АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Опухоли хориоидеи

Прочитайте:
  1. A. Гранулезо-стромальноклеточные опухоли.
  2. E. иммунного подавления опухоли
  3. E. Увеличение кратности развития клеток опухоли при увеличении дозы канцерогенного фактора
  4. I. ОПУХОЛИ ТОНКОЙ КИШКИ
  5. I. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ.
  6. II. Злокачественные мезенхимальные опухоли. Общая характеристика.
  7. III. Опухоли
  8. III. Опухоли
  9. III. Опухоли
  10. III. Опухоли и предзлокачественные процессы

Доброкачественные.

  1. Гемангиома (редкая сосудистая врождённая опухоль). Снижение зрения у взрослых, косоглазие у детей. Длительный бессимптомный период.

- Отграниченная (светлый узел с чёткими границами, иногда тёмно-красный). Отслойка сетчатки. Калибр ретинальных сосудов не меняется. Дистрофические изменения в сетчатке в виде желтоватых очагов овальной формы.

- диффузная – ярко-красное свечение зрачка в отличие от здорового глаза.

Лечение: при отграниченных с проминенцией менее 3 мм – лазеркоагуляция и брахитерапия, криодеструкция. При диффузной и распространённой отслойке сетчатке – ДГТ.

  1. Остеома. Чаще у женщин, от 8 мес до 36 лет. Локализуется в заднем полюсе и имеет 3 признака:

- цвет от желтовато-белого до оранжевого. Консистенция плотная с небольшой проминенцией (от 0.5 до 2 мм), с чёткими границами и шероховатой поверхностью. Чаще юкстапапиллярно.

- на поверхности нео – диффузная или пятнистая депигментация ПЭС

- хорошо развита сеть новообр-х сосудов на поверхности нео и в её толще.

Сетчатка долго N, или серозная отслойка и субретинальным кровоизлиянием. Иногда спонтанная регрессия.

Основа – гетеротопическое обызвествление метаплазированного ПЭС и мезенхтмной ткани в зоне воспалительно изменённой хориоидеи.

Лечение: мало перспективно. ЛКС для уменьшения ОС.

  1. Невус. Плоские очаги (до 1 мм проминенции) слабо-серого или серо-зелёного цвета с чёткими перистыми границами (d от1 до 6 мм). При росте – увеличение числа друз, слабый субретинальный экссудат, ореол жёлтого цвета вокруг, невус темнеет, границы менее чёткие.

Лечение: наблюдение за стационарными. Прогрессирующие – ЛК при d до 8 мм и проминенции до 1,5 мм. Прогрессирующий невус – потенциально злокачественная опухоль (в 1,6% - малигнизация).

 

Злокачественные.

Меланома. Возраст – 30-80 лет. Чаще у белой расы, у женщин, генетическое предрасположение. Постэкваториальная локаизация (26%) и преэкваториальная с цилиарным телом (17%), нижне-наружный квадрант. Обычно узловая форма роста.

Жалобы: снижение зрения, метаморфопсии, фотопсии.

Офта-ки: сначала узел округлой формы 4-5 pD жёлто-коричневого или аспидно-черного цвета, на поверхности видны друзы мембраны Бруха, очаговая пролиферация ПЭС, есть проминенция, серозная ОС, наличие собственных сосудов нео, признаки меланомы на ФАГ, наличие (-) скотомы. Растущая меланом сопровождается тяжёлыми дистрофическими изменениями в пролежащих тканях – опухольассоциированная эпителиопатия реинального ПЭ (пролиферация, атрофия и отслойка ПЭ, скопление твёрдых и мягких друз, дезорганизация хориокапилляров, смещение базальных слоёв в мембране Бруха, кистозная дегенерация, атрофия и отслойка сетчатки. На поверхности нео – отложения липофусцина на уровне ПЭС в виде оранжевых полей. Быстро – серозная ОС за счёт транссудации и экссудации, затем разрыв сетчатки и нео выходит в СТ.

Синдром Ирвинга-Гасса – при экваториальном расположении нео→отёк макулы.

Увеит, склерит.

Рубеоз iris.

Гемофтальм, вторичная глаукома.

 

- диффузная - распространённое утолщение хориоидеи, проминенция менее 2,5 мм. Пигментация глазнго дна более выражена. Раннее врастание в зрительный нерв и выход за пределы склеры.

- некротическая – отсутствие зрения, выраженный отёк век, красный хемоз. Экзофтальм с ограничением подвижности глаза. Рубая дистрофия роговицы, изъязвление. ПК заполнена кровью, бурыми массами. Тотальный некроз опухоли, рефлекс с глазного дна отсутствует.

ФАГ, УЗИ, КТ, МРТ, Радионуклидные методы, тонкоигольная аспирационная биопсия.

MET: в 2-8% при нео в глазу поражается печень (85%), лёгкие, контралатеральный глаз.

Лечение: Органосохранное лечение – при меланомах преэкваториальной локализации с d менее 10 мм и проминенциях до 5 мм, при постэкваториальной – с d менее 13-14 мм и с высотой до 6,5 мм (ЛКС транспупиллярная + брахитерапия, термотерапия – при постэкваториальных в комбинации с брахитерапией; трансклеральная криодеструкция).

Хирургическое – ламеллярная склероувеоэктомия при меланоме за экватором, с d менее 16 мм, при экссудативной ОС, занимающей менее 1/3 глазного дна. Однако – рецидив нео и ранние метастазы.

Энуклеация.

Поднадкостничная экзентерация при выходе за пределы капсулы глаза.

5-летняя выживаемость после энуклеации – 50-76%.

 


Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 1253 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)