 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер и форма хромосом4. генов в гаплоидном наборе хромосом, характерных для вида 03. МАТЕРИАЛ ДЛЯ НЕПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА 1. культура лейкоцитов крови 2. делящиеся клетки костного мозга 3. делящиеся клетки кожи 4. делящиеся клетки гонад 04. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА 1. делящиеся клетки костного мозга in vivo 2. культура клеток кожи 3. культура лейкоцитов крови 4. культура клеток амниотической жидкости 05. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКО - ГО ЦИКЛА 1. пресинтетическом 2. синтетическом 3. постсинтетическом Метафазе митоза 5. анафазе митоза 06. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА 1. дифференциальном окрашивании хромосом Определении размеров хромосом и положении центромеры 3. выявлении локализации генов и их комплексов 07. ТЕЛЬЦЕ БАРРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ Одну из спирализованных половых хромосом 2. спирализованную аутосому 3. гетерохроматин любой хромосомы 08. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ 1. полисомию аутосом 2. полисомию Х-хромосом 3. моносомию аутосом Делецию Х-хромосомы
09. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ 1. Дауна 2. Шерешевского-Тернера Трипло-Х 4. в норме у жешщин 10. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ 1. Дауна 2. Кляйнфельтера 3. «кошачьего крика» В норме у мужчин
11. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1. близнецовый Цитогенетический 3. биохимический 4. иммунологический
12. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА АУТОСОМ 1. синдром Вольфа и «кошачьего крика» Синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х Синдром Дауна и синдром Патау 4. синдром Шершевского-Тернера и синдром Вольфа 13. ПРИЧИНОЙ МОНОСОМИЙ И ТРИСОМИЙ МОГУТ БЫТЬ МУТАЦИИ В Половых клетках родителей 2. соматических клетках матери 3. клетках плода 4. плаценте 14. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ БРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ 1. митоза в соматических клетках родителей 2. мейоза у одного из родителей 3. обмена веществ плода Мутации в клетках плода
15. ПРИЧИНАМИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ 1. делеция и инверсия 2. инверсия и дупликация 3. дупликация и моносомия Транслокация хромосом и трисомия 16. ЕСЛИ ЧАСТОТА КОНКОРДАНТНОСТИ В ПАРАХ ОДНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПРИБЛИЖАЕТСЯ К 100 И ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫШЕ КОНКОРДАНТНОСТИ В ПАРАХ РАЗНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ, ТО В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ 1. наследственность 2. среда Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 761 | Нарушение авторских прав |