АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдром Вольфа

Синдром «кошачьего крика»

4. синдром Кляйнфельтера

5. синдром Патау

41. ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У

ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ 23

1. нарушения расхождения гомологичных хромосом в мейозе у родителей

2. мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления

3. мутации в клетках плода

4. мутации в клетках новорожденного

5. мутации в клетках в постнатальном периоде

42. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ

ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ 23

1. близнецовым

2. биохимическим

3. молекулярно-генетическим

4. популяционно-статистическим

5. генеалогическим

43. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ 15

1. фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия

2. синдромы Дауна и Кляйнфельтера

3. синдромы женской трисомии и Вольфа

4. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»

5. альбинизм и полидактилия

44. РАЗНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ 25

1. одинаковые кариотипы

2. одинаковые генотипы

3. долю общих генов равную 50%

4. только одинаковый пол

5. только разный пол

45. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ 35

1. локализацию гена

2. соотносительную роль факторов наследственности и среды в развитии признака

3. прогноз риска заболевания для потомства

4. нуклеотидную последовательность в генах

5. характер и тип наследования признака

46. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПОМ

НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК 13

1. обнаруживается в каждом поколении

2. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

3. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

4. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще

5. определяется геном локализованным в половой хромосоме

47. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ

НАСЛЕДОВАНИЯ, МУЖЧИНЫ ПЕРЕДАЮТ ПРИЗНАК 13

1. всем дочерям

2. всем сыновьям

3. ни одному из сыновей

4. половине дочерей и половине сыновей

5. мужчины в родословной имеют признак чаще, чем женщины

48. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ 23

1. действует естественный отбор

2. отбор отсутствует

3. мутации отсутствуют

4. частоты генов изменяются

5. численность особей низкая

49. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ

АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН 12

1. неизбирательными браками

2. родственными браками

3. географическими изолятами

4. ростом числа межнациональных браков

50. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ

ПРИВОДЯТ К 23

1. увеличению по многим локусам гетерозиготности

2. утрате гетерозиготности

3. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

4. снижению вероятности детской смертности

5. повышению жизнеспособности потомков

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 529 | Нарушение авторских прав