АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Анализ лекарственных средств из группы тетрациклинов и их полусинтетических аналогов.

Прочитайте:
  1. B) Нарушение анализа смысловых структур у больных с поражением лобных долей мозга
  2. I I. Средства, повышающие свертывание крови
  3. I Фибринолитические (тромболитические ) средства эндогенные - активаторы плазминогена, фибринолизин (плазмин)
  4. I. Средства, применяемые при ГНТ
  5. II. Распределение лекарственных средств в организме. Депонирование.
  6. II. Синтетические пероральные (таблетированные) противодиабетические средства
  7. II. Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
  8. II. Средства, действующие на адренергические синапсы
  9. II. Средства, расслабляющие миометрий (токолитики)
  10. III. Выделение лекарственных веществ, являющихся продуктами жизнедеятельности грибов и микроорганизмов; биотехнология (клеточная и генная инженерия)

Занятие № 20

ЗАДАНИЕ НА САМОПОДГОТОВКУ ПО ТЕМЕ:

Мотивация цели: Лекарственные средства из группы антибиотиков тетрациклинов являются главными среди антибиотиков широкого спектра действия. В основе их структуры лежит конденсированная 4-х ядерная система нафтацена.

Для получения антибиотиков тетрациклинов используют микроорганизмы рода Streptomyces. Первый антибиотик из этой группы ауреомицин был получен в 1948 году Дуггаром. В 1952 году во ВНИИ ауреомицин был получен в нашей стране. В связи с этим провизору-аналитику необходимо изучить, и знать биологические, химические и физико-химические методы анализа антибиотиков группы тетрациклинов, зависимость действия от структуры антибиотика, особенности хранения лекарственных форм, содержащих тетрациклины.

Цель самоподготовки:

В процессе самоподготовки студент должен изучить, и знать:

- пути создания и промышленные методы получения антибиотиков группы тетрациклина;

- общие требования к качеству антибиотиков, нормативно-техническую документацию на

антибиотики группы тетрациклина;

- русские, латинские и рациональные названия представителей группы тетрациклина:

тетрациклин, тетрациклина гидрохлорид, окситетрациклин, полусинтетические

тетрациклины – метациклина гидрохлорид и доксициклина гидрохлорид;

- реакции идентификации и методы количественного определения тетрациклинов;

- стабильность, применение и хранение антибиотиков группы тетрациклина.

Исходный уровень знаний:

Для усвоения материала студент должен знать изученные ранее разделы:

  1. Антагонистические свойства микроорганизмов.
  2. Источники получения природных, синтетических тетрациклинов.
  3. Общие физико-химические свойства тетрациклинов, зависимость структуры и действия в ряду тетрациклинов.
  4. Биологические, химические, физико-химические методы оценки качества антибиотиков группы тетрациклина.
  5. Особенности стабильности и хранения производных тетрациклина, продукты, образующиеся под влиянием внешних факторов.

 

 

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

  1. Назовите структуру, лежащую в основе антибиотиков группы тетрациклина. Напишите ее химическую формулу.
  2. Напишите общую структурную формулу тетрациклинов. Назовите функциональные группы и свойства, обусловленные данными группами.
  3. Назовите и укажите структурные части молекулы тетрациклинов, обуславливающие их окраску.
  4. Приведите схемы реакций солеобразования тетрациклинов с кислотами и щелочами. Укажите функциональные группы, обуславливающие эти реакции.
  5. Назовите метод и укажите условия получения природных тетрациклинов.
  6. Назовите метод и стадии получения полусинтетических тетрациклинов. Приведите схему реакции.
  7. Напишите структурные формулы, латинские и химические (доксициклин, метациклин) названия тетрациклина гидрохлорида, окситетрациклина гидрохлорида, окситетрациклина дигидрата, доксициклина гидрохлорида и метациклина гидрохлорида. Дайте их описание, укажите растворимость в воде и спирте.
  8. Назовите реакции, обусловленные наличием фенольного гидроксила в молекуле тетрациклинов. Напишите схемы реакций. Назовите реактивы, укажите эффекты.
  9. Для природных тетрациклинов характерны реакции изомеризации и образования ангидропроизводного. Напишите схемы реакций, обоснуйте возможность их проведения. Назовите реактивы и укажите эффекты.
  10. Назовите реактивы, с помощью которых можно различить препараты тетрациклина и окситетрациклина. Какая из этих реакций является фармакопейной? Укажите эффекты реакций.
  11. Напишите схему реакций отличия метакцилина от препаратов группы. Назовите реактивы, укажите эффекты. Обоснуйте возможность протекания данных реакций.
  12. Перечислите физико-химические показатели подлинности и чистоты.
  13. Перечислите методы количественного определения тетрациклинов. Укажите фармакопейный метод.
  14. Напишите схемы реакций алкалиметрического титрования тетрациклина гидрохлорида, окситетрациклина гидрохлорида, доксициклина гидрохлорида и метациклина гидрохлорида. Дайте обоснование. Укажите титрант, индикатор, условия титрования. Выведите fэкв.
  15. Напишите схемы реакций аргентометрического титрования (метод Фаянса, Мора, Фольгарда) тетрациклина гидрохлорида, окситетрациклина гидрохлорида, доксициклина гидрохлорида и метациклина гидрохлорида. Дайте обоснование. Укажите титрант, индикатор, условия титрования. Выведите fэкв.
  16. Напишите схемы реакций кислотно-основного титрования тетрациклина гидрохлорида, окситетрациклина гидрохлорида, доксициклина гидрохлорида и метациклина гидрохлорида. Дайте обоснование. Укажите титрант, индикатор, условия титрования. Выведите fэкв.
  17. Перечислите особенности хранения тетрациклинов. Назовите факторы нестабильности.
  18. Перечислите все возможные примеси, образующиеся в результате неправильного хранения препаратов тетрациклиновго ряда. Напишите их структурные формулы.
  19. Укажите применение препаратов тетрациклиного ряда в медицине.

20. Фотометрический метод. Общая характеристика, возможности применения. Оптическая плотность, факторы, влияющие на её величину, способ определения. Устройство спекирофотометра и фотоэлектроколориметра и принцип работы. Удельный показатель поглощения, его определение, значение, расчет. Расчет содержания вещества на основе закона Бугера-Ламберта-Бера и уравнеия. ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях», ГФ ХI, вып.1, с.32-37, ГФ ХII, вып.1, с. 56.

 

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1082 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)