АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Вкажіть хвороби (синдроми), обумовлені змінами структури та кількості хромосом

Прочитайте:
  1. B) 16 хромосом
  2. C) в Y-хромосоме
  3. C) обмен наследственной информации между гомологичными хромосомами
  4. II ОБ’ЄМ ТА ПРАВИЛА ОФОРМЛЕННЯ ІСТОРІЇ ХВОРОБИ
  5. II. Хвороби кістково-суглобової системи
  6. II. Хвороби щитоподібної залози
  7. III. Хвороби гіпофіза, парашитоподібної і надниркових залоз
  8. IV СХЕМА ОФОРМЛЕННЯ ІСТОРІЇ ХВОРОБИ З КУРСУ АКУШЕРСТВА, ГІНЕКОЛОГІЇ ТА БІОТЕХНОЛОГІЇ РОЗМНОЖЕННЯ ТВАРИН
  9. Аберрации Х-хромосомы
  10. Аутосоми та гетерохромосоми.

а) фенілкетонурія

б) хвороба Дауна

в) гепатоцеребральна дистрофія

г) синдром Шеревського-Тернера

д) синдром Кляйнфельтера

е) міастенія

 

Вкажіть аномалії аутосом за наявності хвороби Дауна

а) трисомія по 13-й хромосомі

б) мозаїцизм

в) трисомія по 18-й хромосомі

г) трисомія по 21-й хромосомі

д) транслокація 21-ї хромосоми на 13, 15 аутосоми

Вкажіть спадкові хвороби обміну ліпідів

а) гангліозидози

б) глікогенози

в) сфінгомієліноз

г) глюкоцереброзидоз

д) лейкодистрофії

е) фенілкетонурія

 

40) Трьохмісячна дитина млява, адинамічна, має світ­ле волосся, блакитні очі, відстає у психомоторно­му розвит­ку, від неї йде “мишачий” запах. Який попередній діагноз.

а) перинатальна енцефалопатія

б) хвороба Дауна

в) фенілкетонурія

г) лейкодистрофія

 

41) Дитина, котра до 6 місяців нормально розвивалася, ста­ла неактивною, перестала пізнавати матір, не фіксує погляд. В кінцівках підвищений м’язовий тонус, висо­кі рефлекси. Окуліст виявив на очному дні симптом “вишневої кісточки”. Про яке захворювання слід думати?

а) фенілкетонурія

б) хвороба Тея-Сакса

в) прогресуюча м’язова дистрофія

г) хвороба Дауна

42) Вкажіть особливості патологічного процесу у разі міастенії

а) атрофія клітин передцентральної звивини

б) порушення нервово-м'язової передачі на рівні синапсів

в) демієлінізація пірамідних шляхів

г) дегенерація клітин передніх рогів спинного мозку

д) деструктивні зміни в периферичних нервах

 

43) Вкажіть можливі варіанти порушення нервово-м'язової передачі у разі міастенії

а) зниження активності холінестерази

б) синаптичний блок з появою аутоантитіл до кінцевої пластинки

в) порушення обміну катехоламінів

г) порушення синтезу ацетилхоліну

д) ураження клітин передніх рогів

е) підвищення активності холінестерази

Які основні клінічні форми міастенії?

а) бульбарна

б) спінальна

в) очна

г) кіркова

д) генералізована

е) псевдогіпертрофічна

Вкажіть симптоми міастенії

а) фібрилярні посмикування м'язів

б) порушення ковтання, мови, диплопія

в) порушення чутливості

г) м'язова слабкість при повторенні рухів

д) тазові розлади

Вкажіть ознаки початкової стадії очної форми міастенії

а) амбліопія

б) птоз верхніх повік

в) атрофія дисків зорових нервів

г) диплопія

д) наростання очних симптомів під вечір

е) амавроз

Які ознаки бульбарної форми міастенії?

а) атрофія м'язів язика

б) дисфагія

в) дисфонія

г) скандована мова

д) наявність рефлексів орального автоматизму

е) порушення дихання


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 528 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)