B) 16 хромосом
c) 30+2
d) 15+1
19. Гемофилия – заболевание, обусловленное наличием:
a) рецессивного гена в аутосоме
b) доминантного гена в аутосоме
C) рецессивного гена в Х-хромосоме
d) доминантного гена в Y-хромосоме
20. Вероятность рождения ребѐнка, страдающего гемофилией, в браке женщины-
носительницы гена гемофилии и здорового мужчины, составляет:
a) 25% b) 50% c) 75% d) 0%
21. Вероятность рождения ребѐнка, страдающего гемофилией, в браке здоровой женщины
и больного мужчины, составляет:
a) 25% b) 50% c) 75% d) 0%
22. Какова вероятность, что дети будут носителями гемофилии, если мать - носитель гена
гемофилии, но здорова, а отец болен:
a) 50% b) 25% c) 0% d) 75%
23. Какова вероятность, что дети будут здоровы, если мать и отец имеют ген,
обуславливающий развитие гемофилии:
a) 50% b) 25% c) 0% d) 75%
24. Какова вероятность, что дети будут больны гемофилией, если и мать и отец имеют по
одному гену, обусловливающему развитие этого заболевания:
a) 100% b) 75% c) 50% d) 90%
25. Вероятность рождения ребѐнка страдающего дальтонизмом, в браке женщины
носителя и здорового мужчины, составляет:
a) 25% b) 50% c) 0% d) 75%
26. Набор хромосом женщины может быть представлен в виде:
a) 44А + ХХ
b) 46А + ХХ
c) 22А + Х
d) 23А + Х
27. Набор хромосом мужчины может быть представлен в виде:
a) 44А + ХY
b) 46А + ХY
c) 22А + Y
d) 23А + Y
28. Женский организм образует следующие типы гамет:
a) 44А + Х
b) 43А + Х
c) 22А + Х
d) 23А + Х
29. Мужской организм образует следующие типы гамет:
a) 44А + Y, 44А + Х
b) 43А + Y, 43А + Y
c) 22А + Х, 22А + Y
d) 23А + Х, 23А + Y
30. Голандрическое наследование – это передача признака:
a) только дочерям
b) только сыновьям
C) от отца сыновья
d) от отца дочерям
1. Генетическая карта хромосом – это
a) полный спектр генов хромосом
b) схема взаимного расположения генов
c) схема взаимного расположения в группах сцепления
D) взаимное расположение, порядок и расстояние между генами в определенной группе
Сцепления
2. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть:
a) соматические мутации
B) новые комбинации генов
c) фенотипические изменения
d) полиплоиды
3. Совокупность генов, находящихся в одной хромосоме, называется:
a) группа сцепления b) панмиксия
c) рамка считывания d) экзон
4. Расстояние между генами в хромосоме измеряется в:
a) экзонах
b) оперонах
C) морганидах
d) процентах
5. Участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру одной молекулы белка
либо одной молекулы тРНК или рРНК, называется:
a) нуклеотид
B) ген
c) аминокислота
d) экзон
6. Число групп сцепления соответствует:
A) гаплоидному набору хромосом
b) диплоидному набору хромосом
c) общему числу генов в хромосоме
d) все ответы верны
7. Кроссинговер – это обмен:
a) доминантными генами
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 989 | Нарушение авторских прав
|