 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Применение препаратов костного мозга и тимуса2. нейтрофилдер 3. +Т-хелперлер 4. эозинофилдер 5. макрофагтар
159. Аталған жасушалардың қайсысында CD-2 арналған рецепторлар бар 1. В1-лимфоциттерде 2. B2-лимфоциттерде 3. плазмалық жасушаларда 4. +Т-хелперлерде 5. +Т-киллерлерде
160. Аталған жасушалардың қайсысында CD3 антигені бар 1. +Т-хелперлерде 2. +Т-киллерлерде 3. плазмалық жасушаларда 4. В-лимфоциттерде 5. нейтрофилдерде
161. Келесі қызметтерді Тх1 атқарады 1. +ИЛ-2 түзеді 2. мес жасушалар мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады 3. +иммунды жауаптың фагоцитарлы түрін ынталандырады 4. IgЕ түзілуін ынталандырады 5. ИЛ-10 түзілуін ынталандырады
162. Табиғи иммунологиялық төзімділікке тән 1. ересек жаста қалыптасады 2. қалыптасуы үшін бір уақытта иммунодепрессивті әсер көрсету 3. +көбінесе толық болып келеді 4. қысқа мерзімде сақталады 5. +эмбрионалды кезеңде ағзаның өзіндік антигендеріне қалыптасады
163. Жасанды төзімділікке тән 1. эмбрионалды кезеңде қалыптасады 2. +қалыптасуы үшін бір уақытта иммунодепрессивті әсер көрсету 3. ағзаның өзіндік антигендеріне қалыптасады 4. +көбінесе толық емес 5. +ересек жаста қалыптасуы мүмкін
164. Қандай аурулардың патогенезінде Тх1 мен макрофагтардың белсенуі маңызды рол атқарады 1. +жанаспалы дерматит 2. квинке ісінуі 3. аутоиммунды гемолитикалық анемия 4. +жұқпалы аллергиялық бронх демікпесі 5. есек жем
165. Аталған цитокиндердің қайсысы Тх1 өндіріледі 1. ИЛ-10 2. +ИЛ-2 3. ИЛ-4 4. IFN-α 5. +ИЛ-8
166. Аталған қосылыстардың қайсысы иммундық жауап үрдісі кезінде Тх2 өндіріледі 1. +ИЛ-10 2. ИЛ-2 3. +ИЛ-4 4. ИЛ-12 5. IFN-γ
167. Аталған қызметтердің қайсысы Т-киллерлерге тән 1. антигендерді таныстыруға қатысады 2. табиғи төзімділіктің қалыптасуына жауапты 3. +вирустарға қарсы иммунитетке қатысады 4. антиденелердің түзілуін ынталандырады 5. +антигендік бөгде жасушаларға цитотоксикалық әсер көрсетеді
168. Аталған қызметтердің қайсысы Тх1 тән 1. IgE түзілуін ынталандырады 2. ИЛ-10 өндіреді 3.+Т-киллерлердің пролиферациясын және дифференциялануын белсендіреді 4. Тх2 пайда болуын белсендіреді 5. +ИЛ-2 түзеді
169. Аталған қызметтердің қайсысын Т-лимфоциттер атқарады 1. +иммундық жауап үрдісі кезінде ИЛ-3 түзеді 2. антигендерді өңдейді және таныстарады 3. +иммундық жауаптың реттеуіне қатысады 4. антиденелердің түзілуін қамтамасыз етеді 5. иммундық кешендердің фагоцитозын қамтамасыз етеді
170. Аталған цитокиндердің қайсысын макрофагтар түзеді 1. +ИЛ-12 2. ИЛ-4 3. INF-γ 4. +ИЛ-6 5. перфорин
171. Аталған жасушалардың қайсысы Т-киллерлер үшін нысана-жасушалар болып табылады 1. +вирустармен зақымдалған жасушалар 2. сүйек кемігінің жасушалары 3. +бөгде трансплантат жасушалары 4. плацентаның трофобластты жасушалары 5. +қатерлі ісік жасушалары
172. Аталған қызметтердің қайсысы Тх2 тән 1. +IgE түзілуін ынталандырады 2. ИЛ-2 түзеді 3. +ИЛ-4 түзеді 4. IFN-γ түзеді 5. Т-киллерлердің дифференциялануын белсендіреді
173. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің патогенезінде маңызды рөл атқарады 1. Т-лимфоциттер 2. +ағзаның жасушаларына бекітілген иммундық кешендер 3. IgE және IgG (2, 4) 4. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі 5. +комплементтің классикалық жолымен активтенуі
174. Қандай факторлар ісіктің өсуіне жәрдемдеседі 1. Т-киллерлердің белсенуі 2. MAF өндірілуі 3. +айналымдағы ісік антигендері 4. интерферон-γ 5. +IgG қатысуы
175. Қандай факторлар ісік жасушаларының жойылуына алып келеді 1. +Т-киллерлердің белсенуі 2. +MAF Тх1 өндірілуі 3. айналымдағы ісік антигендері 4. +интерферон-γ 5. +NK-жасушаларының белсенденуі
176. Аталған жасушалардың қайсысы ісік жасушаларын жоюда қатысады 1. +макрофагтар 2. плазмалық жасушалар 3. мес жасушалары 4. +NK-жасушалары 5. +Т-киллерлер
177. Ісік некроздаушы фактор b(TNF-b) өндіреді 1. +Т-киллерлер 2. макрофагтар 3. В-лимфоциттер 4. +Тх1 5. нейтрофилдер
178. Интерферон-γ (IFN-γ) өндіреді 1. нейтрофилдер 2. +NK-жасушалары 3. B-лимфоциттер 4. эозинофилдер 5. +Т-киллерлер
179. Антигенді өңдеуде және таныстыруда қатысады 1. +гистиоциттер 2. +бауырдың купфер жасушалары 3. мес жасушалары 4. +остеокласттар 5. гепатоциттер
180. Атопиялық аллергияның патогенезіне қатысатын медиаторларды көрсетіңіздер 1. +гистамин 2. интерлейкин-12 3. интерлейкин-2 4. интерферон γ 5.+брадикинин
181. Мононуклеарлы фагоциттер жүйесіне келесі жасушалар жатады 1. лимфоциттер 2. +макрофагтар 3. эозинофилдер 4. +моноциттер 5. гепатоциттер
182. Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне жатады 1. туберкуломаның дамуы 2. +поллиноздар 3. қызылша кезіндегі бөртпелер 4. +жұқпалы емес- аллергиялық бронх демікпесі 5. жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер
183. Атопиялық аллергияның патогенезінде келесі заттардың көп мөлшерде түзілуі маңызды рөл атқарады 1. +ИЛ-5 2. ИЛ-2 3. ИЛ-3 4. +ИЛ-4 5. ИЛ-12
184. Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне не жатады 1. +Квинке ісінуі 2. +поллиноздар 3. +есекжем 4. қызылша кезіндегі бөртпе 5. нәрестелердің гемолиздік ауруы
185. Атопияның патогенезінде келесі үрдістер қатысады 1. майда дисперстік иммундық кешендердің пайда болуы 2. Т-киллерлердің белсенуі 3. +цитофилді Ig шамадан тыс түзулуі 4. +мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы 5. фагоцитарлы жүйенің жетіспеушілігі
186. БЖС серпілісі келесі жасушалардың қатысуымен қамтамасыз етіледі 1. В-лимфоциттердің 2. +Тх1 3. Тх2 4. нейтрофилдердің 5. +макрофагтардың
187. Иммундық кешен ауруларының дамуына әсер етеді 1. +фагоцитарлы жүйе қызметінің тапшылығы 2. бүйрек үсті безі қыртысты аймағындағы кортикостероидты гормондардың гиперпродукциясы 3. +микроайналымының нашарлауы және қан ағысының баяулауы 4. IgA шамадан тыс түзілуі 5. шеткі қандағы тимозиннің жетіспеушілігі
188. Иммундық кешен ауруларының көріністеріне жатады 1. есекжем 2. Квинке ісінуі 3. +ЖҚЖ кезіндегі васкулиттер және гломерулонефриттер 4. қызылша кезіндегі бөртпелер 5. +сарысу ауруы
189. Қай аурулардың патогенезінде жоғары сезімталдықтың III түрінің механизмі басты рөл атқарады (иммундық кешен аурулары) 1. +сарысу ауруы 2. жанасулық дерматит 3. +жүйелі қызыл жегі 4. есекжем 5. созылмалы активті гепатит
190. Аталған цитокиндердің қайсысы Тбжс (Тх1) өндіріледі 1. ИЛ-1 2. ИЛ-4 3. +ИЛ-2 4. интерферон-α 5. +ИЛ-3
191. Тбжс (Тх1) өндірілетін цитокиндерді көрсетіңіздер 1. ИЛ-1 2. ИЛ-4 3. +интерферон-γ 4. +MAF (макрофагқаруландырушы фактор) 5. ИЛ-12
192. Жанаспалы дерматиттердің патогенезінде қатысады 1. +Тх1 2. Тх2 3. NK-жасушаслары 4. нейтрофилдер 5. +макрофагтар
193. ЖҚЖ ауруы кезіндегі васкулиттердің патогенезінде негізгі қызметті атқарады 1. Т-лимфоциттер мен макрофагтардың қатысуымен деструктивтік қабыну үрдісі дамуы 2. +комплементтің классикалық жолымен активтенуі 3. көп мөлшерде цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі 4. +көп мөлшерде айналымдағы иммундық кешендердің түзілуі 5. комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенденуі
194 Қай HLA антигендері гистосәйкестіктің I класының антигендеріне жатады 1.+ А 2. +В 3. +С 4. D 5. DR
195. Келесі локустардың антигендері HLA IІ класының мысалы болып табылады 1. HLA-B 2. HLA-C 3. HLA-А 4. +HLA-DP 5. ++HLA-DR
III ДЕҢГЕЙДЕГІ ТЕСТІЛЕР
196. Антиденелердің синтезін бастау үшін В-лимфоцит екі белгіні алу қажет: біріншісі – арнайы, екіншісі – пролиферативті- дифференциациялық. Т-тәуелсіз антигендер кезінде В-лимфоциттер бірінші белгіні _____________ алады, екінші белгіні ______________ алады. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет: 1. гаптеннен 2. тасымалдаушыдан 3. Т-киллерден 4. макрофагтан 5. Т-хелперден +1. 1,2 2. 1,4 3. 1,5 4. 2,4 5. 4,5
197. Антиденелердің синтезін бастау үшін В-лимфоцит екі белгіні алу қажет: біріншісі – арнайы, екіншісі – пролиферативті- дифференциациялық. Т-тәуелді антигендер кезінде В-лимфоциттер бірінші белгіні _____________ алады, екінші белгіні ______________ алады. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1. гаптеннен 2. тасымалдаушыдан 3. Т-киллерден 4. Макрофагтан 5. Т-хелперден 1. 1,2 2. +1,5 3. 1,4 4. 1,3 5. 2,5
198. ____________________ иммунды жүйенің аталу себебі, осы жүйенің ___________________ жасушаларымен синтезделетін антиденелер қанға түсіп, оның ағысымен (сұйық ағымымен) бүкіл ағза бойынша таратылып, барлық мүшелер мен тіндердің антигеннен қорғанысын қамтамасыз етеді. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1. жасушалық 2. гуморалды 3. эозинофилдер 4. Т-лимфоциттер 5. В-лимфоциттер 1. 1,5 2. 2,4 3. +2,5 4. 2,3 5. 1,4
199. Науқастардың шеткері қанының лимфоциттерінің субпопуляциялық құрамын бағалау үшін моноклоналды антиденелер қолданылады (МКАД). Т-лимфоциттердің, Т-киллерлердің/супрессорлардың мөлшерін анықтау үшін келесі МКАД жиынтықтарын қолдануға болады: 1. СД2, СД20, СД5 2. СД4, СД72, СД3 3. СД3, СД16, СД8 4.+ СД2, СД4, СД8 5. +СД3, СД4, СД8
200. Келесі анықтаманың ретімен бос жерлерін қажетті терминдермен толтырыңыз: БАС-тың жетекші серпілістерінің эффекторлық стадиясында жасушалық механизмдерінің ________, ________ және ________ қатысуымен өтеді. 1. В-лимфоциттердің 2. Тх1 3. Тх2 4. Т-киллерлердің 5. макрофагтардың 1. 1,3,5 2. 1,4,5 3. 2,3,4 4. +2,4,5 5. 1,2,4
201. Ф.Бернеттің клоналды-селекциялық теориясына сәйкес, лимфоциттердің популяциялары _______________, ол клондардың көп мөлшерінен тұрады және олардың әрқайсысы _______________ болып табылады. Берілген жауаптардан дұрысын таңдап, бос жерлерін толтырыңыз: 1. біртекті 2. біртекті емес 3. тек бір антигенге арнайы 4. әр антигенмен әсерлесе алады 5. түрлі антигендердің топтарына арнайы 1. 1,4 2. 2,5 3. 1,5 4. +2,3 5. 2,4
202. Стоматологиялық науқастарда ең жиі дәрілік аллергия _______________ қайта енгізудің нәтижесінде дамиды. Осының барысында ең ауыр аcқыну ретінде _______________ болып табылады. Ал оның патогенезінде келесі иммуноглобулин класстары қатысады: цитофилді механизм бойынша - _______________, комплемент белсенденетін механизм бойынша - _______________. Анықтаманың бос орындарын берілген жауаптарды ретімен орналастырып толтырыңыз. 1. анафилактикалық шок 2. Ig G1,3, Ig M 3. анестетиктерді 4. Ig E мен Ig G2,4 5. Ig G2,4 мен Ig М 1. 4,1,2,3 2. +3,1,4,2 3. 3,1,2,4 4. 3,1,2,5 5. 3,1,5,4
203. Біріншілік аутоантигендер деп эмбрионалды кезеңде және ересек ағзасында _______________, және олар _______________ тосқауылмен қорғалатын тіндер мен мүшелердің антигендерін атаймыз. Анықтаманың бос орындарын берілген варианттардан дұрысын таңдап толтырыңыз: 1. иммунды жүйемен қатынасатын 2. иммунды жүйемен қатынаспайтын 3. гистогематикалық 4. сарысулық 1. 1,3 2. 2,4 3. 1,2 4. +2,3 5. 1,4
204. Екіншілік аутоантигендер дегеніміз _______________ салдарынан өзінің құрылымын өзгерткен және өзіне қарсы _______________ тудыратын ағзаның тіндері. Анықтаманың бос орындарын берілген жауаптардан дұрыс ретін таңдап толтырыңыз: 1. арнайы емес қорғаныс факторлары 2. қоршаған ортаның факторлары 3. иммунды жауапты 4. төзімділіктің индукциясы 1. 1,3 2. +2,3 3. 2,4 4. 1,2 5. 3,4
205.Тіндер мен ағзалар трансплантациясына қажетті шарттар: 1. донордың ауызша рұқсатымен 2. тек қана көрсеткіштер бойынша 3. донордың немесе оның заңды өкілінің келісімісіз 4. донордың заңды өкілі бола алмайтын туысқандарының келісімімен 5. трансплантацияға көрсеткіштерсіз
206.Келесі жағдайлар вакцинация жүргізуге абсолютті қарсы көрсеткіштер болып табылады: 1. біріншілік иммунды тапшылық жағдайлар 2. 3 жасқа дейінгі балаларға 3. орталық жүйке жүйесінің бұзылыстары 4. жасөспірім кезеңі 5. өршу кезеңіндегі аутоиммунды аурулар
207.Вакцина егудің Ұлттық күнтізбесіне келесі вакциналық препараттар кіреді: 1. БЦЖ 2. іш сүзегіне қарсы суббірлікті вакцина 3. В гепатитіне қарсы вакцина 4. полиомиелитке (салға) қарсы вакцина 5. тұмауға қарсы вакцина
208.Вакцина егудің Ұлттық күнтізбесіне қай вакциналық препараттар кіреді: a. кене энцефалитіне қарсы вакцина b. қызылшаға қарсы вакцина c. бруцеллезге қарсы вакцина d. АКДС e. БЦЖ
209. Трансплантацияға тірі донор ретінде жан-жақты медициналық тексерулерден өткен және дәрігер-мамандардың консилиумының ____________ көшіріп салу мүмкіндігі туралы қорытындысына ие болған, ____________ тектік немесе генетикалық байланысы бар немесе онымен _____________ сәйкестігі бар адам бола алады. Тұжырымның бос жерлерін берілген варианттардың дұрысын кезекпен таңдап, толтырыңыз 1. реципиентпен 2. резус-фактор бойынша 3. тіндік 4. тіндер мен (немесе) ағзалар (ағза мүшелері) 5. донормен
1. 1,2,4 2. 4,1.3 3. 2,4.5 4. 3,4,5 5. 2,3,5
210. «Азаматтардың денсаулығын қорғау туралы» ҚР Заңына сәйкес кәмелеттік жасқа толмаған немесе қабілеті жоқ тірі донорлардан тіндер мен ағзаларды көшіріп салуы қай жағдайларда мүмкін: 1. заңды өкілдердің келісімімен 2. басқа сәйкес донордың болмауы 3. трансплантация реципиенттің өмірін сақтауға бағытталған* 4. реципиент АВО-эритроцитарлы антигендер бойынша сәйкес болғанда 5. реципиент тромбоцитарлы антигендер бойынша сәйкес болғанда
211. Кәмелеттік жасқа толмаған немесе қабілеті жоқ тірі донорлардан тіндер мен ағзаларды көшіріп салуы қай жағдайларда мүмкін: 1. реципиент АВО-эритроцитарлы антигендер бойынша сәйкес болғанда 2. реципиент донордың ағасы немесе әпкесі болып келеді 3. донор тіні мен (немесе) ағзасын көшіріп салуға қарсы емес 4. реципиент тромбоцитарлы антигендер бойынша сәйкес болғанда 5. донор тіні мен (немесе) ағзасын көшіріп салуға қарсы
212. Мәйіт-донордан трансплантацияға тіндер мен ағзаларды алу актісінде төменде аталғандардың қайсысы көрсетілуі керек? 1. учаскелік дәрігер, сот-медициналық сарапшы, хирургтың болуы 2. міндетті түрде реаниматолог, сот-медициналық сарапшы, хирургтың болуы қажет 3. донордың заңды өкілдерінің рұқсаты 4. билік өкілдердің рұқсаты 5. алынған тіндер мен ағзаларды сақтау ережелері
213. Келесі жағдайлар вакцинация жүргізуге уақытша қарсы көрсеткіштеріне жатады: 1. әр түрлі патологияларда стероидтарды қолдану 2. 3 жасқа дейінгі балаларға 3. жедел жұқпалы аурулар 4. орталық жүйке жүйесінің бұзылыстары 5. жасөспірім кезеңі
214. Төменде көрсетілген шарттардың қайсысы профилактикалық егулер жүргізу Ережелерінде бар 1. егулер таңу бөлмелерінде өткізілуі керек 2. егуге тек қана арнайы даярланған персонал жіберіледі 3. егу алдында дәрігердің қарап тексеруі міндетті 4. профилактикалық егуге ата-анасының рұқсаты керек емес 5. медициналық қызметкер вакциналардың сапасын мұқият тексеру керек
215. Келесі жағдайлар вакцинация жүргізуге абсолютті қарсы көрсеткіштер болып табылады: 1. орталық жүйке жүйесінің бұзылыстары 2. созылмалы инфекция 3. 3 жасқа дейінгі балалар 4. өршу кезеңіндегі аутоиммунды аурулар 5. жасөспірім кезеңі
216. Тіндер мен ағзалар трансплантациясына қажетті шарттар: 1. донордың немесе оның заңды өкілінің келісімі 2. донордың рұқсатысыз 3. трансплантацияға көрсеткіштерсіз 4. тіндік антигендер іріктеу 5. донордың заңды өкілі бола алмайтын туысқандарының келісімі
Применение препаратов костного мозга и тимуса. Препараты тимуса. Препараты тимического происхождения (тималин, тактивин, тимоптин, ти-мактид, тимостимулин, вилозен) представляют собой комплекс полипептид-ных фракций, полученных из вилочковой железы млекопитающих животных. Основным механизмом действия препаратов тимуса является потенцирование функциональной активности Т-лимфоцитов, что приводит к повышению про-тивоинфекционной и противоопухолевой резистентности, замедлению регресса иммунокомпетентных клеток. Препараты тимического происхождения показаны в комплексной терапии при иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением Т-сис-темы иммунитета (как при первичных, так и при вторичных дефектах клеточного иммунитета). Сходный механизм действия и одинаковые показания к применению имеет и синтетический аналог препаратов тимуса — тимоген. При этом тимоген проявляет свою активность в терапевтических концентрациях намного ниже, чем природные тимические пептиды. Препараты костного мозга. Представителем группы иммунокорректоров костномозгового происхождения является миелопид. Миелопид — комплекс низкомолекулярных пептидов (миелопептидов), выделенных из костного мозга млекопитающих. Миелопид — биорегулятор иммунной системы, обладающий также нейротропной активностью (Петров Р.В., 1984, 1995). При различных вариантах вторичного иммунодефицита миелопид увеличивает абсолютное количество В- и Т-лимфоцитов, зрелых плазматических клеток, фагоцитов крови и периферических лим-фоидных органов (Петров Р.В., Степаненко Р.Н., 1997). Препарат показан при транзиторных иммунодефицитах, развившихся на фоне хирургических вмешательств, травм, химио- или радиотерапии. Билет 3 Теории иммунитета. 1. Пастер- исчерпанной силы; «невосприимчивость» это сост, при кот организм чел не поддержив развитие микробов. не оправдалась. 2. Фагоцитар теория Мечникова В 1883 теория, опирающ на эволюц учение Дарвина и основ на изуч пищеварен у животных, располаг на разных ступенях биологич развития. Он обнаружил сходство внутриклет переварив веществ у амёб, клеток энтодермы кишечнопол и некот клеток мезенхим происхож (моноцитов крови, ткан макрофагов). ввёл термин «фагоциты» от греч поедать, а позднее разделять их на микрофаги и макрофаги.. 3 .Гуморал теор Эрлих) дифференциров посредством окраски несколько типов лейкоцитов открыл антитела и создал гуморал теорию иммун, установив, что антитела перед ребенку с груд молоком, создавая пассивный иммун. Разраб метод изгот дифтер антитоксина 4.Гуморал клет Борде – что атитела в составе имун комплеса актив комплемент кот вызыв разруш мембран клеток антигена и усил фагоцитоз 5.Теория имунологич толерантн (.Медавар, Бернет)если антигены присутсв в перод формир имун сист то в послед к ним отсут имун ответ) Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 947 | Нарушение авторских прав |