СЛОВАРЬ ПРИЗНАКОВ ДИСМОРФОГЕНЕЗА
Акромикрия - диспропорционально маленькие кисти и стопы.
Алопеция - локальное и полное выпаление волос на голове.
Аниридия - отсутствие радужной оболочки.
Анкилоблефарон - частичное или полное сращение краев век, в результате чего глазная щель сужена или полностью отсутствует; при врожденном анкилоблефароне чаще всего наблюдается сращение у височного края, реже - с носовой стороны век; часто сочетается с другими аномалиями развития глаза.
Анкилоглоссия - сращение кончика языка со слизистой оболочкой нёба, вызывающее его неподвижность.
Анонихия - врожденное отсутствие любого количества ногтей.
Антимонголоидная направленность глазных щелей - при этом внутренний угол глаза расположен выше наружного.
Арахнодактилия - длинные и тонкие пальцы (“паукообразные”); обычно наблюдается при системных заболеваниях соединительной ткани.
Артрогрипоз - множественные врожденные контрактуры суставов.
Башенный череп (акро-, окси-, туррицефалия) - деформация черепа, характеризующаяся крутым подъемом теменной и затылочной костей при малом увеличении поперечного размера черепа; образуется вследствие раннего заращения венечного и саггитального швов.
Брахидактилия - укорочение пальцев, обусловленное недоразвитием фаланг или метакарпальных (метатарзальных) костей; выделяют не менее 9 типов брахидактилии.
Брахимелия - укорочение конечностей.
Брахиморфия - тип пропорций тела (телосложения), характеризующийся большим, широким туловищем и относительно короткими конечностями.
Брахицефалия - короткоголовость - увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера (результат преждевременного заращения коронарного шва черепа, разновидность краниостеноза).
Витилиго - дисхромия кожи, появление на коже разных по размеру, очертаниям и локализации депигментированных пятен молочно-белого цвета с окружающей их зоной умеренной гиперпигментации.
Вормиевы косточки - вставочные косточки в черепе.
Hallus valgus - отклонение большого пальца стопы кнаружи.
Hallus varus - чрезмерное отклонение боьшого пальца стопы кнутри вплоть до перепендикулярного его положения к продольной оси стопы.
Гемиатрофия - уменьшение размеров правой или левой половины тела и (или) лица, сочетающееся с нарушением трофики и обменных процессов в мягких тканях и в костях.
Гемигипертрофия - увеличение размеров половины тела, нередко связана с нарушением лимфообращения и кровообращения в пораженных участках вследствие аномального развития сосудов.
Гемимикросомия (гемигипоплазия, асимметрия конечностей) - одностороннее пропорциональное уменьшение размеров конечности, обычно сочетается с асимметрией туловища и лица.
Гидроцефалия - непропорциональное увеличение размеров головы за счет мозгового черепа, чаще вследствии нарушения ликвородинамики.
Гиперодонтия - наличие сверкомплексных зубов.
Гетерохромия - различный цвет радужной оболочки обоих глаз или неодинаковая окраска ее частей одного глаза (сегментарная гетерохромия).
Гипертелоризм - аномально увеличенное расстояние между двумя органами или частями тела (глазной, сосковый).
Гипотелоризм - уменьшенное расстояние между двумя органами или частями тела.
Гипертрихоз - замена пушковых волос грубыми пигментированными волосами.
Гипсистафилия - узкое, высокое небо.
Гирсутизм - чрезмерное оволосение по мужскому типу у женщин.
Диастема - аномалия положения зубов, промежуток между центр. резцами (0,6-6 мм).
Дискория (“кошачий глаз”) - щелевидный зрачок.
Дистихиаз - двойной ряд ресниц.
Долихоморфия - вариант пропорций тела, характеризующийся относительно коротким узким туловищем и удлиннеными конечностями.
Долихостеномелия - диспропорционально длинные тонкие конечности.
Долихоцефалия - длинноголовость, значительное преобладание продольного диаметра над поперечным (преждевременное заращение сагиттального шва в период роста головного мозга.
Изодактилия - отсутствие свойственной пальцам в норме разницы по длине.
Камптодактилия - сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти или стопы (реже), чаще касается V пальца.
Карликовость (наносомия, нанизм, микросомия) - отставание в росте по сравнению со средней нормой для возраста, пола, популяции, расы.
“Карпий рот” - рот с опущенными углами и дугообразной верхней губой.
Клинодактилия - латеральное или медиальное искривление концевых фаланг пальцев кистей.
Колобома - общее название щелевидных дефектов (носогазная, ротоглазная, крыльев носа, радужки и др.).
Конская стопа (pes equinus) - контрактура голеностопного сустава, при которой стопа фиксирована в положении чрезмерного подошвенного сгибания.
Короткий мизинец (симптом Дюбуа) - конец мизинца не достигает складки концевой фаланги IV пальца.
Краниостеноз - уменьшение объема черепа с задержкой развития головного мозга вследствие преждевременного зарастания швов.
Крипторхизм - отсутствие одного или обоих яичек в мошонке вследствие задержки их внутриутробного перемещения из забрющинного пространства. Может быть в виде паховой или брюшной ретенции (задержки).
Криптофтальм (тотальная аблефария) - порок развития с отсутствием век, глазной щели, конъюнктивальной и роговой оболочки.
Крыловидные лопатки (scapula alata) - выстояние медиального края лопатки кзади.
Лентиго - ограниченная меланиновая гиперхромии кожи, мелкие плоские гиперпигмен-тированные элементы (“веснушки”); пигментный невус в виде пятен от желто-коричневого до почти черного цвета диаметром 1,5-3 мм.
Макрогения - чрезмерно большая нижняя челюсть.
Макрогнатия - чрезмерно большая верхняя челюсть.
Макроглоссия - увеличенный язык.
Макростомия - чрезмерно широкая ротовая щель.
Макроцефалия (мегалоцефалия, макрокефалия, макроэнцефалия) - пропорциональное увеличение размеров головы, без признаков гидроцефалии.
Миатония - врожденная резко выраженная гипотония или атония мышц, гетерогенная группа состояний (“вялый ребенок”- floppy baby).
Микрогнатия верхняя (ложная прогения) - недоразвитие верхней челюсти.
Микрогения - недоразвитие нижней челюсти.
Микромелия (брахимелия) - аномальное уменьшение или укорочение конечностей.
Микроцефалия - значительное (более чем на два стандартных отклонения для данной возрастной группы) уменьшение размеров черепа и головного мозга с преобладанием лицевого скелета над мозговым, сопровождающееся умственной отсталостью и различными неврологическими нарушениями.
Монголоидная направленность глазных щелей - внутренний угол глаза расположен ниже наружного.
Монилетрикс - сухие, редкие, ломкие волосы с веретенообразными утолщениями стержня.
“Мыс вдовы” - клиновидный рост волос на лбу.
Олигодактилия - отсутствие нескольких пальцев на кистях и стопах.
Олигодентия - наличие неполного количества зубов.
Палатосхиз - расщелина неба.
Пилонидальная ямка (сакральный синус, эпителиальный копчиковый ход) - канал, выстланный многослойным плоским эпителием, открывающийся в межягодичной складке у копчика.
Плагиоцефалия (косоголовие) - асимметрия черепа, обусловленная преждевременным окостенением части венечного шва.
Платистафилия - широкое и плоское небо.
Платицефалия - уплощение свода черепа.
Пойкилодермия - дистрофические изменения кожи в виде сетчатой гиперпигментации, чередующейся с рассеянными участками атрофии кожи и телеангиэктазиями.
Полая стопа (pes excavatus) - чрезмерно высокий свод стопы.
Полидактилия (гипердактилия, многопалость) - аномалия развития в виде увеличения количества пальцев на кистях или стопах.
Полиоз - преждевременное поседение волос, полное или частичное (в виде пряди) - обесцвечивание волос за счет потери пигмента.
Полителия - избыточное количество сосков.
Преаурикулярные папилломы (выросты, рудименты) - фрагменты наружного уха, расположенные кпереди от ушной раковины.
Преаурикулярные фистулы (свищи) - слепо оканчивающиеся ходы, наружные отверстия которых расположены у основания восходящей части завитка ушной раковины (рудименты I жаберной дуги).
Птеригиум - крыловидная кожная складка на шее.
Пучок Фавна - длинные волосы на ограниченных, внешне не измененных, участках кожи в области крестца.
Пятна Брушфильда - белесоватые пятна на границе наружной и средней трети радужной оболочки.
Пятна депигментированные - ахромические пятна различной формы (овальные, округлые, листовидные и др.) и размеров.
Пятна “кофейные” - пятна цвета “кофе с молоком”, овальной (чаще) или округлой формы, врьирующей величины (до 5 см) различного количества.
Ретрогнатия - положение верхней челюсти, сдвинутой внутрь от фронтальной плоскости лба.
Сандалевидная щель - большой промежуток между I и II пальцем стопы.
Седловидный нос - широкое вдавленное переносье.
Симфалангия (ортодактилия) - костный или фиброзный анкилоз межфаланговых суставов.
Симбрахидактилия - сочетание коротких пальцев кисти (чаще за счет укорочения или отсутствия средних фаланг) и синдактилии.
Синдактилия (кожная или костная) - сращение двух и более пальцев между собой.
Синофриз - рост бровей над переносьем (сросшиеся брови).
Скафоцефалия - аномально удлинненный и узкий череп с выступающим лбом и затылком как результат преждевременного зарастания стреловидного шва.
Склеронихия - гипертрофия ногтевых пластинок с их утолщением, уплотнением, изменением цвета, легким отделением от ногтевого ложа.
“Стопа качалка” (стопа в виде пресс-папье) - плоская стопа с резко выступающей кзади пяткой и нависающим сводом.
Стрии - линейные полоски истонченной кожи.
Телеангиоэктазии - один из вариантов ангиэктазий, характеризующийся стойким локальным расширением мелких сосудов, главным образом капилляров, располагаются в коже, реже в слизистых и серозных оболочках, сетчатке, внутренних органах.
Телекант - смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормально распооженных орбитах (короткие глазные щели с сохраненным расстоянием между зрачками).
Трезубец (симптом трезубца) - расположение пальцев (на кистях) в виде трезубца, может сопровождаться изодактилией.
Тригоноцефалия - расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части.
“Трилистник” (клиноцефалия) - аномальная форма черепа, высокий выбухающий лоб в сочетании с плоским затылком, выпячиванием височных костей, которые, соединяясь с теменными, определяют глубокие вдавления (внутриутробное срастание коронарного и ламбдовидного швов).
Трихотортоз - перекрученные волосы.
Трихомегалия - увеличение длины ресниц.
Трофедема (лимфатический отек) - состояние, проявляющееся хроническим отеком мягких тканей нижних конечностей, чаще у лиц женского пола.
Уздечка язака короткая - укорочение уздечки или прикрепление ее в области кончика языка, приводящее к ограничению его подвижности.
Фильтр - расстояние от нижне-носовой точки до красной каймы верхней губы.
Фокомелия - отсутствие или значительное недоразвитие проксимальных отделов конечностей, вследствие чего кисти или стопы кажутся прикрепленными непосредственно к туловищу.
Хейлопалатосхиз - сквозная расщелина верхней губы и неба.
Хейлосхиз - щель мягких тканей губы, проходящая сбоку от фильтра.
Четырехпальцевая складка ладони (поперечная, “обезьянья”) - соединение трех- и пятипальцевой складки в одну: полное слияние двух складок в центре ладони при горизонтальном их ходе и отсутствие свободных концевых отрезков.
Шалевидная мошонка - необычная форма мошонки, складки которой окружают в виде валика основание полового члена.
Эктродактилия - расщепление кисти (стопы) с частичной или полной аплазией нескольких пальцев - клешнеобразная форма конечности.
Эктропион - выворот века, его край отстает от глазного яблока, сопровождается слезотечением, гиперемией и гипертрофией конъюнктивы.
Энтропион - заворот века, при котором свободный край века завернут к глазному яблоку, что приводит к повреждению роговой оболочки ресницами.
Эпикантус (эпикант) - вертикальная складка кожи полулунной формы, прикрывающая внутренний угол глазной щели.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.........................................................................................................................................
Раздел 1. Семиотика наследственных заболеваний.............................................................
1.1. Клинико-морфологический осмотр (паспортная диагностика)...................................
Раздел 2. Методы медицинской генетики...............................................................................
2.1. Медико-генетическое консультирование........................................................................
2.2. Пренатальная диагностика................................................................................................
2.3. Скринирующие программы.................................................................................................
Раздел 3. Хромосомные заболевания......................................................................................
3.1. Числовые аномалии половых хромосом..........................................................................
3.2. Числовые аномалии аутосом..............................................................................................
3.3.Нарушения кратности гаплоидного набора....................................................................
3.4. Хромосомные аберрации....................................................................................................
Раздел 4. Моногенные заболевания........................................................................................
4.1. Нарушения обмена аминокислот.......................................................................................
4.2. Нарушения обмена липидов...............................................................................................
4.3. Нарушения обмена углеводов............................................................................................
Раздел 5. Синдром мальдигестии и мальабсорбции............................................................
5.1. Целиакия..................................................................................................................................
5.2. Муковисцидоз........................................................................................................................
5.3. Дифференциальная диагностика синдрома мальабсорбции......................................
Раздел 6. Врожденные пороки развития.................................................................................
Раздел 7. Мультифакториальные заболевания....................................................................
7.1. Преконцепционная профилактика....................................................................................
Список использованной литературы.......................................................................................
Приложение 1. Клиническая классификация наследственных заболеваний...................
Приложение 2 Часто встречающиеся наследственные моногенные синдромы............
Приложение 3. Словарь признаков дисморфогенеза...........................................................
Оглавление.....................................................................................................................................
| стр.
|
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 723 | Нарушение авторских прав
|