АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема 8. Олигофрении.

204. Какой признак не относится к олигофрениям?

+развитие заболевания в зрелом возрасте.

205. Отмечаются, резкое недоразвитие мозговой части черепа относительно лицевой его части, чрезмерное развитие надбровных дуг, вытянутая форма головы. Интеллектуальная недостаточность обычно соответствует идиотии или глубокой имбецильности. Несмотря на глубокое слабоумие, отмечаются эмоциональная живость, повышенная подражательность и внушаемость. Микроцефалы эмоционально неустойчивы и подвержены аффекту гнева.

+Истинная микроцефалия.

206. Эта форма олигофрении обусловлена внутриутробным поражением зародыша или плода. Наряду с признаками недоразвития часто отмечаются очаговые неврологические симптомы и судорожные припадки.

+Ложная микроцефалия.

207. Сочетание ихтиоза с олигофренией. Наследуется по рецессивному типу. Кожа покрыта легко отходящими сухими чешуйками, напоминающими рыбью чешую. При тяжёлых формах ихтиоза дети быстро умирают. Психическое недоразвитие часто сопровождается судорожными припадками. Существуют формы ихтиоза без слабоумия и других психических расстройств.

+Синдром Рада.

-Болезнь Дауна.

208. Олигофрения связана с нарушением межуточного обмена фенилаланина. Наследуется по рецессивному типу. Слабоумие сочетается с депигментацией (от альбинизма до светлых волос и радужной оболочки глаз). Приблизительно у 30% больных этим недугом наблюдаются судорожные припадки. Слабо развита мозговая часть черепа. У некоторых больных есть эпикант, гипертелоризм; иногда от них исходит своеобразный «мышиный» запах или «запах волка».

+Фенилкетонурия.

209. Заболевание связано с нарушением обмена метионина. Наследуется по рецессивному типу; сопровождается задержкой психомоторного развития, судорогами, мышечной слабостью или спастичностью. Типичны глазные симптомы – эктопия хрусталика, катаракта, дегенерация сетчатки и др., покраснение кожи в области скуловых дуг.

+Гомоцистенурия.

210. Относятся к энзимопатиям углеводного обмена. Наследуются по рецессивному типу. В клинической картине наблюдаются поносы, гипотрофия и другие тяжёлые соматические расстройства, приводящие в большинстве случаев к смерти. Психическое недоразвитие сильно выражено, сопровождается значительной вялостью, а иногда и судорожными припадками.

+Галактоземия.

211. Характерен внешний облик больных: высокий рост, худоба, удлинённые и тонкие конечности, «паучьи» пальцы рук (что послужило основанием для обозначения этой аномалии). Аномалии развития скелета сочетаются с пороками сердечно-сосудистой системы и глаз. Слабоумие – от глубокого до самого лёгкого: иногда умственноё отсталости вообще нет.

+Арахнодактилия.

212. Относится к олигофрениям, обусловленными хромосомными аномалиями, связана с лишней 21 хромосомой. Дети имеют небольшой рост, короткие конечности в сравнении с длиной туловища и короткие пальцы (большой палец расположен низко, мизинец искривлён). Небольшой череп с уплощенной переносицей, неправильно растущие кариозные зубы, высокое нёбо. Язык толстый, с грубыми поперечными бороздами (мошоночный язык). Уши маленькие, деформированные.

+Болезнь Дауна.

213. Какой формы олигофрении не существует?

+Олигофрения, вызванная поражением поджелудочной железы.

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 436 | Нарушение авторских прав