АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.

Карта № 4

На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.

Количество правильных ответов указано в скобках.

Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.

1. Методы диагностики миастении (2):

1) прозериновая проба,

2) вызванные соматосенсорные потенциалы,

3) электронейромиография,

4) КТ,

5) МРТ.

2. Спинальные амиотрофии (3):

1) наследственные заболевания,

2) имеют прогрессирующее течение,

3) часто возникают в детском возрасте,

4) требуют постоянного приема кортикостероидов в качестве лечения,

5) требуют постоянного приема цитостатиков в качестве лечения.

3. Лечение полимиозита (3):

1) преднизолон,

2) азатиоприн,

3) плазмаферез,

4) калимин,

5) тиамин.

Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.

Карта № 5

На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.

Количество правильных ответов указано в скобках.

Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.

1. Клинические формы миастении (2):

1) глазная,

2) мозжечковая,

3) псевдобульбарная,

4) спинальная,

5) генерализованная.

2. Спинальные амиотрофии обусловлены поражением (1):

1) нервно-мышечного синапса,

2) боковых канатиков спинного мозга,

3) передних рогов спинного мозга,

4) задних канатиков спинного мозга,

5) задних корешков спинного мозга

Симптомы бокового амиотрофического склероза: (3)

1) оживление сухожильных рефлексов,

2) атрофии мышц конечностей,

3) проводниковый тип расстройств чувствительности,

4) сегментарно-диссоциированный тип расстройств чувствительности,

5) фасцикуляции.

Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.

Карта № 6

На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.

Количество правильных ответов указано в скобках.

Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.

1. Миастенический криз проявляется (2):

1) слабостью дыхательных мышц,

2) слабостью мышц конечностей,

3) мозжечковой атаксией,

4) миозом,

5) нарушением функции тазовых органов.

2. Синдром Ламберта-Итона чаще всего обусловлен (1):

1) системной красной волчанкой,

2) бронхогенным раком легкого,

3) миастенией,

4) полиомиозитом,

5) тимэктомией.

3. Для миопатии Дюшена характерно (2):

1) слабость мышц тазового пояса,

2) тазовые расстройства,

3) слабость сердечной мышцы,

4) дизартрия, дисфония и дисфагия,

5) расстройства глубокой чувствительности в ногах.

Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.

Карта № 7

На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.

Количество правильных ответов указано в скобках.

Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.

1. Миастенический криз может развиться при (1):

1) переохлаждении,

2) приеме транквилизаторов,

3) использовании психостимуляторов,

4) приеме калимина,

5) приеме тиамина.

2. Лечение синдрома Ламберта-Итона (3):

1) плазмаферез,

2) преднизолон,

3) азатиоприн,

4) флуоксетин,

5) атенолол.

3. Миопатия Дюшена (1):

1) наследуется по аутосомно-доминантному типу,

2) наследуется по аутосомно-рецессивному типу,

3) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу,

4) дизиммунное заболевание,

5) первично-дегенеративное заболевание.

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 728 | Нарушение авторских прав