АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Код раздела :9

Прочитайте:
  1. Адсорбция на поверхности раздела жидкость – газ
  2. Важной задачей раздела патофизиологии «Общая этиология» является разработка принципов этиотропного лечения и профилактики заболеваний и патологических процессов.
  3. Возможности госпитализации и транспортировки беременной к соответствующему ЗОЗ (согласно раздела А4).
  4. Два водораздела в нашем организме
  5. Итоги раздела.
  6. Итоги раздела.
  7. Итоги раздела.
  8. Итоги раздела.
  9. Итоги раздела.
  10. Итоги раздела.

 

Кроссинговер это:

+обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами;

-обмен неаллельными генами;

-постранскрипционные превращения;

-степень выраженности признака;

-пробиваемость гена.

 

Процессом кроссинговера нарушается:

+сцепление генов;

-независимое наследование признаков;

-митотический цикл;

-транскрипция;

-расхождение хроматид в анафазе II деления.

 

Кроссинговер происходит:

-в интерфазе I, в периоде S;

+в профазе I, на стадии пахитены;

-в профазе I, на стадии зиготены;

-в анафазе I деления;

-в анафазе II деления.

 

Кроссинговер имеет место:

-при трансляции;

-при делении соматических клеток;

-при дроблении зиготы;

+при мейозе;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Значение кроссинговера:

+источник комбинативной изменчивости;

-участвует в репарации;

-необходим для конъюгации хромосом;

-создает генетически однородную популяцию.

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Значение кроссинговера:

+используется для картирования хромосом;

-обеспечивает сплайсинг экзонов;

-используется для непрямого культивирования;

-нарушает генный балланс;

-необходим для транскрипции.

 

Сцепление генов называется полным:

+если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе;

-если гены, локализованные в одной хромосоме, передаются независимо;

-если гены локализованы в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид;

-если гены локализованы в разных хромосомах;

-ни один их вышеназванных ответов.

 

Независимо наследуются признаки, если:

-если гены расположены в одной хромосоме на расстоянии 25 морганид;

+если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид;

-если гены сцеплены абсолютно;

-если гены расположены в одной группе сцепления рядом;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется:

+два типа гамет;

-два типа кроссоверных гамет;

-два типа некроссоверных и два типа кроссоверных гамет;

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы.

 

При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется:

-два типа гамет;

-два типа кроссоверных (по 20%) и два типа некроссоверных гамет (по 40%);

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы;

+образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%.

 

Возможное число кроссоверных организмов:

-всегда превышает 50%;

+всегда меньше 50%;

-составляет 100%;

-равно 0%;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять:

-10 морганид;

-25 морганид;

-60 морганид;

+40 морганид;

-1 морганида.

 

Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует:

+1% кроссинговера;

-10% кроссинговера;

-0,1% кроссинговера;

-0% кроссинговера;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера:

+меньше;

-больше;

-кроссинговер не происходит;

-не изменяется;

-равна нулю.

 

Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются гаметы:

-равное количество всех типов;

-30% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта некроссоверных;

+20% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта кроссоверных.

 

Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет:

+20% кроссоверных;

-40% кроссоверных;

-40% некроссоверных;

-20% каждого сорта некроссоверных;

-20 % каждого сорта кроссоверных.

 

Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет:

+образуется четыре типа гамет по 25%;

-50% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-25% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-100% кроссоверных гамет;

-100% некроссоверных.

 

Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-В - А - С;

+А - В - С;

-С - А - В;

-В - С - А;

-А - С - В.

 

Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-С - В - А;

-А - В - С;

+А - С - В;

-В - А - С;

-С - А - В.

 

Группу сцепления составляют:

+все гены, локализованные в одной хромосоме;

-все гены организма;

-гены, расположенные в половых хромосомах;

-гены, расположенные в гаметах;

-ни один из вышеназванных пунктов.

 

Количество групп сцепления у человека равно:

-46 групп сцепления;

-23 группы сцепления;

+23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления в женском организме, 23 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления.

 

Количество групп сцепления соответствует:

-диплоидному числу хромосом;

+гаплоидному числу хромосом;

-вероятности кроссинговера;

-величине меньшей на единицу гаплоидного числа хромосом (n-1);

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Положение хромосомной теории наследственности:

+гены расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе;

-независимое комбинирование признаков у гибридов вF2;

-у гибридов в F1 наблюдается единообразие;

- гены, расположенные в У хромосоме передаются от отца к сыну;

-расщепление признаков у гибридов в F2 происходит в отношении 9:3:3:1.

 

Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd:

+АD и ad;

-Ad, aD;

-AD, aD;

-Ad, AD;

-AD, Ad.

 

Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв:

+15% кроссоверных, 85% некроссоферных.

-7,5% кроссоверных, 92,5% некроссоверных гамет;

-7,5% кроссоверных, 7,5% некроссоверных гамет;

-15% некроссоверных гамет, 85% кроссоверных гамет;

-30% кроссоверных гамет, 70% некроссоверных гамет.

 

Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид:

-95%;

-5,7%;

+94,3%;

-47,5%;

-11,4%.

 


Дата добавления: 2015-10-19 | Просмотры: 352 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.008 сек.)