 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания.14.1. Триада Шарко при рассеянном склерозе включает всё перечисленное, кроме: а) нистагма б)* гипотонии мышц в) скандированной речи г) интенционного дрожания
14.2. Отметьте, какие структуры нервной системы поражаются при рассеянном склерозе а)* зрительные нервы и пирамидные пути б) слуховые нервы и задние столбы в) экстрапирамидные и спиноталамические пути г) задние и передние рога спинного мозга д) базальные ганглии
14.3. Перечислитеклинические диагностические признаки рассеянного склероза: a)* Возраст начала заболевания от10 до 50 лет б) Возраст начала заболевания после 50 лет в) Быстрое прогрессирование без ремиссий г)*. Медленное прогрессирование с ремиссиями д)* Очаговые симптомы обусловленные поражением нескольких систем ЦНС е) 6. Очаговые симптомы обусловленные поражением одной из систем ЦНС ж) Общемозговые симптомы
14.4. Перечислите возможные варианты течения рассеянного склероза: а)*. Прогрессирующий-рецидиирующий б)*. Первично-прогрессирующий в) Стационарный г)*. Рецидивно-ремиссионный д)*. Вторично –прогрессирующий е) Регрессивный
14.5. Укажите цели патогенетической терапии рассеянного склероза: а)*. Наступление ремиссии б) Выздоровление в)*. Сохранение ремиссии г)*. Изменение течения болезни (торможение прогрессирования)
14.6. Укажите лекарственные средства для проведения патогенетической терапии рассеянного склероза: а)* Кортикостероиды б) Десенсибилизирующие в)* Цитостатики г)* Цитокины д)* Антигеноспецифические средства е) Ноотропные
14.7.Признаком дефицита клеточного иммунитета при обострении рассеянного склероза является а)Т-лимфопения б)В-лимфоцитоз в)увеличение числа Т-киллеров г)все перечисленное д*)верно а) и б)
14.8Феномен "клинической диссоциации" при рассеянном склерозе характеризуется наличием а)горизонтального нистагма в сочетании с отсутствием брюшных рефлексов б)центральных парезов в конечностях и отсутствием расстройств чувствительности в)расстройств чувствительности сегментарного или проводникового типа на фоне легкого центрального пареза конечностей г*)центральных парезов в конечностях в сочетании с мышечной гипотонией
14.9.При компьютерно-томографической диагностике рассеянного склероза следует учитывать, что бляшки, как правило, не локализуются а)в перивентрикулярном белом веществе б)* в субкортикальном белом веществе в)в мосту мозга г)в мозжечке
14.10.Морфологическим субстратом восстановления функций нейрональных систем и клинической ремиссии при рассеянном склерозе является: а)рассасывание фиброзной склеротической бляшки б)восстановление способности синтезировать нейромедиаторы в пораженных нейронах в)восстановление нормального кругооборота нейромедиаторов в межнейрональных синапсах г)*периаксональная ремиелинизация в пораженных нейронах
15. Аномалии развития нервной системы и ДЦП. а) здорового носителя мутантного гена б) ребёнка, больного наследственным заболеванием в)* больного носителя мутантного гена г) здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
15.2.Сибсом называют: а) здорового родителя больного наследственным заболеванием б) ребёнка, больного наследственным заболеванием в)* родного брата или сестру больного наследственным заболеванием
а) муковисцидоз, б) миопатия Дюшенна, в)* синдром Дауна, Патау, Тернера,
а) уплощение ската затылочной кости, б) воронкообразное вдавление в область затылочного отверстия в)* сращение I шейного позвонка с затылочной костью.
15.5. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется: а) сращение шейных позвонков, б) сращение I шейного позвонка с затылочной костью, в)* смещение вниз миндалин мозжечка.
а)* рецессивный тип наследования, б) доминантный тип наследования, в) сцепленный с полом (через Х-хромосому).
15.7. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков: а) округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц б) долихоцефалия, расщепление нёба, арахнодактилия, гипертонус мышц, в) краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца хореоатетоз, г)* наблюдается сочетание любых перечисленных признаков.
15.8. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи-Дежерина) имеет: а)* аутосомно-доминантный тип наследования, б) аутосомно-рецессивный тип наследования, в) аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.
15.9. Синдром Шершевского-Тернера возникает вследствие нарушений: а)* половых хромосом, б) аутосом, в) обмена аминокислот.
15.10. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме: а) лица "клоуна", б) олигофрении, в) нарушения речи, г) нарушения моторики, д)* пирамидной недостаточности.
15.11. Синдром Шерешевского-Тернера чаще встречается: а)* у девочек, б) у мальчиков, в) лиц обоего пола.
15.12. Гидроцефалия формируется под влиянием: а) спонтанно б) токсического воздействия в)* внутриутробной патологии.
15.13. Врожденная гидроцефалия обусловлена: а) нарушением рассасывания в пахионовых грануляциях» б) гиперпродукцией ликвора в)*нарушением формирования ликворной системы
15.14. Большие размеры головы (макроцефалию) можно считать патологией при несоответствии возрастным показателям: а) на 2 см б) на 4 см в)* свыше двух среднеквадратичных отклонений.
15.15.Какие вы знаете формы ДЦП? а) глазодвигательная б)* гиперкинетическая в) менингоэнцефалическая
15.16. Этиология пороков развития мозга: а) моногенная. б)* мультифакториальная, в) спорадическая.
15.17. Чем обусловлено более тяжелее течение поражения нервной системы у недоношенных детей а)* не закончена дифференциация нервной системы, б) малый вес.
15.18. К эмбриопатиям относят повреждение эмбриона: а) с 1 по 3 неделю б)* с 4 по 12 неделю
15.19. К фетопатиям относят повреждение плода: а) с 4 по 8 неделю б) с 8 по 12 неделю в)* с 12 по 28 неделю внутриутробного развития.
15.20.Чем характеризуется болезнь Литтла а)* тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей б) нижний спастический парапарез, верхний вялый парапарез. в) низкий мышечные тонус и нарушение координации движений.
15.21. Чем проявляется цереброастенический синдром у детей? а)* эмоциональная лабильность, б) вялые парезы, в) задержка речевого развития,
15.22. При микроцефалии у детей обычно: а) головной мозг относительно больше черепа, б) головной мозг значительно меньше черепа, в)* уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга.
15.23. При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное давление: а) стойко высокое, б)* нормальное, с) пониженное,
15.24. Сходящееся косоглазие при спастической диплегии обычно связано с поражением: а) ядер отводящего нерва с обеих сторон, б) корешков отводящего нерва на основании мозга, в) ретикулярной формации мозгового ствола, г)* коркового центра взора с обеих сторон.
15.25. Для гиперкинетической формы ДЦП характерно наличие: а) атетоза, б) хореического гиперкинеза, в) торсионной дистонии, г) хореоатетоза, д)* всего перечисленного.
15.26. ДЦП в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании: а) факторов риска по течению беременности и родам, б) патологической постуральной активности, в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии, г) нарушений мышечного тонуса, д)* всего перечисленного.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 596 | Нарушение авторских прав |