B) подавляют действие других генов
c) отвечают за развитие какого-либо признака
d) нет правильного ответа
21. При каком взаимодействии генов наблюдается расщепление в F2 в соотношении 9:7?
a) по типу полимерии
B) по типу комплементарности
c) по типу кодоминирования
d) по типу эпистаза
22. При скрещивании двух серых кроликов появление в F2 серых, черных и белых
кроликов в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия:
A) неаллельных генов по типу эпистаза
b) аллельных генов по типу кодоминирования
c) неаллельных генов по типу полимерии
d) неаллельных генов по типу комплементарности
23. Гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом или в разных
хромосомах и определяющие развитие разных признаков называют:
a) полимерными
b) аллельными
C) неаллельными
d) эпистатическими
24. Признак формируется под влиянием нескольких генов с одинаковым фенотипическим
проявлением при:
A) полимерии
b) комплементарности
c) эпистазе
d) кодоминировании
25. Что происходит при полимерии у гибридных поколений?
a) появляются новые признаки
B) происходит дальнейшее развитие родительских признаков
c) происходит аллельное доминирование генов
d) происходит комплиментарное действие генов
26. Как называется появление у организма новых признаков, которые отсутствовали уего
родителей под действием двух пар неаллельных генов?
a) полимерия
B) комплементарность
c) эпистаз
d) кодоминирование
27. С деятельностью каких генов связано развитие количественных признаков?
A) полигенов
b) мутационных
c) точечных мутаций
d) эпистатичных
28. Комплементарное взаимодействие наблюдается среди:
a) аллельных генов
B) неаллельных генов
c) сцепленных генов
d) сцепленных с полом генов
29. Если признак формируется под влиянием сразу нескольких генов с одинаковым
фенотипическим выражением, то явление:
a) рецессивного эпистаза
B) полимерии
c) доминантного эпистаза
d) кодоминирования
30. Неаллельные гены могут быть расположены в:
A) одинаковых локусах негомологичных хромосом
b) разных локусах негомологичных хромосом
c) одинаковых локусах гомологичных хромосом
d) разных локусах гомологичных хромосом
1. Ген, вызывающий развитие дальтонизма, локализован:
A) в Х-хромосоме
b) в аутосоме
c) в Y-хромосоме
d) такого гена нет
2. Ген, вызывающий развитие гемофилии, локализован:
a) в Y-хромосоме
b) в аутосоме
C) в Х-хромосоме
d) такого гена нет
3. Ген, вызывающий развитие гипертрихоза (повышенная волосатость) ушной раковины,
локализован:
a) в Х-хромосоме
b) в аутосоме
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 1420 | Нарушение авторских прав
|