АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

C) обмен наследственной информации между гомологичными хромосомами

d) создание новых сочетаний генов, обеспечивающее количественную изменчивость

организма

23. Результатом кроссинговера является:

a) кратное увеличение набора хромосом

b) уменьшение числа хромосом

C) обмен наследственной информации между гомологичными хромосомами

d) создание новых сочетаний генов, обеспечивающее количественную изменчивость

организма

24. Конъюгация хромосом – это соединение двух гомологичных хромосом в процессе:

a) митоза

B) мейоза

c) оплодотворения

d) опыления

25. Конъюгация и кроссинговер происходят в:

A) профазе первого деления мейоза

b) профазе второго деления мейоза

c) интерфазе перед делением клетки

d) процессе оплодотворения

26. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть:

a) соматические мутации

b) фенотипические изменения

C) новые комбинации генов

d) полиплоиды

27. При сцеплѐнном наследовании максимальная величина кроссинговера не превышает:

a) 20% b) 50% c) 60% d) 80%

28. Число групп сцепления соответствует:

A) гаплоидному набору хромосом

b) диплоидному набору хромосом

c) общему числу генов в хромосоме

d) нет верных ответов

29. Понятие сцепленного наследования ввѐл:

a) Г. Мендель b) Т. Морган

c) В. Иоганнсен d) Т. Бовери

30. Схема взаимного расположения генов в хромосоме:

a) кариотип

B) генетическая карта

c) комбинация генов

d) хромосомная карта

1. Изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:

A) анеуплоидия

b) полиплоидия

c) гаплоидия

d) мутация

2. Мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене:

a) геномные

B) генные

c) физиологические

d) аморфные

3. Мутации, в результате которых происходит удвоение пары или нескольких пар

нуклеотидов:

a) инсерции

B) дупликации

c) делеции

d) нехватки

4. Мутации, в результате которых происходит вставка пары или нескольких пар

нуклеотидов:

A) инсерции

b) дупликации

c) делеции

d) нехватки

5. Мутации, в результате которых происходит выпадение нуклеотидов:

a) инсерции

B) делеции

c) дупликации

d) нехватки

6. Мутации, в результате которых происходит перестановка фрагмента гена:

A) инверсии

b) дупликации

c) делеции

d) нехватки

7. Мутации, в результате которых происходит потеря конца хромосомы:

A) нехватки

b) делеции

c) дупликации

d) синдром ломкой хромосомы

8. Полиплоидия, анеуплоидия, аллоплоидия – это мутации:

A) геномные

b) хромосомные

c) генные

d) межхромосомные

9. По происхождению мутации могут быть:

a) спонтанными

B) хромосомными

c) доминантными

d) генеративными

10. По месту возникновения мутации могут быть:

a) соматическими

b) физиологическими

C) генными

d) геномными

11. Мутации возникают

a) постепенно

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 1575 | Нарушение авторских прав