АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

V2: МЕТОДЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. S: Метод фиксации материала, основанный на погружении его в фиксатор:

Прочитайте:
  1. Cовременные методы лечения миомы матки
  2. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  3. I. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  4. I. Основные методы обследования.
  5. II) Методы исследования и симптомы поражения III, IV, VI пары ЧН
  6. II. Дополнительные методы
  7. II. Инструментальные методы диагностики
  8. II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  9. II. Неизотопные методы
  10. III. Методы искусственной физико-химической детоксикации.

I:

S: Метод фиксации материала, основанный на погружении его в фиксатор:

─: иммерсионный

─: перфузионный

+: диффузионный

I:

S: Извлечение из клеток органелл для микроскопического исследования возможно при использовании метода:

+: ультрацентрифугирования

─: замораживания-скалывания

─: лиофилизации (высушивания в вакууме)

─: аспирационной биопсии (отсасывания)

I:

S: Процедура дегидратации гистологических образцов в спиртах с восходящей концентрацией необходима для:

─: фиксации материала

─: подготовки к окрашиванию

─: экстрагирования жиров

+: подготовки к заливке (пластификации)

─: монтажа на предметном стекле

I:

S: Для микроскопического исследования митотического цикла клеток применяют щелочные красители (гематоксилин, азур-2):

─: нет

+: да

I:

S: Прижизненное исследование микроскопических объектов возможно при использовании метода микроскопии:

+: фазово-контрастной

─: сканирующей электронной

─: трансмиссионной электронной

─: ауторадиографии

I:

S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет:

─: 1-2 мкм

+: 0,2 мкм

─: 0,1-0,2 нм

─: 0,7 нм

I:

S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:

─: флуоресцентной

─: темнопольной

─: фазово-контрастной

─: трансмиссионной электронной

+: сканирующей электронной

I:

S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии:

─: флуоресцентной

+: трансмиссионной электронной

─: фазово-контрастной

─: темнопольной

I:

S: Метод, дающий контрастность изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур:

─: флуоресцентной

+: фазово-контрастной

─: трансмиссионной электронной

─: сканирующей электронной

I:

S: Метод исследования живых клеток и тканей:

─: ультрацентрифугирование

+: культура клеток и тканей

─: замораживание-скалывание

─: лиофилизация (высушивания в вакууме)

I:

S: Установите соответствие определяемых структур и реактивов:

L1: ядра клеток, рибосомы

L2: митохондрии, лизосомы

L3: липидные включения

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2

R2: кислые красители: эозин, кислый фуксин

R3: индифферентные красители: судан-III -IV

I:

S: Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):

─: авторадиографии

+: иммуногистохимии и иммуноцитохимии

─: фазово-контрастной микроскопии

─: сканирующей электронной микроскопии

─: гистохимии и цитохимии

I:

S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:

─: цитоплазма (с высоким содержанием гликогена), хромосомы

─: цитоплазма (с высоким содержанием рибосом), ядро

+: цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)

─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)

─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)

I:

S: Количественное изучение строения микроскопических объектов (измерение), называют ###.

+: морфометрия

+: морф*м*тр#$#

I:

S: Для усиления контрастности микрообъектов применяют:

─: фиксацию

+: окрашивание

─: обезвоживание

─: декальцинацию

─: депарафинирование

I:

S: Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: хроматин, ядрышко, цитоплазма с высоким содержанием:

─: липидов

─: митохондрий

+: рибосом

─: гликогена

I:

Q: Правильная последовательность стадий этапов изготовления гистологических препаратов:

1: извлечение материала

2: химическая фиксация

3: промывка

4: уплотнение

5: изготовление блоков

6: изготовление срезов

7: окраска срезов

8: заключение срезов в бальзам

I:

S: Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят:

─: обезвоживание

─: декальцинацию

+: фиксацию

─: окрашивание

─: депарафинирование

I:

S: Установить соответствие определяемых веществ и выявляющих реактивов:

L1: нуклеиновые кислоты

L2: полисахариды

L3: нейтральные жиры

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий

R2: реактив Шиффа с перийодной кислотой

R3: индифферентные красители: судан-III -IV

I:

S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):

─: гистохимии и цитохимии

─: иммуногистохимии и иммуноцитохимии

─: фазово-контрастной микроскопии

+: авторадиографии

─: электронной микроскопии

I:

S: Установить соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода:

L1: 30-50 нм

L2: 5-8 мкм

L3: 0,5-1 мкм

L4: 10 мкм

R1: срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии

R2: срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия)

R3: срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия)

R4: срезы с замороженных образцов (световая микроскопия)

V1: общая гистология

V2: Эпителиальные ткани

I:

S: Для эпителиальных тканей характерно:

─: наличие кровеносных сосудов и выраженная полярность клеток

─: наличие кровеносных сосудов и неупорядоченное расположение клеток

+: отсутствие кровеносных сосудов и выраженная полярность клеток

─: отсутствие кровеносных сосудов и неупорядоченное расположение клеток

I:

S: Признаки ороговения эпителия впервые проявляются в слое:

─: роговом

─: базальном

+: зернистом

─: шиповатом

─: блестящем

I:

S: Структуры, принимающие участие в образовании прикрепительных контактов между клетками:

─: микротрубочки

─: микроворсинки

+: десмосомы

─: реснички

I:

S: Для эпителиальных пластов характерно:

─: обилие межклеточного вещества

─: наличие кровеносных капилляров внутри пласта

─: низкий уровень регенерации

+: полярная дифференциация клеток или их слоев

I:

Q: Порядок расположения клеточных слоев в кожном эпителии от базальной мембраны:

1: базальный

2: шиповатых клеток

3: зернистый

4: блестящий

5: роговой

I:

S: К подвижным немембранным органеллам эпителиоцитов относят:

─: тонофиламенты

─: микротрубочки

+: реснички

─: десмосомы

I:

S: Цитоплазма белоксинтезирующих эпителиоцитов проявляет высокое сродство к красителям:

─: кислым

+: основным

─: нейтральным

I:

S: Установить соответствие типов эпителия и их эмбриональных источников развития:

L1: однослойный плоский (мезотелий)

L2: многослойный плоский

L3: однослойный призматический (кишки)

R1: мезодерма

R2: эктодерма

R3: энтодерма

R4: нейроэктодерма.

I:

S: Резервным камбием в многорядном мерцательном эпителии являются клетки:

─: бокаловидные

─: эндокринные

+: низкие вставочные

─: высокие вставочные (промежуточные)

─: реснитчатые

I:

S: Однослойный многорядный мерцательный эпителий встречается в:

─: пищеводе

─: тонкой кишке

+: воздухоносных путях

─: мочевом пузыре

─: коже

I:

S: Щёточная кайма на апикальной поверхности кишечных эпителиоцитов это:

─: реснички

+: микроворсинки

─: жгутики

I:

S: Из мезодермы развивается эпителий:

-: однослойный призматический (кишки)

-: многорядный реснитчатый

-: многослойный плоский ороговевающий

-: многослойный плоский неороговевающий

+: однослойный плоский (мезотелий).

I:

S: Многослойный плоский неороговевающий эпителий встречается в:

-: мочевом пузыре

-: трахее

-: тонкой кишке

+: пищеводе.

I:

S: Железы, клетки которых выделяют секрет по апокриновому типу:

-: сальные

+: молочные

-: слюнные

-: железы желудка.

I:

S: Для простой железы характерно:

-: ветвление выводного протока

-: отсутствие выводного протока

-: ветвление концевого отдела

+: отсутствие ветвления выводного протока

-: отсутствие ветвления концевого отдела.

I:

S: Железы, клетки которых выделяют секрет по голокриновому типу:

+: сальные

-: потовые

-: слюнные

-: молочные.

I:

S: Однослойный призматический каемчатый эпителий встречается в:

-: воздухоносных путях

-: эпидермисе

-: роговице глаза

+: тонкой кишке

-: серозных оболочках.

I:

S: Железа, у которой разветвлен концевой отдел, называется:

-: сложной

-: простой

+: разветвленной

-: неразветвленной.

I:

S: Установить соответствие между типом и механизмом секреции:

L1: голокриновый

L2: мерокриновый

L3: апокриновый

R1: отмирание и распад клетки

R2: экзоцитоз секреторных гранул во внешнюю среду

R3: отторжение апикальной части клетки вместе с секретом

R4: отторжение базальной части клетки вместе с секретом.

I:

Q: Порядок расположения клеточных слоев в эпителии пищевода, начиная от базальной мембраны:

1: базальный

2: шиповатый

3: поверхностный (плоские клетки).

I:

S: Установить соответствие типов эпителия и их эмбриональных источников развития:

L1: эпидермальный

L2: целонефродермальный

R1: эктодерма

R2: мезодерма

R3: энтодерма

R4: нейроэктодерма

I:

S: Расположение на базальной мембране, отсутствие кровеносных сосудов внутри пласта, полярность клеток типично для ### тканей.

+: эпителиальных

+: эп*т*л*альн#$#.

I:

Q: Правильная последовательность вовлечения клеточных структур в процесс синтеза и секреции белка:

1: рибосомы

2: канальцы гранулярной эндоплазматической сети

3: цистерны комплекса Гольджи

4: вакуоли комплекса Гольджи

5: плазмолемма.

I:

S: Полупроницаемая пластинка, лежащая у внутреннего основания эпителиального пласта - ###.

+: базальная мембрана

+: б*зальн#$# м*мбран#$#.

I:

S: Переходный эпителий встречается в:

-: тонкой кишке

+: мочевом пузыре

-: коже

-: серозных оболочках

-: воздухоносных путях.

I:

S: Выделение секрета в кровь или лимфу свойственно для ### желез.

+: эндокринных

+: энд*крин*#$#.

I:

S: Эпидермальный тип эпителия является производным:

-: мезенхимы

-: мезодермы

+: кожной эктодермы

-: нейроэктодермы

-: энтодермы.

I:

S: Выделение секрета на поверхность кожи или слизистых оболочек характерно для ### желез.

+: экзокринных

+: экз*крин*#$#.

I:

S: Апокриновый тип секреции характеризуется:

-: полным разрушением клетки при секреции

-: разрушением базальной части клетки

-: сохранением структуры клетки

+: отторжением апикальных участков клетки.

V2: Кровь

I:

S: Лимфоциты – группа клеток функционально:

─: однородная

+: разнородная

I:

S: К активному и целенаправленному перемещению способны:

─: тромбоциты

+: лейкоциты

─: эритроциты

I:

S: Термином «лейкопения» обозначается содержание лейкоцитов:

+: ниже нормы

─: в норме

─: выше нормы

I:

S: Функция нейтрофила:

─: выработка антител

─: участие в газообмене

+: фагоцитоз, участие в воспалительных реакциях

─: участие в свертывании крови

I:

S: К зернистым лейкоцитам относят:

─: лимфоциты

+: эозинофилы

─: моноциты

I:

S: Иммунный ответ по гуморальному типу обеспечивают:

─: эритроциты

+: В-лимфоциты

─: эозинофилы

─: нейтрофилы

─: Т-лимфоциты

I:

S: Установите соответствие между видами лейкоцитов и их процентным содержанием в периферической крови у взрослого человека:

L1: сегментоядерные нейтрофилы

L2: палочкоядерные нейтрофилы

L3: моноциты

L4: базофилы

L5: лимфоциты

R1: 60-65%

R2: 2-5%

R3: 6-8%

R4: 0,5-1%

R5: 20-35%

I:

S: Процентное соотношение лейкоцитов в крови носит название:

─: миелограмма

─: гемограмма

+: лейкоцитарная формула

I:

S: Термином «эритроцитоз» обозначается содержание эритроцитов:

─: ниже нормы

─: в норме

+: выше нормы

I:

S: Плазма крови в норме не содержит:

─: фибриноген

─: альбумины

─: глобулины

+: фибрин

I:

S: Лейкоциты преимущественно функционируют:

─: в сосудистом русле

+: вне сосуда

I:

S: «Эозинофилия» — это содержание эозинофилов от общего числа лейкоцитов:

─: 0,5%

─: 2-5%

+: 6% и выше

I:

S: Для лейкоцитов свойственно:

─: отсутствие ядра

─: отсутствие активной подвижности

─: функционирование преимущественно в крови

+: выполнение защитной функции

I:

S: Самая крупная клетка в мазке периферической крови, имеющая бобовидное ядро и слабо базофильную цитоплазму:

─: нейтрофил

+: моноцит

─: базофил

─: лимфоцит

─: эозинофил

I:

S: Форменный элемент крови с крупным ядром и узким ободком базофильной цитоплазмы:

─: нейтрофил

─: моноцит

─: базофил

+: лимфоцит

─: эозинофил

I:

S: Форменный элемент крови с сегментированным ядром и мелкой специфической зернистостью, окрашенной кислыми и основными красителями:

+: нейтрофил

─: моноцит

─: базофил

─: лимфоцит

─: эозинофил

I:

S: Форменный элемент крови с сегментированным ядром и специфической зернистостью, окрашенной кислым красителем:

─: нейтрофил

─: моноцит

─: базофил

─: лимфоцит

+: эозинофил

I:

S: Установите соответствие между форменными элементами крови и их содержанием в крови у взрослого человека:

L1: лейкоциты

L2: эритроциты

L3: тромбоциты

R1: 4–9х109 л

R2: 3,7–5,5х1012 л

R3: 190–400х109 л

I:

S: Установите соответствие между видами лимфоцитов и их функциями:

L1: Т-хелпер

L2: Т-киллер

L3: Т-клетка памяти

R1: активация лимфоцитов

R2: уничтожение антигена

R3: формирование вторичного иммунного ответа

I:

S: Для тромбоцитов верно:

+: являются фрагментами цитоплазмы мегакариоцитов

─: участвуют в противопаразитарной защите

─: содержат сегментированное ядро и специфическую зернистость в цитоплазме

─: продолжительность жизни 100-120 суток

I:

S: Функция эритроцитов:

+: участие в газообмене

─: участие в воспалительных реакциях

─: выработка антител

─: фагоцитоз

I:

S: Изменение формы эритроцитов носит название ###.

+: пойкилоцитоз

+: по*к*л*ц*то#$#

I:

S: Термин «анизоцитоз» обозначает ### эритроцитов:

+: изменение размеров

─: изменение формы

─: увеличение количества

─: уменьшение количества

I:

S: Повышение количества юных и палочкоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле называют:

+: сдвиг лейкоцитарной формулы влево

─: сдвиг лейкоцитарной формулы вправо

─: лейкоцитоз

─: лейкопения

I:

S: Половой хроматин (тельце Барра) обнаруживается у женщин в ядрах:

─: моноцитов

─: лимфоцитов

+: нейтрофилов

─: эозинофилов

I:

S: Свойство специфических гранул базофилов окрашиваться в тон, отличающийся от цвета красителя в растворе, носит название ###.

+: метахромазия

+: мет*хр*м*з#$#

I:

S: Эритроциты, имеющие двояковогнутую форму, называются:

─: планоциты

─: сфероциты

+: дискоциты

─: эхиноциты

I:

S: Молодые формы эритроцитов называются:

─: планоциты

─: нормоциты

+: ретикулоциты

─: эхиноциты

I:

S: Нейтрофилы, содержащие ядро бобовидной формы, называются:

─: палочкоядерные

─: сегментоядерные

+: юные

I:

S: Функция эозинофила:

─: выработка антител

─: участие в газообмене

+: антипаразитарная

─: участие в свертывании крови

V2: Кроветворение

I:

S: В вилочковой железе дифференцируются:

+: Т-лимфоциты

─: Т - и В-лимфоциты

─: В-лимфоциты

I:

S: Форменный элемент, при дифференциации которого происходит сегментация ядра, появляется мелкая специфическая зернистость в цитоплазме:

─: тромбоцит

─: эритроцит

─: моноцит

+: нейтрофил

─: лимфоцит

I:

S: Строму большинства органов кроветворения составляет ткань:

─: мышечная

+: ретикулярная

─: слизистая (студенистая)

─: пигментная

─: плотная оформленная

I:

S: Миелоидная ткань у взрослого человека находится в:

─: селезенке

─: печени

+: красном костном мозге

─: тимусе

─: компактном веществе кости

I:

S: Кровяные островки во время эмбриогенеза впервые обнаруживаются в:

─: красном костном мозге

─: печени

─: селезенке

─: лимфатическом узле

+: желточном мешке

I:

S: Универсальным органом кроветворения у взрослого человека является:

─: печень

─: лимфатический узел

─: желточный мешок

+: красный костный мозг

─: селезенка

I:

S: Постэмбриональный гемопоэз представляет собой процесс:

─: развития крови как ткани

+: физиологической регенерации форменных элементов

─: восполнения объёма плазмы

I:

Q: Правильная последовательность классов кроветворных клеток:

1: стволовые кроветворные клетки

2: полустволовые

3: унипотентные

4: бластные

5: созревающие

6: зрелые

I:

Q: Правильная последовательность дифференциации тромбоцитов (начиная с 4 по 6 классы):

1: мегакариобласт

2: промегакариоцит

3: мегакариоцит

4: тромбоциты.

I:

S: Источником возникновения эмбриональных стволовых кроветворных клеток является ###.

+: мезенхима

+: м*з*нхим#$#

I:

S: Кровяные пластинки в красном костном мозге отделяются от ###.

+: мегакариоцитов

+: мег*кариоц*т#$#.

I:

S: Для мегакариоцита характерно:

+: содержит дольчатое полиплоидное ядро и демаркационные каналы в цитоплазме

-: содержит специфическую зернистость в цитоплазме

-: является предшественником нейтрофильных гранулоцитов

-: содержит пикнотизированное ядро и гемоглобин в цитоплазме.

I:

S: Источник возникновения миелоидной и лимфоидной тканей:

-: кожная эктодерма

-: кишечная энтодерма

+: мезенхима

-: нервный гребень

-: нервная трубка.

I:

S: Уменьшение размера клетки, уплотнение (пикнотизация) и потеря ядра, нарастание оксифилии в цитоплазме наблюдаются при дифференциации:

-: моноцита

-: нейтрофила

-: лимфоцита

+: эритроцита

-: эозинофила.

I:

S: Эмбриональное интраваскулярное кроветворение происходит в:

-: селезенке

-: лимфатическом узле

+: стенке желточного мешка

-: красном костном мозге.

I:

S: Миелоцит относится к классу клеток:

-: зрелых

-: бластных

-: стволовых

+: созревающих

-: поэтинчувствительных

I:

S: В ходе эритропоэза наиболее зрелыми являются:

-: эритробласты

+: оксифильные нормоциты

-: базофильные нормоциты

-: полихроматофильные нормоциты

I:

S: К IV классу клеток относится:

-: промоноцит

-: базофильный нормоцит

+: миелобласт

-: мегакариоцит

-: эритроцит

I:

S: Морфологически неопределяемой клеткой в мазке красного костного мозга является:

-: миелобласт

-: мегакариоцит

+: стволовая кроветворная клетка

-: оксифильный нормоцит

I:

Q: Установить правильную последовательность дифференциации эритроцита (с 4-го по 6-й классы кроветворения):

1: эритробласт

2: пронормоцит

3: базофильный нормоцит

4: полихроматофильный нормоцит

5: оксифильный нормоцит

6: ретикулоцит

7: эритроцит зрелый.

I:

S: Первые клетки, чувствительные к веществам – поэтинам, принадлежат к классу:

+: унипотентных

-: бластов

-: зрелых

-: созревающих

-: стволовых.

I:

S: Для миелоцита характерно:

-: гемоглобин в цитоплазме

+: специфическая и неспецифическая зернистость в цитоплазме

-: демаркационные каналы в цитоплазме

-: сегментированное ядро.

I:

Q: Правильная последовательность дифференциации гранулоцита (с 4-го по 6-й классы):

1: миелобласт

2: промиелоцит

3: миелоцит

4: метамиелоцит

5: палочкоядерный

6: сегментоядерный.

I:

S: При дифференциации гранулоцита ядро бобовидной формы и специфическую зернистость определяют у:

-: миелобласта

+: метамиелоцита

-: миелоцита

-: сегментоядерной клетки

-: палочкоядерной клетки.

I:

S: Клетка красного костного мозга, характеризующаяся гигантскими размерами, большим полиплоидным ядром, наличием в цитоплазме демаркационных каналов, называется ###.

+: мегакариоцит

+: мег*кар**ц*т#$#

I:

S: В зернистые лейкоциты крови дифференцируются:

-: оксифильные нормоциты

-: мегакариоциты

+: миелоциты

-: промоноциты

-: пролимфоциты.

I:

S: В эритроциты дифференцируются:

+: оксифильные нормоциты

-: мегакариоциты

-: миелоциты

-: промоноциты

-: пролимфоциты.

I:

S: Морфологически определяемой клеткой в мазке красного костного мозга является:

+: эритробласт

-: стволовая кроветворная клетка

-: унипотентная клетка

-: полустволовая кроветворная клетка.

I:

S: Метамиелоцит характеризуется:

+: ядром бобовидной формы и специфической зернистостью в цитоплазме

-: способностью к делению

-: принадлежностью к классу зрелых форменных элементов крови

-: наличием в цитоплазме демаркационных каналов.

I:

S: Стволовой клетке свойственно:

+: полипотентность и способность к самоподдержанию

-: исключительно высокая частота деления

-: сходство с оксифильным нормоцитом

V2: Опорно-трофические ткани

V3: Собственно соединительные ткани

I:

S: Соединительная ткань со специальными свойствами:

-: плотная оформленная

+: ретикулярная

-: плотная неоформленная

-: рыхлая неоформленная

I:

S: Плазмоциты развиваются из:

+: В-лимфоцитов

-: Т-лимфоцитов

-: моноцитов

I:

S: Клетка фибробластического ряда:

-: плазмоцит

-: эндотелиоцит

-: тучная

+: адвентициальная

I:

S: Установить соответствие между клетками соединительной ткани и их функциями:

L1: фибробласт

L2: жировая клетка

L3: тучная клетка

L4: макрофаг-гистиоцит

R1: синтез коллагена

R2: накопление липидов

R3: участие в обмене гепарина и гистамина

R4: лизис и утилизация неполноценных макромолекул

R5: синтез иммуноглобулинов

I:

S: Мелкие капли липидных включений характерны для клеток жировой ткани:

+: бурой

-: белой

I:

S: Теплопродукция – основная функция ткани:

-: белой жировой

+: бурой жировой

-: эпителиальной

-: нервной

I:

S: Установить соответствие между видами соединительных тканей и их локализацией:

L1: плотная оформленная

L2: плотная неоформленная

L3: рыхлая неоформленная

L4: слизистая (студенистая)

R1: сухожилие (первичные пучки)

R2: сетчатый слой дермы

R3: строма многих органов

R4: пупочный канатик

I:

S: Плотным волокнистым соединительным тканям присуще:

-: преобладание клеток над компонентами межклеточного вещества

+: высокая насыщенность межклеточного вещества волокнами

-: преобладание аморфного вещества

I:

S: Клетка с эксцентрично расположенным ядром и базофильной цитоплазмой со светлым двориком:

-: макрофаг

-: эндотелиоцит

-: фибробласт

+: плазмоцит

I:

S: Подвижная клетка с выраженным лизосомально-вакуолярным аппаратом:

-: фиброцит

-: плазмоцит

-: липоцит

+ макрофаг (гистиоцит)

I:

S: Крупная овальная клетка, содержащая в цитоплазме большую каплю липидов:

-: эндотелиоцит

-: фибробласт

-: макрофаг

-: плазмоцит

+: липоцит

I:

S: Свойства рыхлой волокнистой соединительной ткани:

-: однообразие клеточных элементов

+: многообразие клеточных элементов

-: преобладание волокон

+: преобладание аморфного вещества

I:

S: Установить соответствие между типами клеток и их функциями:

L1: адвентициальная

L2: макрофаг

L3: адипоцит мелкокапельный

L4: плазмоцит

R1: камбиальная (регенерация)

R2: защитная, способом эндоцитоза

R3: продукция тепла

R4: синтез антител

R5: участие в обмене гепарина и гистамина

I:

S: Аргирофильные волокна являются зрелыми (дефинитивными) только в ### ткани.

+: ретикулярной

+: р*т*кулярн#$#

I:

S:Установить соответствие между типом клеток и источником их развития:

L1: фибробласт

L2: макрофаг

L3: плазмоцит:

R1: стволовая стромальная клетка

R2: моноцит

R3: В-лимфоцит

I:

Q: Установить правильную последовательность фаз воспаления:

1: лейкоцитарная

2: макрофагальная

3: фибробластическая

I:

S: Коллаген IV типа относится к группе:

+: аморфных

-: волокнистых

I:

S: Коллагены I, II, III типов относятся к группе:

-: аморфных

+: волокнистых

I:

Q: Указать верную последовательность дифференциации клеток фибробластического ряда:

1: стволовая стромальная клетка

2: юный фибробласт

3: зрелый фибробласт

4: фиброцит

I:

S: Фибробласты выделяют продукты синтеза по типу:

+: мерокриновому

-: голокриновому

-: мерокриновому и апокриновому

I:

S:Макрофаги (гистиоциты) рыхлой соединительной ткани — результат дифференциации ### крови.

+: моноцитов

+: м*н*ц*т#$#

I

S: Характерные признаки опорно-трофических тканей:

+: преобладание межклеточного вещества над клетками

-: преобладание аморфного вещества

+: развитие из мезенхимы

-: полярность большинства клеток

I:

S:Установить соответствие между тканями и их локализацией:

L1: пигметнтая

L2: ретикулярная

L3: жировая

L4: студенистая (слизистая)

R1: радужка глаза

R2: строма красного костного мозга

R3: гиподерма

R4: пупочный канатик

I:

S: Гепарин тучных клеток свертываемость крови:

-: не изменяет

-: повышает

+: снижает

I:

S: Прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани, окружающие несколько сухожильных пучков первого порядка, носят название ###.

+: эндотеноний

+:энд*т*нон#$#

I:

S: Характерные признаки для студенистой (слизистой) ткани:

+: преобладание аморфного вещества и его гидрофильность

-: обилие коллагеновых волокон

+: локализация в пупочном канатике

-: высокая проницаемость основного вещества

I:

S: Клетка, содержащая метахроматические гранулы в цитоплазме:

-: плазмоцит

+: гепариноцит (тучная)

-: фиброцит

-: макрофаг

-: липоцит

I:

S: Плоские клетки внутренней выстилки кровеносных сосудов:

-: плазмоциты

-: адвентициальные

-: макрофаги

-: фиброциты

+ эндотелиоциты

I:

S: Из стволовых кроветворных клеток в рыхлой соединительной ткани развиваются:

+: макрофаг

-: фибробласт

+: плазмоцит

-: липоцит

I:

S: Самые многочисленные клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани:

-: макрофаги

+: фибробласты

-: плазмоциты

-: тучные


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 850 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.107 сек.)