АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Выбрать номера нескольких правильных ответов. 1. специфическим набором генов в клетках разного типа

Прочитайте:
  1. II. тип. Для каждого вопроса, пронумерованного цифрой, подберите один или несколько ответов (один и тот же ответ может быть использован несколько раз).
  2. Выберите несколько правильных ответов
  3. Выберите несколько правильных ответов
  4. Выберите несколько правильных ответов.
  5. Выбор двух правильных ответов.
  6. Выбрать номер одиног правильного ответа
  7. Выбрать номер одного правильного ответа
  8. Выбрать номер одного правильного ответа
  9. Выбрать номера нескольких правильных ответов

45. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК В ОНТОГЕНЕЗЕ ОБУСЛОВЛЕНА

1. специфическим набором генов в клетках разного типа

2. дифференциальной активностью генов

3. дерепрессированием генов зародыша

4. уменьшением числа активных генов

5. увеличением числа активных генов

 

46. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ ПРОИСХОДИТ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ

1. нервной трубки

2. бластулы

3. гаструлы

4. зачатков конечностей

5. развития кисти

 

47. СУДЬБА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА В ФАЗЕ ЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. типом окружающих клеток

2. нервной регуляцией

3. эмбриональной индукцией

4. тканеспецифическими белками

5. количеством и скоростью деления клеток в них

48. ГОРМОНЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1. дифференцировку клеток

2. перемещение клеток

3. пролиферацию клеток

4. рост органов

5. адгезию клеток

6. уровень синтеза белка в клетках

 

49. НАИБОЛЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ ЗАРОДЫША К ДЕЙСТВИЮ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ В ПЕРИОДЫ

1. закладки зачатков

2. дифференцировки тканей

3. роста органа

4. закладки новых структур органа

5. начало функциональной активности

50. ЛАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПУТЕЙ РАЗВИТИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫШАПОЗВОНОЧНЫХ СОХРАНЯЕТСЯ НА СТАДИЯХ

1. 2-х бластомеров

2. 8-ми бластомеров

3. бластулы

4. гаструлы

5. нейрулы

 

51. ТЕРАТОГЕН ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ НЕРВ ВЫЗЫВАЕТ

1. увеличение числа конечностей

2. отсутствие одноименной конечности

3. недоразвитие одноименной конечности

4. многопалость

5. удлинение конечности

52. НА СТАДИИ ГАСТРУЛЫ РАЗВИТИЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕГУЛИРУЮТ

1. гены

2. эмбриональная индукция

3. гормоны

4. нервная система

5. иммунная система

6. средовые факторы

 

53. ЗАКЛАДКА И ФОРМИРОВАНИЕ ТАЗОВОЙ ПОЧКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНДУКЦИЕЙ

1. первичной

2. вторичной

3. в виде последовательной цепи

4. контактной

5. дистантной

 

54. СТАДИЯ НЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. способностью к трасдифференцировке

2. отсутствием способности к трасдифференцировке

3. повышением чувствительности к действию индукторов

4. понижением чувствительности к действию индуктора

5. понижением митотической активности

 

55. ТЕРАТАГЕНЫ НАРУШАЮТ

1. структуру генов зародыша

2. функцию генов зародыша

3. образование и функцию плаценты

4. структуру генов материнского организма

5. процессы органогенеза

 

56. ФОРМИРОВАНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ У ЗАРОДЫША ПОЗВОНОЧНЫХ ОБУСЛОВЛЕНО

1. сгущением мезодермальных клеток

2. перемещением эпителиальных пластов

3. адгезией клеток

4. концентрацией клеток вокруг сосудов

5. избирательной гибелью клеток

57. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

1. миграции клеток

2. запрограмированной клеточной гибели

3. адгезии клеток

4. избирательного клеточного размножения

5. перемещении эпителиальных пластов

6. формирования клеточных сгущений

 

58. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ ЗУБОВ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

1. миграции клеток

2. запрограмированной клеточной гибели

3. адгезии клеток

4. избирательного клеточного размножения

5. перемещении эпителиальных пластов

6. формирования клеточных сгущений

 

59. КЛОНИРОВАНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО

1. тотипотентностью соматических клеток

2. сохранение всех генов в соматических клетках

3. гаплоидностью половых клеток

4. диплоидностью соматических клеток

5. зависимой дифференцировкой клеток тела

 

60. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – НЕСРАЩЕНИЮ ВТОРИЧНОГО НЕБА ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

1. миграции клеток

2. запрограмированной клеточной гибели

3. адгезии клеток

4. избирательного клеточного размножения

5. перемещении эпителиальных пластов

6. формирования клеточных сгущений

 

61. ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ КЛЕТОК

1. зависимую

2. независивую

3. всего зародыша

4. компетентных

5. организатора

 

62. МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ

1. геномной мутации

2. неполного расхождения клеток бластоцисты

3. полного расхождения клеток бластоцисты

4. тотипотентности бластомеров

5. оплодотворения яйцеклетки одним сперматозоидом

6. оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами

7. ослабление межклеточных контактов

 

63. ПРИ ПЕРЕСАДКЕ ОКОЛОЛЕГОЧНОЙ МЕЗОДЕРМЫ В ОБЛАСТЬ ЗАЧАТКА ЖЕЛУДКА, В ПОСЛНЕМ ФОРМИРУЮТСЯ ЛЕГОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ, ЧТО ОБУСЛОВЛЕНО

1. тотипотентностью клеток зачатка

2. независимой дифференцировкой клеток зачатка

3. зависимой дифференцировкой клеток зачатка

4. эмбриональной индукцией

5. мутациями в клетках зачатка


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 501 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)