АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Мембранозная гломерулопания

Мембранозная гломерулопатия или мембранозный гломерулонефрит – при этой форме происходит диффузное утолщение базальных мембран у клубочковых капилляров. Пик его распространенности приходится на 50 годы. Чаще можно встретить у мужчин, характеризуется постепенным началом и долго держащейся протеинурией и нефротическим синдромом. У 30 % больных проявляется гематурическая форма и гипертония. И обычно это заболевание не связано с инфекцией. Для женщин течение этой болезни благоприятное, ремиссии возможны, и у половины больных возможно развитие хронической почечной недостаточности. В течение 20 лет у 10 процентов пациентов возможна терминальная стадия почечной недостаточности. Среди осложнений можно выделить тромбоз почечных вен, что иногда приводит к периферическому тромбоэмболическому осложнению. Обычно лечение этого типа заключается в следовании определенной схемы: применение интермиттирующих цитостатиков и кортикостероидов. Эффективны ли эти схемы и насколько, научно пока не доказано. Это заболевание обычно протекает без боли, поэтому рекомендуют проводить терапию варфарином или аспирином, и по симптомам диуретиками. Чтобы уменьшить проявления протеинурии часто используют ингибиторы АПФ.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 396 | Нарушение авторских прав