АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

V2: МЕТОДЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Прочитайте:
  1. Cовременные методы лечения миомы матки
  2. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  3. I. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  4. I. Основные методы обследования.
  5. II) Методы исследования и симптомы поражения III, IV, VI пары ЧН
  6. II. Дополнительные методы
  7. II. Инструментальные методы диагностики
  8. II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  9. II. Неизотопные методы
  10. III. Методы искусственной физико-химической детоксикации.

I:

S: Метод фиксации материала, основанный на погружении его в фиксатор:

+: диффузионный

I:

S: Извлечение из клеток органелл для микроскопического исследования возможно при использовании метода:

+: ультрацентрифугирования

I:

S: Процедура дегидратации гистологических образцов в спиртах с восходящей концентрацией необходима для:

+: подготовки к заливке (пластификации)

I:

S: Для микроскопического исследования митотического цикла клеток применяют щелочные красители (гематоксилин, азур-2):

+: да

I:

S: Прижизненное исследование микроскопических объектов возможно при использовании метода микроскопии:

+: фазово-контрастной

I:

S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет:

+: 0,2 мкм

I:

S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:

+: сканирующей электронной

I:

S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии:

+: трансмиссионной электронной

I:

S: Метод, дающий контрастность изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур:

+: фазово-контрастной

I:

S: Метод исследования живых клеток и тканей:

+: культура клеток и тканей

I:

S: Установите соответствие определяемых структур и реактивов:

L1: ядра клеток, рибосомы

L2: митохондрии, лизосомы

L3: липидные включения

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2

R2: кислые красители: эозин, кислый фуксин

R3: индифферентные красители: судан-III -IV

I:

S: Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):

+: иммуногистохимии и иммуноцитохимии

I:

S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:

+: цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)

I:

S: Количественное изучение строения микроскопических объектов (измерение), называют ###.

+: морфометрия

+: морф*м*тр#$#

I:

S: Для усиления контрастности микрообъектов применяют:

+: окрашивание

I:

S: Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: хроматин, ядрышко, цитоплазма с высоким содержанием:

+: рибосом

I:

Q: Правильная последовательность стадий этапов изготовления гистологических препаратов:

1: извлечение материала

2: химическая фиксация

3: промывка

4: уплотнение

5: изготовление блоков

6: изготовление срезов

7: окраска срезов

8: заключение срезов в бальзам

I:

S: Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят:

+: фиксацию

I:

S: Установить соответствие определяемых веществ и выявляющих реактивов:

L1: нуклеиновые кислоты

L2: полисахариды

L3: нейтральные жиры

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий

R2: реактив Шиффа с перийодной кислотой

R3: индифферентные красители: судан-III -IV

I:

S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):

+: авторадиографии

─: электронной микроскопии

I:

S: Установить соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода:

L1: 30-50 нм

L2: 5-8 мкм

L3: 0,5-1 мкм

L4: 10 мкм

R1: срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии

R2: срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия)

R3: срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия)

R4: срезы с замороженных образцов (световая микроскопия)

V1: общая гистология

V2: Эпителиальные ткани

I:

S: Для эпителиальных тканей характерно:

+: отсутствие кровеносных сосудов и выраженная полярность клеток

I:

S: Признаки ороговения эпителия впервые проявляются в слое:

+: зернистом

I:

S: Структуры, принимающие участие в образовании прикрепительных контактов между клетками:

+: десмосомы

I:

S: Для эпителиальных пластов характерно:

+: полярная дифференциация клеток или их слоев

I:

Q: Порядок расположения клеточных слоев в кожном эпителии от базальной мембраны:

1: базальный

2: шиповатых клеток

3: зернистый

4: блестящий

5: роговой

I:

S: К подвижным немембранным органеллам эпителиоцитов относят:

+: реснички

I:

S: Цитоплазма белоксинтезирующих эпителиоцитов проявляет высокое сродство к красителям:

+: основным

I:

S: Установить соответствие типов эпителия и их эмбриональных источников развития:

L1: однослойный плоский (мезотелий)

L2: многослойный плоский

L3: однослойный призматический (кишки)

R1: мезодерма

R2: эктодерма

R3: энтодерма

R4: нейроэктодерма.

I:

S: Резервным камбием в многорядном мерцательном эпителии являются клетки:

+: низкие вставочные

I:

S: Однослойный многорядный мерцательный эпителий встречается в:

+: воздухоносных путях

I:

S: Щёточная кайма на апикальной поверхности кишечных эпителиоцитов это:

+: микроворсинки

I:

S: Из мезодермы развивается эпителий:

призматический (кишки)

+: однослойный плоский (мезотелий).

I:

S: Многослойный плоский неороговевающий эпителий встречается в:

+: пищеводе.

I:

S: Железы, клетки которых выделяют секрет по апокриновому типу:

+: молочные

I:

S: Для простой железы характерно:

+: отсутствие ветвления выводного протока

I:

S: Железы, клетки которых выделяют секрет по голокриновому типу:

+: сальные

 

I:

S: Однослойный призматический каемчатый эпителий встречается в:

+: тонкой кишке

I:

S: Железа, у которой разветвлен концевой отдел, называется:

+: разветвленной

I:

S: Установить соответствие между типом и механизмом секреции:

L1: голокриновый

L2: мерокриновый

L3: апокриновый

R1: отмирание и распад клетки

R2: экзоцитоз секреторных гранул во внешнюю среду

R3: отторжение апикальной части клетки вместе с секретом

R4: отторжение базальной части клетки вместе с секретом.

I:

Q: Порядок расположения клеточных слоев в эпителии пищевода, начиная от базальной мембраны:

1: базальный

2: шиповатый

3: поверхностный (плоские клетки).

I:

S: Установить соответствие типов эпителия и их эмбриональных источников развития:

L1: эпидермальный

L2: целонефродермальный

R1: эктодерма

R2: мезодерма

R3: энтодерма

R4: нейроэктодерма

I:

S: Расположение на базальной мембране, отсутствие кровеносных сосудов внутри пласта, полярность клеток типично для ### тканей.

+: эпителиальных

+: эп*т*л*альн#$#.

I:

Q: Правильная последовательность вовлечения клеточных структур в процесс синтеза и секреции белка:

1: рибосомы

2: канальцы гранулярной эндоплазматической сети

3: цистерны комплекса Гольджи

4: вакуоли комплекса Гольджи

5: плазмолемма.

I:

S: Полупроницаемая пластинка, лежащая у внутреннего основания эпителиального пласта - ###.

+: базальная мембрана

+: б*зальн#$# м*мбран#$#.

I:

S: Переходный эпителий встречается в:

-: тонкой кишке

+: мочевом пузыре

-: коже

-: серозных оболочках

-: воздухоносных путях.

I:

S: Выделение секрета в кровь или лимфу свойственно для ### желез.

+: эндокринных

+: энд*крин*#$#.

I:

S: Эпидермальный тип эпителия является производным:

+: кожной эктодермы

 

I:

S: Выделение секрета на поверхность кожи или слизистых оболочек характерно для ### желез.

+: экзокринных

+: экз*крин*#$#.

I:

S: Апокриновый тип секреции характеризуется:

+: отторжением апикальных участков клетки.


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1116 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.011 сек.)