АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

РАЗВИТИЕ ЗУБА.

Прочитайте:
  1. III ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ ДЕТЕЙ
  2. А) развитие аллергии
  3. Болезни твердых тканей зуба. Кариес. Некариозные поражения
  4. Больной 70 лет, умер от ревматического порока митрального клапана сердца, осложнившегося развитием хронической сердечно-сосудистой недостаточности.
  5. В совокупности указанные нарушения обусловливают развитие иммунодефицита и в том числе снижение противоинфекционной устойчивости и антибластомной резистентности организма.
  6. В) профилактика возникновения тяжелых гипогликемических состояний с развитием отека мозга
  7. ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ РАЗВИТИЕМ, ОБУЧЕНИЕМ И ВОСПИТАНИЕМ
  8. Вклад отечественных учёных в развитие микробиологии
  9. Влияние дефицита железа на развитие детей
  10. Влияние особенностей зачатия на развитие человека.

В онтогенезе человека происходит смена двух генераций зубов: молочных (20) и постоянных (32). Эмбриональ­ными источниками развития зуба являются: 1) эпителий ротовой полости, формирующийся из эктодермы; 2) мезенхима под эпителием, содержащая клетки нервного гребня — нейромезенхима. Развитие молочных зубов начинается на 6-8 неделе эмбриогенеза. В морфогенезе зуба выделяют три периода: 1. закладка зубных зачатков; 2. формирование и дифференциация зубных зачатков; 3. гистогенез (образование тканей) зуба. Закладка зубных зачатков Вначале образуется вестибулярная (щечно-губная) пластинка, которая формирует борозду и раз­граничивает преддверие ротовой полости от собственно ротовой полости. Потом формируется цельный тяж — зубная пластинка - имеет вид дуги, расположенной позади и под прямым углом к вестибулярной пластинке. Вдоль свободного края зубных пластинок образуются шарообразные выпячивания — зубные почки, по 10 на каждой пла­стинке верхней и нижней челюсти. Они являются закладками эмалевых органов. Эпители­альные почки окружены мезенхимой. Формирование и дифференциация зубных зачат­ков начинается на 12-й неделе эмбриогенеза. Результатом этого процесса является обра­зование зубного зачатка, который состоит из трех частей: эмалевого органа, зубного со­сочка и зубного мешочка. Формирование эмалевого органа происходит за счет врастания мезенхимы снизу по центру в зубную почку. Края почки далее обрастают мезенхиму, и эмалевый орган приоб­ретает вид двустенного бокала или шапочки — стадияшапочки (колпачка). Мезенхима, которая ог­раничена краями эмалевого органа, формирует зубной сосочек. Участки мезенхимы, ок­ружающей снаружи эмалевый орган, формируют зубной мешочек. В будущем эмалевый орган обеспечивает образование эмали, а также определяет форму коронки зуба. Зубной сосочек образует дентин и пульпу зуба, от него зависит фор­ма зуба. Из материала зубного мешочка образуются цемент и периодонт. Рост эмалевого органа ведет к удлинению его краев, за счет чего он по форме на­поминает колокольчик — стадия колокольчика. При этом в эмалевом органе выделяют 5 видов клеток, имеющих разное строение и судьбу: 1. наружные клетки эмалевого органа — расположены на выпуклой поверхности, имеют кубическую или плоскую форму. На последующих этапах развития они редуцируются, однако необходимы для формирова­ния эпителиального канала при прорезывании зуба и образуют кутикулу зуба. 2. внутренние клетки эмалевого органа — призматические эпителиоциты, распо­ложенные на вогнутой поверхности, обращенной к зубному сосочку; эти клетки по завер­шении дифференцировки становятся преэнамелобластами, а затем из них развиваются энамелобласты, образующие эмаль. 3.клетки промежуточного слоя — формируют скопление над внутренними клет­ками, являются источником роста и обеспечивают трофику эмалевого органа. 4. пульпа эмалевого органа — совокупность отростчатых клеток, которые запол­няют внутреннюю часть эмалевого органа, в пространствах между ними скапливается жидкость; 5. шеечная петля — нижний край эмалевого органа, место соединения наружных и внутренних клеток Клетки шеечной петли обеспечивают формирование Гертвиговского эпителиаль­ного корневого влагалища, которое индуцирует развитие корня зуба и является источни­ком появления эмалевых жемчужин (вариант патологии). Дифференцировка зубного сосочка - на границе с эмалевым органом образуется слой из нескольких рядов высоких призматических базофильных кле­ток — преодонтобластов — предшественников одонтобластов (секретирующих ден­тин). Остальные мезенхимные клетки зубного сосочка дифференцируются в направлении фибробластов, которые формируют пульпу зуба. Клетки зубного мешочка тоже имеют два направления развития. Во время образования корня зуба внутренняя часть зубного ме­шочка становится источником формирования цементобластов, образующих цемент, то­гда как клетки наружной части дифференцируются в фибробласты, которые формируют периодонтальную связку.

 

 

Тонкая кишка (intestinum tenue) - часть пищеварительной трубки, расположена в нижней части брюшной полости между желудком и слепой кишкой. Длина тонкой кишки 4-5 м, диаметр в проксимальном отделе - 5 см, в дистальном направлении диаметр кишки уменьшается до 3 см. Тонкая кишка включает три части: двенадцатиперстную, пустую и подвздошную кишки. Двенадцатиперст-ная кишка имеет форму подковы, длину около30см. Длина тощей кишки около 1,5, подвздошной - 2,5 м. Оба этих отделы пищеварительной трубки формируют многочисленные подвижные петли. В тонкой кишке осуществляются процессы дальнейшего (после желудка) пищеварения и всасывания питательных веще-ств.,в отличие от желудка, где процессы расщепления высокомолекулярных ве-ществ происходят в кислой среде, оптимальным для ферментных систем тон-кой кишки является слабощелочная среда. Кишечный сок включает разнообраз-ные ферменты, которые действуют на все основные классы химических соеди-нений: белки, жиры, углеводы, нуклеиновые кислоты. Белки и полипептиды расщепляются под воздействием трипсина, энтерокиназы, киназогену, различ-ных видов пептидаз. Нуклеопротеиды метаболизируют с участием нуклеазы. Из ферментов углеводного обмена в тонкой кишке является амилаза, мальтаза, са-хароза, лактаза. Жиры расщепляются под воздействием липазы. Значительная часть ферментов попадает в двенадцатиперстную кишку в результате секретор-ной деятельности поджелудочной железы. Часть составляющих кишечного сока выделяют клетки эпителиального выстеленный слизистой оболочки тонкой кишки и дуоденальных желез. Часть ферментов адсорбируется в апикальной мембраны столбчатых эпителиоцитов слизистой оболочки, где с их участием осуществляются процессы так называемого пристеночного (примембранных) пищеварение. Кроме пищеварения и всасывания тонкая кишка выполняет также эвакуаторную функцию, которая заключается в проталкивании продуктов пищеварения в толстую кишку в результате перистальтических сокращений мышечной оболочки. Клетки диссоциированной эндокринной системы тонкой кишки обеспечивают регуляцию секреции кишечного сока, кровоснабжение и соответствующую интенсивность процессов всасывания и моторики тонкой кишки. Стенка тонкой кишки образована тремя оболочками: слизистой с под-слизистой основой, мышечной и серозной. Слизистая оболочка состоит из че-тырех слоев - эпителия, собственной, мышечной пластинок и подслизистой основы. Эпителий слизистой оболочки тонкой кишки однослойный цилиндри-ческий. Собственная пластинка образована рыхлой соединительной тканью, мышечная пластинка - гладкими миоцитами. Особенностью рельефа слизистой оболочки тонкой кишки является наличие циркулярных складок, ворсинок и крипт. Циркулярные складки образованы выростами слизистой оболочки вместе с подслизистой основой, не расправляются при наполнении кишки.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 450 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)