Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 4
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Методы диагностики миастении (2):
1) прозериновая проба,
2) вызванные соматосенсорные потенциалы,
3) электронейромиография,
4) КТ,
5) МРТ.
2. Спинальные амиотрофии (3):
1) наследственные заболевания,
2) имеют прогрессирующее течение,
3) часто возникают в детском возрасте,
4) требуют постоянного приема кортикостероидов в качестве лечения,
5) требуют постоянного приема цитостатиков в качестве лечения.
3. Лечение полимиозита (3):
1) преднизолон,
2) азатиоприн,
3) плазмаферез,
4) калимин,
5) тиамин.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 5
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Клинические формы миастении (2):
1) глазная,
2) мозжечковая,
3) псевдобульбарная,
4) спинальная,
5) генерализованная.
2. Спинальные амиотрофии обусловлены поражением (1):
1) нервно-мышечного синапса,
2) боковых канатиков спинного мозга,
3) передних рогов спинного мозга,
4) задних канатиков спинного мозга,
5) задних корешков спинного мозга
Симптомы бокового амиотрофического склероза: (3)
1) оживление сухожильных рефлексов,
2) атрофии мышц конечностей,
3) проводниковый тип расстройств чувствительности,
4) сегментарно-диссоциированный тип расстройств чувствительности,
5) фасцикуляции.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 6
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Миастенический криз проявляется (2):
1) слабостью дыхательных мышц,
2) слабостью мышц конечностей,
3) мозжечковой атаксией,
4) миозом,
5) нарушением функции тазовых органов.
2. Синдром Ламберта-Итона чаще всего обусловлен (1):
1) системной красной волчанкой,
2) бронхогенным раком легкого,
3) миастенией,
4) полиомиозитом,
5) тимэктомией.
3. Для миопатии Дюшена характерно (2):
1) слабость мышц тазового пояса,
2) тазовые расстройства,
3) слабость сердечной мышцы,
4) дизартрия, дисфония и дисфагия,
5) расстройства глубокой чувствительности в ногах.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 7
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Миастенический криз может развиться при (1):
1) переохлаждении,
2) приеме транквилизаторов,
3) использовании психостимуляторов,
4) приеме калимина,
5) приеме тиамина.
2. Лечение синдрома Ламберта-Итона (3):
1) плазмаферез,
2) преднизолон,
3) азатиоприн,
4) флуоксетин,
5) атенолол.
3. Миопатия Дюшена (1):
1) наследуется по аутосомно-доминантному типу,
2) наследуется по аутосомно-рецессивному типу,
3) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу,
4) дизиммунное заболевание,
5) первично-дегенеративное заболевание.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 724 | Нарушение авторских прав
|