АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

B) 16 хромосом

Прочитайте:
  1. C) в Y-хромосоме
  2. C) обмен наследственной информации между гомологичными хромосомами
  3. Аберрации Х-хромосомы
  4. Аутосоми та гетерохромосоми.
  5. Будова хромосомного апарату клітини.
  6. Видимые носители генетической информации: первые исследования хромосом
  7. Відомо, що гени на хромосомі розміщені у такій послідовності
  8. Вкажіть хвороби (синдроми), обумовлені змінами структури та кількості хромосом
  9. Внехромосомные факторы наследственности.

c) 30+2

d) 15+1

19. Гемофилия – заболевание, обусловленное наличием:

a) рецессивного гена в аутосоме

b) доминантного гена в аутосоме

C) рецессивного гена в Х-хромосоме

d) доминантного гена в Y-хромосоме

20. Вероятность рождения ребѐнка, страдающего гемофилией, в браке женщины-

носительницы гена гемофилии и здорового мужчины, составляет:

a) 25% b) 50% c) 75% d) 0%

21. Вероятность рождения ребѐнка, страдающего гемофилией, в браке здоровой женщины

и больного мужчины, составляет:

a) 25% b) 50% c) 75% d) 0%

22. Какова вероятность, что дети будут носителями гемофилии, если мать - носитель гена

гемофилии, но здорова, а отец болен:

a) 50% b) 25% c) 0% d) 75%

23. Какова вероятность, что дети будут здоровы, если мать и отец имеют ген,

обуславливающий развитие гемофилии:

a) 50% b) 25% c) 0% d) 75%

24. Какова вероятность, что дети будут больны гемофилией, если и мать и отец имеют по

одному гену, обусловливающему развитие этого заболевания:

a) 100% b) 75% c) 50% d) 90%

25. Вероятность рождения ребѐнка страдающего дальтонизмом, в браке женщины

носителя и здорового мужчины, составляет:

a) 25% b) 50% c) 0% d) 75%

26. Набор хромосом женщины может быть представлен в виде:

a) 44А + ХХ

b) 46А + ХХ

c) 22А + Х

d) 23А + Х

27. Набор хромосом мужчины может быть представлен в виде:

a) 44А + ХY

b) 46А + ХY

c) 22А + Y

d) 23А + Y

28. Женский организм образует следующие типы гамет:

a) 44А + Х

b) 43А + Х

c) 22А + Х

d) 23А + Х

29. Мужской организм образует следующие типы гамет:

a) 44А + Y, 44А + Х

b) 43А + Y, 43А + Y

c) 22А + Х, 22А + Y

d) 23А + Х, 23А + Y

30. Голандрическое наследование – это передача признака:

a) только дочерям

b) только сыновьям

C) от отца сыновья

d) от отца дочерям

 

 

1. Генетическая карта хромосом – это

a) полный спектр генов хромосом

b) схема взаимного расположения генов

c) схема взаимного расположения в группах сцепления

D) взаимное расположение, порядок и расстояние между генами в определенной группе

Сцепления

2. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть:

a) соматические мутации

B) новые комбинации генов

c) фенотипические изменения

d) полиплоиды

3. Совокупность генов, находящихся в одной хромосоме, называется:

a) группа сцепления b) панмиксия

c) рамка считывания d) экзон

4. Расстояние между генами в хромосоме измеряется в:

a) экзонах

b) оперонах

C) морганидах

d) процентах

5. Участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру одной молекулы белка

либо одной молекулы тРНК или рРНК, называется:

a) нуклеотид

B) ген

c) аминокислота

d) экзон

6. Число групп сцепления соответствует:

A) гаплоидному набору хромосом

b) диплоидному набору хромосом

c) общему числу генов в хромосоме

d) все ответы верны

7. Кроссинговер – это обмен:

a) доминантными генами


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 914 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)