 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
B) 16 хромосомc) 30+2 d) 15+1 19. Гемофилия – заболевание, обусловленное наличием: a) рецессивного гена в аутосоме b) доминантного гена в аутосоме C) рецессивного гена в Х-хромосоме d) доминантного гена в Y-хромосоме 20. Вероятность рождения ребѐнка, страдающего гемофилией, в браке женщины- носительницы гена гемофилии и здорового мужчины, составляет: a) 25% b) 50% c) 75% d) 0% 21. Вероятность рождения ребѐнка, страдающего гемофилией, в браке здоровой женщины и больного мужчины, составляет: a) 25% b) 50% c) 75% d) 0% 22. Какова вероятность, что дети будут носителями гемофилии, если мать - носитель гена гемофилии, но здорова, а отец болен: a) 50% b) 25% c) 0% d) 75% 23. Какова вероятность, что дети будут здоровы, если мать и отец имеют ген, обуславливающий развитие гемофилии: a) 50% b) 25% c) 0% d) 75% 24. Какова вероятность, что дети будут больны гемофилией, если и мать и отец имеют по одному гену, обусловливающему развитие этого заболевания: a) 100% b) 75% c) 50% d) 90% 25. Вероятность рождения ребѐнка страдающего дальтонизмом, в браке женщины носителя и здорового мужчины, составляет: a) 25% b) 50% c) 0% d) 75% 26. Набор хромосом женщины может быть представлен в виде: a) 44А + ХХ b) 46А + ХХ c) 22А + Х d) 23А + Х 27. Набор хромосом мужчины может быть представлен в виде: a) 44А + ХY b) 46А + ХY c) 22А + Y d) 23А + Y 28. Женский организм образует следующие типы гамет: a) 44А + Х b) 43А + Х c) 22А + Х d) 23А + Х 29. Мужской организм образует следующие типы гамет: a) 44А + Y, 44А + Х b) 43А + Y, 43А + Y c) 22А + Х, 22А + Y d) 23А + Х, 23А + Y 30. Голандрическое наследование – это передача признака: a) только дочерям b) только сыновьям C) от отца сыновья d) от отца дочерям
1. Генетическая карта хромосом – это a) полный спектр генов хромосом b) схема взаимного расположения генов c) схема взаимного расположения в группах сцепления D) взаимное расположение, порядок и расстояние между генами в определенной группе Сцепления 2. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть: a) соматические мутации B) новые комбинации генов c) фенотипические изменения d) полиплоиды 3. Совокупность генов, находящихся в одной хромосоме, называется: a) группа сцепления b) панмиксия c) рамка считывания d) экзон 4. Расстояние между генами в хромосоме измеряется в: a) экзонах b) оперонах C) морганидах d) процентах 5. Участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру одной молекулы белка либо одной молекулы тРНК или рРНК, называется: a) нуклеотид B) ген c) аминокислота d) экзон 6. Число групп сцепления соответствует: A) гаплоидному набору хромосом b) диплоидному набору хромосом c) общему числу генов в хромосоме d) все ответы верны 7. Кроссинговер – это обмен: a) доминантными генами Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 975 | Нарушение авторских прав |