ 20 ММ/Ч. КАКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПРАВИЛЬНЫЕ?

А) наиболее вероятен диагноз хронического миелолейкоза

Б) необходимо определить активность щелочной фосфатазы лейкоцитов

в) кардиологическое исследование неинформативно

Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 382 | Нарушение авторских прав