АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Рассмотрите типы наследования признаков.

Аутосомно-доминантный тип наследования.

1) Признак встречается в каждом поколении родословной, что называют

наследованием по вертикали.

2) Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек (1:1).

3) Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.

4) Если признак обнаруживается у одного из родителей, то этот признак проявится либо у половины потомства (родитель гетерозиготен), либо у всего (родитель по данному гену гомозиготен)

5) Если признак имеют оба родителя, то он проявится либо у всех детей (оба родителя гомозиготны по доминантному гену, или один родитель го­мозиготен по доминантному гену, а другой гетерозиготен), либо у % детей (оба родителя гетерозиготны).

6) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, бу­дут иметь всех детей без признака.

Аутосомно-рецессивный тип наследования.

1) Признак в родословной встречается достаточно редко, не во всех поко­лениях, что называют наследованием по горизонтали.

2) Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек.

3) Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.

4) Признак может проявиться у детей, родители которых им не обладали (оба родителя гетерозиготны и являются носителями гена определяющего признак). При кровном родстве родителей у детей признак проявляется чаще.

5) Если признак имеет один из родителей, то он может совсем не про­явиться у детей (второй родитель гомозиготен по доминантному гену) или проявиться у половины детей (второй родитель гетерозиготен).

6) Если признак имеют оба родителя, то все их дети будут обладать дан­ным признаком.

Х-сцепленный доминантный тип наследования.

1) Для признака характерно наследование по вертикали.

2) Признак встречается чаще у лиц женского пола.

3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирую щи й данный признак, 50% сыновей и 50% дочерей.

4) Мужчины, имеющие признак, передают ген, определяющий его, всем дочерям и не передают сыновьям (крисс-кросс наследование).

5) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, бу­дут иметь всех детей без признака.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования.

1) Для признака характерно наследование по горизонтали.

2) Признак значительно чаще встречается у лиц мужского пола.

3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирую щи й признак, всем сыновьям и дочерям. При этом у всех сыновей признак про­явится. Дочери, если их отец обладает признаком, будут также иметь его, а если их отец не имеет признака, то будут гетерозиготными носителями ге­на, определяющего признак.

4) Мужчины, обладающие признаком, передают ген, его детерминирую­ щи й, дочерям. Проявление признака у дочерей будет зависеть от генотипа их матери:

а) Если мать имеет признак, то дочери также будут обладать им.

6) Если мать не имеет признак, не является гетерозиготой, то 50% дочерей будут обладать признаком, а 50% — нет (они являются носителями гена, детерминирующего признак).

в) Если мать не имеет признак и является гомозиготой, то дочери не будут обладать признаком и все они являются гетерозиготными носителями гена, определяющего признак.

5) При кровном родстве супругов вероятность проявления признака у де­тей выше.

Y-сцепленное наследование.

1) Для признака характерно наследование по вертикали.

2) Признак встречается только у лиц мужского пола.

3) Признак передается по мужской линии: от отца всем его сыновьям (го- ландрическое наследование).

Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.

Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром Лебера), митохондриальная миоэнцефалопатия и др.

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 572 | Нарушение авторских прав