АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Взаимодейтсвие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия.

Прочитайте:
  1. Взаимодействие аллельных генов: полное и неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови человека по системе АВ0.
  2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ: ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ, БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ.
  3. Взаимодействие неаллельных генов
  4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
  5. Взаимодействие неаллельных генов:виды комплементарности , взаимодействия при меры.
  6. Модели расщепления при взаимодействии неаллельных генов
  7. Отклонение от менделеевского расщепления. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия.
  8. Полимерия. Наследование количественных признаков, особенности их генетического анализа.
  9. Полимерия. Особенности наследования количественных признаков. Трансгрессии.

Комплементарность это когда для формирования признака необходимо наличие нескольких неаллельных генов. Нормальный слух у человека обусловлен наличием двумя неаллельными доминантными генами D и E. Один определяет развитие улитки, другой слуховой нерв.

Эпистаз -это такое взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген подавляет действие другого неаллельного гена.

Эпистаз- взаимодействие генов, противоположное комплементарному. Подавление неаллельным геном действие другого гена. Бомбейский феномен. Пигментация кожи. Если доминантные гены – негр,..гетерозиготы- мулаты, рецессивные- белые.

Полимерия – когда различные доминантные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление.

 

Теория гена: основные положения на современном этапе. Свойства гена как функциональной единицы: дискретность, стабильность, лабильность, специфичность, плейотропия. Понятие о пенетрантности, экспрессивности.

В результате исследований элементарных единиц наследственности сложились представления, носящие общее название теории гена. Основные положения:

1.Ген занимает определенный участок (локус) в хромосоме.

2.Ген (цистрон) – часть молекулы ДНК, имеющий определенную последовательность нуклеотидов, представляет собой функциональную единицу наследственной информации.

3.Внутри гена могут происходить рекомбинации (к ней способны частицы цистрона – реконы) и мутирование (к нему способны частицы цистрона – мутоны)

4.Существуют структурные и функциональные гены.

5.Структурные гены кодируют синтез белка, а функциональные гены контролируют и направляют деятельность структурных генов.

6. Молекулы ДНК, входящие в состав гена, способны к репарации, поэтому не всякие повреждения гена ведут к мутациям.

дискретность — несмешиваемость генов; стабильность — способность сохранять структуру;

лабильность — способность многократно мутировать; специфичность — каждый ген кодирует свой признак;

Плейотропия --явление, при котором один ген обусловливает несколько признаков.

Пенетрантность – количественный показатель фенотипического проявления гена.

Экспрессивность- степень выраженности признака при реализации генотипа в различных условиях среды.

Эволюция понятия гена. Взгляды Н.Кольцова на биохимическую структуру гена. Экспериментальные доказательства роли ДНК в передаче наследственной информации (явление трансформации в опытах Гриффитса, трансдукции, эксперименты Фринкель-Конрата с вирусом табачной мозайки, опыт Херши и Чейз с бактериофагом.

Ген/цистрон – участок ДНК, имеющий определенную последовательность нуклеотидов, содержащий информацию о структуре какого-либо одного белка. Ген - функциональная единица наследственной информации.

Он считал, что ген это гигантская молекула белка, однако сам принцип матричного синтеза, представление о репродукции молекул – носителей наследственной информации, сформулированная им оказалось верным.

Раньше считалось, что гены представляют собой часть хромосомы и яв­ляются неделимой единицей, обладающей рядом свойств: способностью определять признаки организма; способностью к рекомбинации, т. е. пе­ремещению из одной гомологичной хромосомы в другую при кроссинговере; способностью мутировать, давая новые аллельные гены.

В дальнейшем оказалось, что ген представляет собой сложную систе­му, в которой указанные особенности не всегда бывают нераздельными.

(процесс поглощения клеткой организма свободной молекулы ДНК из среды и встраивания её в геном, что приводит к появлению у такой клетки новых для неё наследуемых признаков, характерных для организма-донора ДНК.)


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 734 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)