АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

C. Наявність двох артерій і однієї вени.

Прочитайте:
  1. C. Наявність в матці двох і більше плодів.
  2. D. Наявність фази повільної реполяризації – фази плато
  3. Взяття змивів з носової частини горла для дослідження на наявність вірусів
  4. Взяття мазка з носа та горла на наявність збудника дифтерії
  5. Взяття мазка з носа та зіва на наявність збудника дифтерії
  6. ЗАХВОРЮВАННЯ АРТЕРІЙ
  7. Обстеженні виявлено вогнищеве звуження артерій сітківки, гіпертрофію лівого шлуночка. Ваш
  8. Ураження судин мозку і сонних артерій при гіпертонічній хворобі
  9. ЧЕРЕВНА АОРТА. АРТЕРІЙ ТАЗА.

D. Два відокремлених судинних пучки.

 

11. Плівчаста плацента утворюється внаслідок:

A. Дистрофічних змін в ендометрії.

B. Загибелі частини ворсин.

C. Недостатньої васкуляризації ворсин.

 

Спадкові та вроджені захворювання плода. Роль медико-генетичної консультації в їх діагностиці.

 

1. Спадкові хвороби – це:

A. Хвороби, які передаються по спадковості.

B. Хвороби, пов’язані із ушкодженням генетичних структур.

C. Хвороби, не пов’язані із впливом оточуючого середовища.

D. Хвороби, пов’язані із хромосомними аномаліями.

 

2. На спадковий характер патології вказує все перераховане крім:

A. Збільшення частоти захворювання в сім'ї в порівнянні з популяційною.

B. Збільшення конкордантності у монозиготних близнюків в порівнянні з дизиготними.

C. Народження хворого в спорідненому шлюбі.

D. Поява УВР в результаті мутації de novo.

3. Частота спадкової та вродженої патології серед новонароджених становить:

A. 5-5,5%.

B. 3-3,5%.

C. 9-10%.

D. 0,1-1%.

4. Назвіть контингент дітей, що направляються на МГК:

A. Сім'ї, що мають дітей зі спадковою патологією, з підозрою на спадкові хвороби.

B. Сім'ї, які мають дітей з МВВР та УВР.

C. Діти із затримкою психофізичного розвитку неясної етіології.

D. Діти із порушеннями статевого розвитку.

E. Всі перераховані.

 

5. До етапів медико-генетичного консультування не належить:

A. Діагноз.

B. Прогноз.

C. Лікування.

D. Заключення.

E. Порада.

6. Ймовірність появи певної спадкової патології у того, хто звернувся за консультацією або в його нащадків – це:

A. Генетичний ризик.

B. Пренатальний ризик.

C. Спадковість.

 

При яких ситуаціях показано медико-генетичне обстеження вагітних?

A. Пізніх гестозах.

B. Переношування вагітності.

C. Тазовому передлежанні плоду.

D. Звичних викиднях.

E. Анемія вагітних.

 

8. За якими медико-генетичними показаннями найчастіше може бути перервана вагітність:

A. Рецесивно успадковане захворювання.

B. Домінантно успадковане захворювання.

9. Вкажіть, яке з перерахованих захворювань не пов'язане з порушенням числа хромосом:

A. Хвороба Дауна.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Гемофілія.

D. Синдром Патау.

10. В яких вікових інтервалах різко підвищений ризик народження дитини з хромосомною аномалією:

A. 25-30 років.

B. 20-25 років.

C. 35-40 років.

 

11. Вроджені захворювання - це:

A. Захворювання, обумовлені мутацією генів.

B. Захворювання, які проявляються на 1-му році життя дитини.

C. Захворювання, які діагностуються при народженні.

D. Хвороби, які передаються з покоління в покоління.

 

59. Імунологічна несумісність крові матері і плода (Rh—конфлікт, несумісність за системою АВО, ізолейкоцитарна несумісність та ін.).

 

 

1. АВО – конфлікт розвивається при:

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 469 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)