 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Модуль 4. Противовирусный иммунитет. Химиотерапия и иммунопрофилактика вирусных инфекций.
Иммунная система представляет совокупность лимфоидных органов и тканей, основной функцией которой является распознавание и элиминация чужеродных веществ, преимущественно белковой природы
А – архитоп Б – иммунотоп В – эпитоп Г –антитоп
А – повышение ферментативной активности Б – выработка антител В – выработка антивирусных веществ Г – блокада клеточных рецепторов
А - Ig G - а – антитела первичного ответа Б – Ig M - б - основные антитела со строгой специфичностью В – Ig A - в – антитела при аллергических реакциях Г - Ig D - г - антитела местного иммунитета слизистых оболочек Д - Ig E - д – антитела, препятствующие толерантности
А – ответственны за гуморальный иммунитет, обеспечивая выработку антител Б – уничтожение вирусов В – обеспечивают местный иммунитет Г – вырабатывают интерферон
А – ответственны за гуморальный иммунитет, обеспечивая выработку антител Б – обеспечивают и регулируют клеточный иммунитет В – обеспечивают местный иммунитет Г – вырабатывают интерферон
Моноклональные антитела получают путем гибридизации лимфоцитов селезенки мышей,иммунизированных определенным антигеном, с клетками злокачественной опухоли иммунной системы мышей – миеломы.
Иммунологической памятью называют способность организма давать ускоренные иммунологические реакции на повторное введение антигена. Иммунологическая память свойственна как гуморальному, так и клеточному иммунитету.
А – кожные и слизистые покровы Б – ферменты - полимеразы В – эндонуклеазы Г – лизоцимы, циркулирующие в крови
А – распознание антигена Б – распознание зараженной клетки В – цитолиз зараженной клетки Г – уничтожение антигена
А – распознание антигена Б – распознание зараженной клетки В – цитолиз зараженной клетки Г – уничтожение антигена
А – Лефлер, Фрош, 1947 г. Б – Лефлер, Фрош, 1953 г. В – Айзекс, Линдеман, 1947 г. Г – Айзекс, Линдеман, 1957 г.
А – белковый гомеостаз Б – липидный гомеостаз В – нуклеиновый гомеостаз Г – углеводный гомеостаз
А – эритроцитарный интерферон Б – иммунный интерферон В – фибробластный интерферон Г – лейкоцитарный интерферон
А – эритроцитарный интерферон Б – иммунный интерферон В – фибробластный интерферон Г – лейкоцитарный интерферон
А – эритроцитарный интерферон Б – иммунный интерферон В – фибробластный интерферон Г – лейкоцитарный интерферон
А – наличие антигенных свойств Б – видотканевая специфичность В – отсутствие иммунологических свойств Г – неспецифичность к вирусам
А – связывание с клеточными рецепторами Б – блокировка транскрипции В – блокировка инициирующего фактора трансляции Г – блокировка репликации нуклеиновых кислот
А – стабильность вирусов Б – тесная связь репродукции вирусов с метаболизмом клетки В – высокая токсичность антивирусных препаратов Г – адаптация вирусов к химиопрепаратам
А – зараженная вирусом клетка Б – определенные процессы репродукции В – инфицированный организм Г – определенные метаболические процессы организма-хозяина
А – изменение проницаемости мембран Б – использование претоксинов В – использование ферментной системы Г – иммунологические свойства
А – анализ общебиологического действия антивирусного препарата Б – определение минимальной активной концентрации препарата В – изучение токсичности антивирусного соединения Г – определение степени ингибирования репродукции вируса
А – макрофаги Б – интерферон В – эндонуклеазы Г - антитела
А – тиосемикарбазоны Б – производные адамантанамина гидрохлорида В – аномальные нуклеотиды Г – аномальные нукеозиды
А – вирус герпеса Б – вирус оспы В – вирус гриппа Г – вирус кори
А – вирус гриппа Б – вирус кори В – вирус оспы Г – вирус бешенства
А – вирус оспы Б – вирус бешенства В – вирус герпеса Г – вирус кори
А – повышение специфичности действия препаратов Б – повреждение вирусных генов В – ингибирование протеолитической активации Г – расширение спектра действия препаратов
А – антигены Б – антитела В – макрофаги Г - интерфрон
А – антигены Б – антитела В – макрофаги Г - интерфрон
А – более высокая специфичность Б – стандартность В – отсутствие необходимости в реиммунизации Г – длительное образование антител
А – более высокая специфичность Б – стандартность В – отсутствие необходимости в реиммунизации Г – длительное образование антител
А – авирулентный штамм вируса Б – готовые антитела В – активные макрофаги Г - интерфрон
А – аллергизация организма Б – ограниченный срок годности В – контаминация другими патогенами, персистирующими в клетках хозяина Г – возможность ревесии
А – аллергизация организма Б – ограниченный срок годности В – необходимость контроля полной инактивации вируса Г – кратковременность иммунитета
А – Л. Пастер Б – Ф. Леффлер В – Э. Дженнер Г - И. Мечников
А – птица Б – нация В – вакуум Г – корова
А – Канада, 1938 г. Б – СССР, 1939 г. В – США, 1940 г. Г – Япония, 1939 г.
Синтетические вакцины – чистые протективные антигены, полученные путем клонирования синтезированных участков генов в клетках высших эукариотов.
А – протективные антигены с нуклеокапсидами Б – поверхностные протективные антигены, отделенные от нуклеокапсидов В – антигены без липопротеидов Г – протективные антитела
А – протективные антигены с нуклеокапсидами Б – поверхностные протективные антигены, отделенные от нуклеокапсидов В – антигены без липопротеидов Г – антигены, синтезированные клетками дрожжей
А – гриппа Б – полиомиелита В –бешенства Г - оспы
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 538 | Нарушение авторских прав |