Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания.
14.1. Триада Шарко при рассеянном склерозе включает всё перечисленное, кроме:
а) нистагма
б)* гипотонии мышц
в) скандированной речи
г) интенционного дрожания
14.2. Отметьте, какие структуры нервной системы поражаются при рассеянном склерозе
а)* зрительные нервы и пирамидные пути
б) слуховые нервы и задние столбы
в) экстрапирамидные и спиноталамические пути
г) задние и передние рога спинного мозга
д) базальные ганглии
14.3. Перечислитеклинические диагностические признаки рассеянного склероза:
a)* Возраст начала заболевания от10 до 50 лет
б) Возраст начала заболевания после 50 лет
в) Быстрое прогрессирование без ремиссий
г)*. Медленное прогрессирование с ремиссиями
д)* Очаговые симптомы обусловленные поражением нескольких систем ЦНС
е) 6. Очаговые симптомы обусловленные поражением одной из систем ЦНС
ж) Общемозговые симптомы
14.4. Перечислите возможные варианты течения рассеянного склероза:
а)*. Прогрессирующий-рецидиирующий
б)*. Первично-прогрессирующий
в) Стационарный
г)*. Рецидивно-ремиссионный
д)*. Вторично –прогрессирующий
е) Регрессивный
14.5. Укажите цели патогенетической терапии рассеянного склероза:
а)*. Наступление ремиссии
б) Выздоровление
в)*. Сохранение ремиссии
г)*. Изменение течения болезни (торможение прогрессирования)
14.6. Укажите лекарственные средства для проведения патогенетической терапии
рассеянного склероза:
а)* Кортикостероиды
б) Десенсибилизирующие
в)* Цитостатики
г)* Цитокины
д)* Антигеноспецифические средства
е) Ноотропные
14.7.Признаком дефицита клеточного иммунитета при обострении рассеянного склероза является
а)Т-лимфопения
б)В-лимфоцитоз
в)увеличение числа Т-киллеров
г)все перечисленное
д*)верно а) и б)
14.8Феномен "клинической диссоциации" при рассеянном склерозе характеризуется наличием
а)горизонтального нистагма в сочетании с отсутствием брюшных рефлексов
б)центральных парезов в конечностях и отсутствием расстройств чувствительности
в)расстройств чувствительности сегментарного или проводникового типа на фоне легкого центрального пареза конечностей
г*)центральных парезов в конечностях в сочетании с мышечной гипотонией
14.9.При компьютерно-томографической диагностике рассеянного склероза следует учитывать, что бляшки, как правило, не локализуются
а)в перивентрикулярном белом веществе
б)* в субкортикальном белом веществе
в)в мосту мозга
г)в мозжечке
14.10.Морфологическим субстратом восстановления функций нейрональных систем и клинической ремиссии при рассеянном склерозе является:
а)рассасывание фиброзной склеротической бляшки
б)восстановление способности синтезировать нейромедиаторы в пораженных нейронах
в)восстановление нормального кругооборота нейромедиаторов в межнейрональных синапсах
г)*периаксональная ремиелинизация в пораженных нейронах
15. Аномалии развития нервной системы и ДЦП. 15.1. Пробандом называют:
а) здорового носителя мутантного гена
б) ребёнка, больного наследственным заболеванием
в)* больного носителя мутантного гена
г) здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
15.2.Сибсом называют:
а) здорового родителя больного наследственным заболеванием
б) ребёнка, больного наследственным заболеванием
в)* родного брата или сестру больного наследственным заболеванием
15.3. Болезнями, обусловленными нарушениями хромосомного набора, являются:
а) муковисцидоз,
б) миопатия Дюшенна,
в)* синдром Дауна, Патау, Тернера,
15.4. Платибазией называется краниовертебральная аномалия, при которой имеется:
а) уплощение ската затылочной кости,
б) воронкообразное вдавление в область затылочного отверстия
в)* сращение I шейного позвонка с затылочной костью.
15.5. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:
а) сращение шейных позвонков,
б) сращение I шейного позвонка с затылочной костью,
в)* смещение вниз миндалин мозжечка.
15.6. При болезни Фридрейха имеет место:
а)* рецессивный тип наследования,
б) доминантный тип наследования,
в) сцепленный с полом (через Х-хромосому).
15.7. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:
а) округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
б) долихоцефалия, расщепление нёба, арахнодактилия, гипертонус мышц,
в) краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца хореоатетоз,
г)* наблюдается сочетание любых перечисленных признаков.
15.8. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи-Дежерина) имеет:
а)* аутосомно-доминантный тип наследования,
б) аутосомно-рецессивный тип наследования,
в) аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.
15.9. Синдром Шершевского-Тернера возникает вследствие нарушений:
а)* половых хромосом,
б) аутосом,
в) обмена аминокислот.
15.10. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме:
а) лица "клоуна",
б) олигофрении,
в) нарушения речи,
г) нарушения моторики,
д)* пирамидной недостаточности.
15.11. Синдром Шерешевского-Тернера чаще встречается:
а)* у девочек,
б) у мальчиков,
в) лиц обоего пола.
15.12. Гидроцефалия формируется под влиянием:
а) спонтанно
б) токсического воздействия
в)* внутриутробной патологии.
15.13. Врожденная гидроцефалия обусловлена:
а) нарушением рассасывания в пахионовых грануляциях»
б) гиперпродукцией ликвора
в)*нарушением формирования ликворной системы
15.14. Большие размеры головы (макроцефалию) можно считать патологией при несоответствии возрастным показателям:
а) на 2 см
б) на 4 см
в)* свыше двух среднеквадратичных отклонений.
15.15.Какие вы знаете формы ДЦП?
а) глазодвигательная
б)* гиперкинетическая
в) менингоэнцефалическая
15.16. Этиология пороков развития мозга:
а) моногенная.
б)* мультифакториальная,
в) спорадическая.
15.17. Чем обусловлено более тяжелее течение поражения нервной системы у недоношенных детей
а)* не закончена дифференциация нервной системы,
б) малый вес.
15.18. К эмбриопатиям относят повреждение эмбриона:
а) с 1 по 3 неделю
б)* с 4 по 12 неделю
15.19. К фетопатиям относят повреждение плода:
а) с 4 по 8 неделю
б) с 8 по 12 неделю
в)* с 12 по 28 неделю внутриутробного развития.
15.20.Чем характеризуется болезнь Литтла
а)* тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей
б) нижний спастический парапарез, верхний вялый парапарез.
в) низкий мышечные тонус и нарушение координации движений.
15.21. Чем проявляется цереброастенический синдром у детей?
а)* эмоциональная лабильность,
б) вялые парезы,
в) задержка речевого развития,
15.22. При микроцефалии у детей обычно:
а) головной мозг относительно больше черепа,
б) головной мозг значительно меньше черепа,
в)* уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга.
15.23. При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное давление:
а) стойко высокое,
б)* нормальное,
с) пониженное,
15.24. Сходящееся косоглазие при спастической диплегии обычно связано с поражением:
а) ядер отводящего нерва с обеих сторон,
б) корешков отводящего нерва на основании мозга,
в) ретикулярной формации мозгового ствола,
г)* коркового центра взора с обеих сторон.
15.25. Для гиперкинетической формы ДЦП характерно наличие:
а) атетоза,
б) хореического гиперкинеза,
в) торсионной дистонии,
г) хореоатетоза,
д)* всего перечисленного.
15.26. ДЦП в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании:
а) факторов риска по течению беременности и родам,
б) патологической постуральной активности,
в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии,
г) нарушений мышечного тонуса,
д)* всего перечисленного.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 586 | Нарушение авторских прав
|