АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания.

Прочитайте:
  1. A. Боковой амиотрофический склероз.
  2. A. Рассеянный склероз.
  3. F43.8 Другие реакции на тяжелый стресс
  4. F44.88 Другие уточненные диссоциативные 2 (конверсионные) расстройства
  5. II.Заболевания.
  6. IV. Анамнез настоящего заболевания.
  7. Амиотрофический боковой склероз.
  8. Антропогенные геохимические провинции, экологически обусловленные заболевания.
  9. Артериосклероз. Атеросклероз. Ишемическая болезнь сердца.
  10. Артеріосклероз. Атеросклероз. Гіпертонічна хвороба та симптоматичні гіпертензії

14.1. Триада Шарко при рассеянном склерозе включает всё перечисленное, кроме:

а) нистагма

б)* гипотонии мышц

в) скандированной речи

г) интенционного дрожания

 

14.2. Отметьте, какие структуры нервной системы поражаются при рассеянном склерозе

а)* зрительные нервы и пирамидные пути

б) слуховые нервы и задние столбы

в) экстрапирамидные и спиноталамические пути

г) задние и передние рога спинного мозга

д) базальные ганглии

 

14.3. Перечислитеклинические диагностические признаки рассеянного склероза:

a)* Возраст начала заболевания от10 до 50 лет

б) Возраст начала заболевания после 50 лет

в) Быстрое прогрессирование без ремиссий

г)*. Медленное прогрессирование с ремиссиями

д)* Очаговые симптомы обусловленные поражением нескольких систем ЦНС

е) 6. Очаговые симптомы обусловленные поражением одной из систем ЦНС

ж) Общемозговые симптомы

 

14.4. Перечислите возможные варианты течения рассеянного склероза:

а)*. Прогрессирующий-рецидиирующий

б)*. Первично-прогрессирующий

в) Стационарный

г)*. Рецидивно-ремиссионный

д)*. Вторично –прогрессирующий

е) Регрессивный

 

14.5. Укажите цели патогенетической терапии рассеянного склероза:

а)*. Наступление ремиссии

б) Выздоровление

в)*. Сохранение ремиссии

г)*. Изменение течения болезни (торможение прогрессирования)

 

14.6. Укажите лекарственные средства для проведения патогенетической терапии

рассеянного склероза:

а)* Кортикостероиды

б) Десенсибилизирующие

в)* Цитостатики

г)* Цитокины

д)* Антигеноспецифические средства

е) Ноотропные

 

14.7.Признаком дефицита клеточного иммунитета при обострении рассеянного склероза является

а)Т-лимфопения

б)В-лимфоцитоз

в)увеличение числа Т-киллеров

г)все перечисленное

д*)верно а) и б)

 

14.8Феномен "клинической диссоциации" при рассеянном склерозе характеризуется наличием

а)горизонтального нистагма в сочетании с отсутствием брюшных рефлексов

б)центральных парезов в конечностях и отсутствием расстройств чувствительности

в)расстройств чувствительности сегментарного или проводникового типа на фоне легкого центрального пареза конечностей

г*)центральных парезов в конечностях в сочетании с мышечной гипотонией

 

14.9.При компьютерно-томографической диагностике рассеянного склероза следует учитывать, что бляшки, как правило, не локализуются

а)в перивентрикулярном белом веществе

б)* в субкортикальном белом веществе

в)в мосту мозга

г)в мозжечке

 

14.10.Морфологическим субстратом восстановления функций нейрональных систем и клинической ремиссии при рассеянном склерозе является:

а)рассасывание фиброзной склеротической бляшки

б)восстановление способности синтезировать нейромедиаторы в пораженных нейронах

в)восстановление нормального кругооборота нейромедиаторов в межнейрональных синапсах

г)*периаксональная ремиелинизация в пораженных нейронах

 

 

15. Аномалии развития нервной системы и ДЦП.
15.1. Пробандом называют:

а) здорового носителя мутантного гена

б) ребёнка, больного наследственным заболеванием

в)* больного носителя мутантного гена

г) здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания

 

15.2.Сибсом называют:

а) здорового родителя больного наследственным заболеванием

б) ребёнка, больного наследственным заболеванием

в)* родного брата или сестру больного наследственным заболеванием


15.3. Болезнями, обусловленными нарушениями хромосомного набора, являются:

а) муковисцидоз,

б) миопатия Дюшенна,

в)* синдром Дауна, Патау, Тернера,


15.4. Платибазией называется краниовертебральная аномалия, при которой имеется:

а) уплощение ската затылочной кости,

б) воронкообразное вдавление в область затылочного отверстия

в)* сращение I шейного позвонка с затылочной костью.

 

15.5. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:

а) сращение шейных позвонков,

б) сращение I шейного позвонка с затылочной костью,

в)* смещение вниз миндалин мозжечка.


15.6. При болезни Фридрейха имеет место:

а)* рецессивный тип наследования,

б) доминантный тип наследования,

в) сцепленный с полом (через Х-хромосому).

 

15.7. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

а) округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

б) долихоцефалия, расщепление нёба, арахнодактилия, гипертонус мышц,

в) краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца хореоатетоз,

г)* наблюдается сочетание любых перечисленных признаков.

 

15.8. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи-Дежерина) имеет:

а)* аутосомно-доминантный тип наследования,

б) аутосомно-рецессивный тип наследования,

в) аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

 

15.9. Синдром Шершевского-Тернера возникает вследствие нарушений:

а)* половых хромосом,

б) аутосом,

в) обмена аминокислот.

 

15.10. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме:

а) лица "клоуна",

б) олигофрении,

в) нарушения речи,

г) нарушения моторики,

д)* пирамидной недостаточности.

 

15.11. Синдром Шерешевского-Тернера чаще встречается:

а)* у девочек,

б) у мальчиков,

в) лиц обоего пола.

 

15.12. Гидроцефалия формируется под влиянием:

а) спонтанно

б) токсического воздействия

в)* внутриутробной патологии.

 

15.13. Врожденная гидроцефалия обусловлена:

а) нарушением рассасывания в пахионовых грануляциях»

б) гиперпродукцией ликвора

в)*нарушением формирования ликворной системы

 

15.14. Большие размеры головы (макроцефалию) можно считать патологией при несоответствии возрастным показателям:

а) на 2 см

б) на 4 см

в)* свыше двух среднеквадратичных отклонений.

 

15.15.Какие вы знаете формы ДЦП?

а) глазодвигательная

б)* гиперкинетическая

в) менингоэнцефалическая

 

15.16. Этиология пороков развития мозга:

а) моногенная.

б)* мультифакториальная,

в) спорадическая.

 

15.17. Чем обусловлено более тяжелее течение поражения нервной системы у недоношенных детей

а)* не закончена дифференциация нервной системы,

б) малый вес.

 

15.18. К эмбриопатиям относят повреждение эмбриона:

а) с 1 по 3 неделю

б)* с 4 по 12 неделю

 

15.19. К фетопатиям относят повреждение плода:

а) с 4 по 8 неделю

б) с 8 по 12 неделю

в)* с 12 по 28 неделю внутриутробного развития.

 

15.20.Чем характеризуется болезнь Литтла

а)* тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей

б) нижний спастический парапарез, верхний вялый парапарез.

в) низкий мышечные тонус и нарушение координации движений.

 

15.21. Чем проявляется цереброастенический синдром у детей?

а)* эмоциональная лабильность,

б) вялые парезы,

в) задержка речевого развития,

 

15.22. При микроцефалии у детей обычно:

а) головной мозг относительно больше черепа,

б) головной мозг значительно меньше черепа,

в)* уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга.

 

15.23. При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное давление:

а) стойко высокое,

б)* нормальное,

с) пониженное,

 

15.24. Сходящееся косоглазие при спастической диплегии обычно связано с поражением:

а) ядер отводящего нерва с обеих сторон,

б) корешков отводящего нерва на основании мозга,

в) ретикулярной формации мозгового ствола,

г)* коркового центра взора с обеих сторон.

 

15.25. Для гиперкинетической формы ДЦП характерно наличие:

а) атетоза,

б) хореического гиперкинеза,

в) торсионной дистонии,

г) хореоатетоза,

д)* всего перечисленного.

 

15.26. ДЦП в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании:

а) факторов риска по течению беременности и родам,

б) патологической постуральной активности,

в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии,

г) нарушений мышечного тонуса,

д)* всего перечисленного.

 


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 586 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.012 сек.)