 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Модуль 1. Природа, происхождение и структура вирусов.
А - репродукция Б - паразитизм В – наличие белка Г – наличие нуклеиновой кислоты
А – разобщенность Б – скорость процесса В – непрерывность Г - одноразовость
А – не имеют специфичности паразитизма Б – имеют всегда строгую специфичность В – паразитируют на генетическом уровне Г – паразитируют в клетках с активным метаболизмом
А – паразитизм на организменном уровне Б – паразитизм на клеточном уровне В – паразитизм на генетическом уровне Г – паразитизм на тканевом уровне
А – тканевому Б – организменному В – генетическому Г – клеточному
А – постоянно происходящий процесс Б – однократно происходящий процесс В – процесс, разделенный во времени и пространстве Г – процесс, разрушающий клетку
А – всеобъемлющая Б – постоянная В – раздвоенная Г – разобщенная
А – 1892 г. Б – 1889 г. В -1903 г. Г – 1896 г.
А – Пастер Б – Майер В – Мечников Г – Ивановский
А – Бейеринк Б –Майер В – Пастер Г – Ивановский
А – Леффлер Б – Пастер В – д’Эррель Г – Фрош
А - Леффлер и Фрош Б – д’Эррель и Майер В – Бернет и Эндерс Г – Робинс и Уэллер
А – инфекционность Б – фильтруемость через бактериальные фильтры В – отсутствие роста на искусственных питательных средах Г – трансмиссивность
А – отсутствие ядра Б – отсутствие клеточного строения В – наличие рецепторов Г – наличие включений
А – изменчивость Б – индивидуум В – особь Г - эволюция
А – наличие белковой оболочки Б – способность к анабиозу В – структура и тип нуклеиновой кислоты Г – структура белков
А – лиропротеиды Б – суперспирализованная ДНК В – суперспирализованная РНК Г - гликопротеиды
А - 1968 г. Зильбер Б – 1968 г. Дайнер В – 1972 г. Дайнер Г – 1974 г Зильбер
А – суперспирализованную РНК Б – инфекционный белок В – инфекционную ДНК Г – инфекционный фермент
А – 1972 г. Б – 1982 г. В – 1992 г. Г -1968 г.
А – вироиды Б – риккетсии В – микоплазмы Г – прионы
У таких вирусов геном представлен разобщенными фрагментами РНК, находящимися под одной белковой оболочкой, при этом каждый фрагмент РНК соответствует одному гену.
А – вирус табачной мозаики Б – вирус герпеса В – вирус гриппа Г – вирус бешенства
А – несколько фрагментов генома под общей белковой оболочкой Б – несколько фрагментов генома, часть из которых имеют собственный капсид В – несколько фрагментов генома без белковых оболочек Г – несколько фрагментов генома, имеющих собственные белковые капсиды
А – вирусы существуют как единичные экземпляры Б – вирусы существуют в виде популяций В – вирусы существуют в виде гетерогенных популяций Г – вирусы существуют в виде колоний
А – не имеет генома Б – не имеет капсида В – имеет отклонения в строении белка или нуклеиновой кислоты Г – не может самостоятельно репродуцироваться
А – не имеет генома Б – не имеет капсида В – имеет отклонения в строении белка или нуклеиновой кислоты Г – не может самостоятельно репродуцироваться
А – не имеет генома Б – не имеет капсида В – имеет отклонения в строении белка или нуклеиновой кислоты Г – не может самостоятельно репродуцироваться
А – помогает завершить репродукцию дефектному вирусу Б – помогает завершить репродукцию дефектной вирусной частице В – помогает другому вирусу адсорбироваться на клетке Г – помогает другому вирусу встроиться в геном клетки
А – инфекционность Б – неклеточность В – паразитизм Г – один тип НК
А – полифилетическая Б – полифоническая В – регрессивно эволюционистская Г – прогрессивно эволюционистская
А – вирусы - это доклеточные формы жизни Б – вирусы – это самостоятельно существующие генетические структуры клетки В – вирусы – это результат регрессивной эволюции Г – вирусы – это особая форма материи
А – потому, что произошли от разных генетических структур Б – потому, что в этом случае легче заражать клетку В – потому, что в этом случае легче встраиваться в геном Г – потому, что произошли от разных предков
А – меньшее количество генов Б – различные структуры нуклеиновых кислот В – геном может быть представлен РНК Г – геном представлен ДНК
Вирусы могут переносить отдельные гены или группы генов. Имея возможность встраиваться в геном клетки-хозяина, вирусы представляют собой биомутагены и факторы эволюции органического мира.
А – в устойчивости симптомов заболевания у разных хозяев Б – в изменчивости симптомов заболевания у разных хозяев В – в периодичности симптомов заболевания у разных хозяев Г – в изменчивости симптомов в процессе заболевания
А – в появлении новых штаммов в результате мутации Б – в появлении новых вирусов в результате эволюции В – в появлении новых симптомов в процессе заболевания Г – в появлении новых свойств при репродукции
А – альдегиды Б – пирокатехины В – липопротеиды Г – гликопротеиды
А – наличием суперкапсида Б – отсутствием капсида В – наличием капсида Г – отсутствием суперкапсида
А – одноцепочечная линейная Б – одноцепочечная кольцевая В - фрагментированная одноцепочечная кольцевая Г – двуцепочечная линейная с разрывами в двух цепях
А – фрагментированная двуцепочечная кольцевая Б – фрагментированная одноцепочечная кольцевая В – фрагментированная двуцепочечная линейная Г – фрагментированная одноцепочечная линейная
А – более стабильная Б – может встраиваться в геном клетки-хозяина В – может влиять на репродукцию клетки-хозяина Г – устойчива к экзонуклеазам
А – вирусы, у котрых геномная РНК может выполнять функции иРНК Б – вирусы, у которых две молекулы РНК В – вирусы, у которых отсутствует процесс трансляции Г – вирусы, у которых отсутствует процесс репликации нуклеиновых кислот
А – вирусы, у которых первый этап репликации сходен с процессом транскрипции Б – вирусы, у которых последний этап репликации сходен с процессом транскрипции В - вирусы, у которых отсутствует процесс трансляции Г – вирусы, у которых отсутствует процесс репликации нуклеиновых кислот
А – наличие двуцепочечной РНК Б – фрагментированный геном В – наличие двуцепочечной ДНК Г – разобщенный геном
А – формируют капсид Б – формируют суперкапсид В – постоянно входят в состав вирусных частиц Г – выполняют все функции белков
А – формируют капсид Б – формируют суперкапсид В – временно входят в состав вирусных частиц Г – выполняют все функции белков
А – полимеразы Б – капсидные белки В – суперкасидные белки Г – геномные белки
А – структурные белки капсида Б – структурные белки генома В – структурные белки суперкапсида Г – структурные белки рецепторов
А – белки предшественники Б – белки слияния В – прикрепительные белки Г - полимеразы
А – капсидные Б – полимеразы В – геномные Г – прикрепительные
А – белки, соединенные с концом вирусной нуклеиновой кислоты Б – белки, входящие в состав генома вируса В – белки, влияющие на геном вируса Г – белки, несущие информацию о свойствах вируса
А – принцип идентичности Б – принцип комплиментарности В – принцип субъединочности Г – принцип симметричности
А – облегчение сборки вирусов Б – экономия времени на сборку вирусов В – экономия генетической информации вируса Г – ускорение процессов репродукции
А – входит в состав вирусных рецепторов Б – стабилизирует структуру вирусной частицы В – повышает инфекционность вирусов Г – повышает изменчивость вирусов
А - альдегиды Б –гликолипопротеиды В – липопротеиды Г – гликопротеиды
А – адресная Б – регуляторная В- защитная Г – инфекционная
А – входит в состав вирусных рецепторов Б – стабилизирует структуру вирусной частицы В – повышает инфекционность вирусов Г – повышает изменчивость вирусов
А – входит в состав вирусных рецепторов Б – защищает белковый комплекс от протеаз В - стабилизирует структуру вирусной частицы Г - повышает инфекционность вирусов
А – комплексной Б – полочковидной В – нитевидной Г – сферической
Клеточные матриксы – это места синтеза и сборки субвирусных частиц. В состав клеточных матриксов входят полисомы и другие клеточные структуры.
А – почкование Б – формирование вирионов В – разрушение клетки Г – проникновение вирусов в клетку
А – седиментацией Б – плотностью В – энтропией Г – пластичностью
А – тип нуклеиновой кислоты вируса Б – тип симметрии вирусной частицы В – морфология вирусной частицы Г - отсутствие липопротеидной оболочки
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1029 | Нарушение авторских прав |