 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Наследственные и дегенеративные болезни нервной системы.9.1. Какие структуры заинтересованы в развитии акинетикоригидного синдрома? а) хвостатое ядро б)* бледный шар, черная субстанция в) ограда.
9.2. Какие структуры вовлекаются в процесс при возникновении гиперкинезов? а) миндалевидное тело, красное ядро б) таламус в)* люисово тело, хвостатое ядро, скорлупа.
9.3. Чем характеризуется тремор при паркинсонизме? а) подавляется волей б) усиливается при целенаправленных движениях в)* исчезает при целенаправленных движениях.
9.4. Hазовите основные признаки синдрома паркинсонизма? а) гиперкинезы, повышенная двигательная активность, параличи, парезы, шаткость б)* бедность мимики, походка мелкими шажками, дрожание покоя типа «катания пилюль», пропульсия, латеропульсия, ретропульсия, речь, монотонная, тихая, затухающая.
9.5. Для синдрома паркинсонизма не характерно: а) скованность б)* хореический гиперкинез в) ригидность г) парадоксальные синкинезии д) тремор головы и кистей рук
9.6. Для гиперкинетического синдрома не характерно: а)* высокий мышечный тонус б) чрезмерная двигательная активность в) низкий мышечный тонус г) эмоциональная лабильность д) уменьшение симптоматики во сне и усиление при волнении
9.7. Расстройства координации движений и статики при хорее возникают в результате: а)* гиперкинезов, б) мозжечковых нарушений, в) сенситивной атаксии.
9.8. Какие гиперкинезы вы знаете? а)* хореический атетоз, миоклонии, писчий спазм, блефароспазм, гемиспазм, торсионная дистония и т. д б) фасцикулярные и фибриллярные подергивания мышц.
9.9. Чем характеризуется тремор при паркинсонизме? а) подавляется волей б) усиливается при целенаправленных движениях в)* исчезает при целенаправленных движениях.
9.10. Какие гиперкинезы вы знаете? а)* хореический атетоз, миоклонии, писчий спазм, блефароспазм, гемиспазм, торсионная дистония и т. д б) фасцикулярные и фибриллярные подергивания мышц.
9.11. К какому виду гиперкинезов относятся насильственные "штопорообразные" движения туловища, возникающие при ходьбе: а)* торсионная дистония б) миоклония в) хорея г) локализованный спазм
9.14. Гиперкинез в виде непроизвольных червеобразных движений в пальцах рук, усиливающийся при движении и проходящий во сне называется: а) хорея б) торсионная дистония в)* атетоз г) тики
9.15. Гиперкинез типа атетоза в пальцах рук возникает при поражении: а)* хвостатого ядра б) чёрной субстанции в) красного ядра г) всего перечисленного
9.16. При хорее основные нарушения отмечаются со стороны: а)* стриарной системы, б) красных ядер, в) нижних олив.
9.17. Гиперкинез в виде быстрых, размашистых, неожиданных движений в различнвых мышцах конечностей и лица с "танцующей походкой" из-за чего больной становится похожим на паяца, называется: а) атетоз б)* хорея в) торсионная дистония г) гемибаллизм д) тики
9.18. Основными диагностическими критериями генерализованной мышечной дистонии являются: а)* торсионные гиперкинезы мышц туловища, конечностей, головы мышечная дистония, б) гиперрефлексия коленных, ахилловых рефлексов, патологические рефлексы, в) нистагм, мозжечковые расстройства.
9.18. Тикообразные гиперкинезы встречаются: а)* при синдроме Туретта, при функциональных тиках, б) при малой хорее, в) при эссенциальном треморе.
9.20. В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов: а) отсутствует; б) незначительная, в)* значительная.
9.21 Мозжечковая атаксия Пьера-Мари отличается от атаксии Фридрейха а)* наличием пирамидных патологических симптомов, б) наличием глазодвигательных нарушений, в) нарушением походки.
9.22. Синдром Марфана характеризуется: а) арахнодактилией, б) пороками сердца, в) подвывихами хрусталика, г) задержкой умственного развития, д)* всеми перечисленными симптомами.
10. Травмы нервной системы а) амнезии б) гемипареза в) расстройства жизненно важных функций г)* всего перечисленного
10.2. Церебральными осложнениями эпидуральной гематомы являются: а) отёк мозга б) дислокация мозга в) компрессия мозга г)* всё перечисленное
а)* обычно локализуется над конвекситальной поверхностью полушария, б) как правило, приводит к появлению крови в цереброспинальной жидкости, в) почти всегда имеет "светлый промежуток" в несколько дней
а)* эритроциты, б) белково-клеточная диссоциация, в) лимфоцитарный цитоз.
10.5. Соблюдение постельного режима для больных в остром периоде сотрясения или ушиба головного мозга. а)* показано во всех случаях, б) не показано, в) показано в зависимости от тяжести состояния больного.
10.7. Сдавление головного мозга при черепно-мозговой травме может быть вызвано: а)* пневмоцефалией, внутричерепной гематомой, вдавлением костей черепа, отеком головного мозга, б) субдуральной гигромой, в) стенозом магистральных артерий головного мозга.
10.8. Для ушиба головного мозга характерны: а)* менингеальные симптомы, очаговые неврологические симптомы потеря сознания, общемозговые симптомы, б) светлый промежуток в состоянии больного.
10.9. Для сотрясения головного мозга характерны: а)* кратковременная потеря сознания, общемозговые симптомы, нарушения со стороны вегетативной нервной системы, б) длительная потеря сознания, в/ менингеальные симптомы.
10.10. Каузалгический болевой синдром наиболее часто встречается при ушибе: а)* срединного нерва б) бедренного нерва в) локтевогонерва г) малоберцового нерва
10.11. Тупая травма локтя может вызвать повреждения: а) лучевого нерва б)* локтевого в) срединного г) кожно-мышечного д) верно а) и в)
10.12. Какие остаточные явления наблюдаются после перенесенной а) микроцефалия, б) черепно-мозговые грыжи в)* синдром задержки психоречевого развития.
10.13. Чем проявляется легкая форма родовой травмы? а) брадикардия, б) тахикардия в)* тремор подбородка и ручек.
10.14. Родовая травма спинного мозга возникает вследствие: а) хронической гипоксии, б) острой асфиксии, в)* механического повреждения.
10.15. Светлый промежуток характерен для внутричерепного кровоизлияния: б)* субдуральной гематомы
10.14. Что относят к внутричерепной родовой травме? а)* кровоизлияние в вещество головного мозга и его оболочке б) кровоизлияние в вещество спинного мозга в) кровоизлияния в оболочки спинного мозга
10.15. На какой отдел позвоночника приходится наибольшая нагрузка в процессе родов? а)* шейный б) поясничный в) грудной.
10.16 Возникающие при сотрясении спинного мозга нарушения у детей: а) имеют только локальный характер, б) всегда распространяются по всему спинному мозгу, в)* имеют распространенный или локальный характер.
10.17. При переломе позвонка, его смещении и вывихе может возникнуть: а) субарахноидальное кровоизлияние, б)* синдром сдавления спинного мозга и корешков, в) распространенный полирадикулоневрит.
10.18. Родовая травма периферической нервной системы приводит к развитию: а) центрального монопареза, б) центрального тетрапареза, в)* периферического пареза.
11.Опухоли нервной системы. а)* корешковый синдром, б) синдром ликворного толчка, в) симптом вклинения, г) симптом остистого отростка.
11.2. Для интрамедуллярной спинальной опухоли наиболее характерно наличие: а)* сегментарного диссоциированного расстройства чувствительности, б) корешковых болей положения, в) ранней блокады субарахноидального пространства,
11.3. Наиболее часто встречаются невриномы нерва. а) зрительного, б) тройничного, в)* слухового.
11.4. Адверсивные судорожные приступы с насильственным поворотом головы в здоровую сторону чаще наступают при локализации опухоли в следующей доле мозга: а)* лобной, б) теменной, в) височной, г) затылочной.
а) при опухоли мозжечка б)* при опухоли мосто-мозжечкового угла в) сирингобульбии г) при опухоли височной доли. д) при опухоли лобной доли
11.6. Нарушения координации движений, атаксия, гипотония, нистагм, скандированная речь с застойными явлениями на глазном дне наблюдаются при опухоли: а) гипофиза б) теменной доли в)* мозжечка г) височной доли
11.7. Подозрение на объёмный процесс головного мозга возникает, если заболевание характеризуется признаками: а) нарастающей внутричерепной гипертензии б) очаговой церебральной симптоматики в) общемозговыми симптомами г) верно а) и б) д)* всем перечисленным
11.8. Битемпоральная гемианопсия возникает при опухоли: а) зрительного нерва б) височной доли в) затылочной доли г)* аденоме гипофиза
а) компьютерная томография, б) рентгенография черепа, в)* магнитнорезонансная томография, г) исследование глазного дна и полей зрения.
11.10. Типичная локализация медулобластомы детского возраста? а) в полушарии мозжечка, б) в сосудистых сплетениях, боковых желудочков в)* в черве мозжечка.
а) заболевание всегда протекает в тяжелой форме, б)* заболевание может быть выявлено у одного из родителей пробанда, наличие множественных пигментных невусов, тип наследования- аутосомно-доминантный, экспрессивность гена нейрофиброматоза вариабельна даже в пределах одной семьи
а) лобной доли, б) височной доли, в) полушарий мозга, г) затылочной доли, д)* мозжечка.
11.13. Острое появление у больного с опухолью мозга резкой головной боли, головокружения, рвоты, нарушений функции дыхательного и сосудодвигательного центра связано: а) с подъемом артериального давления, б)* с развитием приступа окклюзии на уровне IV желудочка, в) с поражением вестибулярного рецептора.
11.14. Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией: а) в подкорковых узлах, б) в спинном мозге, в) в полушариях мозга, г)* в стволе мозга.
а) большие судорожные припадки, б) абсансы, в) зрительные галлюцинации, г)* верхнеквадрантная гемианопсия.
11.16. Для опухоли височной доли доминантного полушария характерна а) моторная, сенсорная афазия, б)* сенсорная, амнестическая афазия, в) моторная, семантическая афазия, г) сенсорная афазия, аутотопогнозия, д) моторная афазия, аутотопогнозия.
11.17. Отличительным признаком опухоли верхней теменной дольки является: а) преобладание пареза, в руке, б) вялый характер пареза, в)* расстройства чувствительности по гемитипу, г) боли в зоне расстройств чувствительности.
11.18. Среди афатических нарушений при опухоли нижней теменной дольки наступает: а) моторная афазия, б) сенсорная афазия, в)* семантическая афазия, г) амнестическая афазия.
11.19. Битемпоральная гемианопсия при опухолях задней черепной ямки обусловлена: а)* компрессией хиазмы при передней-задней дислокации мозга, б) гидроцефалией III желудочка, в) нарушением кровообращения в хиазме.
11.20. Отличительный признак неврита зрительного нерва от поражения нерва при опухолях головного мозга. а) жалобы на затуманивание зрения, б) концентрическое сужение полей зрения, в)* быстрое снижение остроты зрения, г) картина первичной атрофии зрительного нерва.
11.21. Диссоциированные нарушения чувствительности по сегментарному типу при сирингомиелии характеризуются: а) выпадением глубокой при сохранности болевой, б) выпадением болевой при сохранности температурной, в) выпадением болевой при сохранности глубокой, г) сохранностью болевой при выпадении температурной, д)* сохранностью глубокой при выпадении болевойи температурной.
11.22. Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются: а)* сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности, наличие дизрафическкх черт строения опорно-двигательного аппарата, б) прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности, в) нижний спастический парез.
11.23. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться: а)* по ходу периферических нервов, б) в спинномозговом канале по ходу корешков, в) интракраниально по ходу черепных нервов.
11.24. Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются: а) сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности б) прогрессирующая атрофия мышц в участках соответствующих сегментар-ным нарушениям чувствительности в) наличие дизрафических черт опорно-двигательного аппарата г) нижний спастический парез д)* всё перечисленное
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 661 | Нарушение авторских прав |