АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Франко-американо-британская классификация острых лейкемий

Острая миелобластная лейкемия (ОМЛ) (составляют около 70% всех острых лейкозов)

1. M1 Состоит только из миелобластов без созревания
2. M2 Миелобласты с признаками созревания
3. M3 Острая промиелобластная лейкемия; промиелобласты имеют множество темных азурофильных цитоплазматических гранул.
4. M4 Острая миеломонобластная лейкемия, развивающаяся из общих клеток-предшественников моноцитов и гранулоцитов.
5. M5 Острая монобластная лейкемия
6. M6 Эритролейкемия (синдром Ди Гуглиельмо; доминируют эритробласты при присутствии миелобластов.
7. M7 Мегакариобластная лейкемия

Острые лейкозы

Острый лейкоз –

Ø Это заболевание, в основе которого лежит образование клона злокачественных (бластных) клеток, имеющих общую клетку-предшественницу.

Ø Бласты инфильтрируют костный мозг, вытесняя постепенно нормальные гемопоэтические клетки, что приводит к резкому угнетению кроветворения.

Ø Характерна бластная инфильтрация внутренних органов.

Факторы, провоцирующие развитие острого лейкоза:

1. неустановленные (чаще всего);
2. наследственные:
3. синдром Дауна
4. синдром Блума
5. анемия Фанкони
6. атаксия-телеангиэктазия
7. синдром Клайнфелтера
8. несовершенный остеогенез
9. синдром Вискотта - Олдрича
10. лейкоз у близнецов
11. химические:
12. бензол
13. алкилирующие агенты (хлорамбуцил, мельфалан)
14. радиоактивное облучение
15. предрасполагающие гематологические расстройства (миелодисплазия, апластическая анемия)
16. вирусы HTLV-I, вызывающие Т-клеточный лейкоз и лимфому у взрослых.

Острый миелобластный лейкоз.

1. Встречается в любом возрасте, но наиболее часто у подростков (пик в 15-20 лет)
2. Представляет собой опухоль, исходящую из клетки-предшественницы миелопоэза и состоящую преимущественно из родоначальных клеток гранулоцитарного ряда - миелобластов.

Острый лимфобластный лейкоз.

1. Встречается в раннем детском возрасте (пик в 3-4 года).
2. ОЛЛ наиболее часто возникает в возрасте 2 - 10 лет (пик в 3 - 4 года), затем распространенность заболевания снижается, однако после 40 лет отмечается повторный подъем.
3. ОЛЛ составляет около 85% лейкозов, встречающихся у детей.
4. Это опухоль, возникающая из клетки-предшественницы лимфопоэза.

Острый недифференцированный лейкоз.

Морфологический субстрат опухоли морфологически напоминает лимфобласты, но отличаются цитохимической интактностью

Клиника острых лейкозов

Заболевание встречается во всех возрастных группах, включая детей и лиц пожилого возраста.

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 475 | Нарушение авторских прав