АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ДЕФІЦИТ АКТИВНОСТІ глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г-6-ФД)

Дефіцит Г-6-ФД нерівномірно розподілений серед населення різних країн: частіше всього зустрічається у жителів європейських країн розташованих на узбережжі Середземного моря (Італія, Греція), у євреїв-сефардів, а також в Африці і Латинській Америці. Дефіцит Г-6-ФД широко реєструється в малярійних районах Середньої Азії і Закавказзя, особливо в Азербайджані. Відомо, що хворі тропічною малярією, які мають дефіцит Г-6-ФД, менш часто гинули, оскільки еритроцити з дефіцитом ферменту містили менше малярійних плазмодіїв, ніж нормальні еритроцити. Серед слов’янського населення дефіцит активності Г-6-ФД зустрічається приблизно у 2% людей.

Встановлені наступні варіанти дефіциту ферменту в еритроцитах: А+, А-, В+, В- і варіант Canton:

- варіант Г-6-ФД В⁺ – нормальний (100% активність Г-6-ФД), найбільш розповсюджений у європейців

- варіант Г-6-ФД В^- – середземноморський; активність еритроцитів, які містять цей фермент вкрай низька, часто менше 1% від норми

- варіант Г-6-ФД А^- – африканський, активність ферменту в еритроцитах складає 10-15% від норми

- варіант Г-6-ФД Canton – у жителів Південносхідної Азії; активність ферменту в еритроцитах знижена значно.

Дефіцит Г-6-ФД успадковується рецесивно, щеплено з Х-хромосомою. Жінки можуть бути як гомозиготними (активність ферменту в еритроцитах відсутня), так і гетерозиготними (активність ферменту складає 50%) носіями дефекту. У чоловіків активність ферменту зазвичай нижче 10%, що обумовлює виражені клінічні прояви хвороби.

ПАТОГЕНЕЗ

Найбільш важлива функція пентозного циклу є в забезпеченні достатнього утворення відновленого нікотинамідаденіндинуклеотидфосфату (НАДФ) для перетворення окисної форми глутаміну у відновлену. Цей процес необхідний для фізіологічної дезактивації сполук окислювачів, так як перекис водню, накопичується в еритроциті. При зниженні рівня відновленого глутатіону або активності Г-6-ФД, необхідного для підтримання його у відновленій формі, під впливом перекису водню здійснюється окисне денатурування Hb і білків мембрани. Денатурований і преципітований Hb знаходиться в еритроциті у вигляді включень – тілець Гейнца-Ерліха. Еритроцит з включеннями швидко видаляється з циркулюючої крові або шляхом внутрішньосудинного гемолізу, або тільця Гейнца з частиною мембрани і Hb фагоцитуються клітинами ретикулоендотеліальної системи і еритроцит набуває вигляду „надкушеного” (дегмацит).

КЛІНІКА

Захворювання може діагностуватись у дитини будь-якого віку. Є 5 клінічних форм дефіциту Г-6-ФД в еритроцитах.

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 422 | Нарушение авторских прав