АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Код раздела :6

Прочитайте:
  1. Адсорбция на поверхности раздела жидкость – газ
  2. Важной задачей раздела патофизиологии «Общая этиология» является разработка принципов этиотропного лечения и профилактики заболеваний и патологических процессов.
  3. Возможности госпитализации и транспортировки беременной к соответствующему ЗОЗ (согласно раздела А4).
  4. Два водораздела в нашем организме
  5. Итоги раздела.
  6. Итоги раздела.
  7. Итоги раздела.
  8. Итоги раздела.
  9. Итоги раздела.
  10. Итоги раздела.

 

Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:

-расщепление по фенотипу 9: 7;

+единообразие гибридов;

-расщепление по генотипу 1: 2: 1;

-расщепление по фенотипу 3: 1;

-расщепление по фенотипу 1: 2: 2: 1.

 

По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:

+1: 2: 1 - по генотипу и 3: 1 - по фенотипу;

-2: 1 - по гено- и фенотипу;

-1: 1: 1: 1 - по генотипу и 1: 1 - по фенотипу;

-9: 7 - по фенотипу;

-1: 2: 2: 1 - по фенотипу.

 

Мендель разработал:

-клинико-генеалогический метод;

+гибридологический метод;

-цитологический метод;

-цитогенетический метод;

-биохимический метод.

 

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:

+единообразие;

-расщепление 1:2;

-расщепление 3:1;

-расщепление 1:2:1;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:

-1:1;

-2:1;

-1:2:1;

-9:3:3:1;

+ни один из вышеназванных ответов.

 

При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:

-1:1;

+1:2:1;

-3:1;

-9:3:3:1;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов:

-АА х АА;

+Аа х аа;

-аа х аа;

-Аа х Аа;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Гены называются аллельными, если:

-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;

-они располагаются в разных хромосомах;

-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом

+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Организм называется гомозиготным, если он образует:

+один тип гамет;

-разные типы гамет;

-два типа гамет;

-четыре типа гамет;

-три типа гамет.

 

Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:

-один тип гамет;

+два типа гамет;

-три типа гамет;

-четыре типа гамет.

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Доминантный ген - это ген, который проявляется:

-только на молекулярном уровне;

-у потомков только второго поколения;

-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;

-только в гомозиготном состоянии;

+у гибридов первого поколения.

 

Фенилкетонурия наследуется как:

-аутосомно-доминантный признак;

+аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с Х-хромосомой признак;

-сцепленный с У-хромосомой признак;

-частично сцепленный с полом.

 

Полидактилия наследуется как:

+аутосомно-доминантный признак;

-аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с полом;

-частично сцепленный с полом;

-по принципу кодоминирования.

 

Брахидактилия наследуется как:

-аутосомно-рецессивный признак;

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак;

-голандрический признак;

+аутосомно-доминантный признак;

-рецессивный, сцепленный с полом признак.

 

С какой целью применяется анализирующее скрещивание?

+для определения генотипа особи (АА или Аа);

-для определения типа наследования;

-для изучения множественного аллелизма;.

-для определения расщепления в потомстве;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Условие менделирования признаков:

-гены находятся в разных локусах одной хромосомы;

-гены находятся в Х-хромосомах;

+гены, детерминирующие признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом;

-гены находятся в У-хромосоме;

-ни один из вышеназванных пунктов.

 

Для установления генотипа особи, имеющей доминантный признак, ее скрещивают с организмом:

+имеющим рецессивный признак;

-имеющим доминантный признак;

-сходным по фенотипу;

-с гетерозиготным организмом;

-с кроссоверным организмом.

 

Назовите условие независимого наследования признаков согласно III закону Менделя:

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе сцепления:

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в Х- и У-хромосоме;

+гены, детерминирующие анализируемые признаки, должны находиться в разных парах гомологичных хромосом;

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе хромосом;

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в У-хромосоме.

 


Дата добавления: 2015-10-19 | Просмотры: 276 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)