Положительный результат ПЦР
Результат ПЦР с выявлением маркеров возбудителя от разных пациентов; любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот возбудителей; молекулярно-генетический метод, в данном случае – верхний ряд с положительным контролем (справа) и отрицательными результатами, нижний ряд – с положительными результатами; взаимодействие диагностического геномного участка – праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нукл. кислоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in vitro, последующее проведение гель-электрофореза и фотографирование результата; геноидентификация, молекулярно-генетическая диагностика вирусных и труднокультивируемых бактериальных инфекций, экспресс-диагностика особо опасных и карантинных инфекций
2.28.Положи тельный результат ПЦР с гибридизацией на бумажной полоске
1.- результат ПЦР с множественным выявлением маркеров народонгонатогенных бпкгерий;
2. - любые м;исриалы. содержащие фрагмети нуклеиновых кислот возбудителей;
3. - молекулярно-генетический метод, в данном случае - экссудат из ипродонталмюго кармана;
4. - взаимодействие дна шостичес кого геномного участка — праймера с южлественным нуклеотидным участком фрагмента нуклеиновой кислоiu искомого возбудшезя при участии фермента полимеразы in vino, последующая гнбрндизация ДИК и получение отпечатка электрофореза ил полоске бумаги;
5. - геноилентнфнкация, молскулярно-1енс1Ическая дишиостики вирусных и трудно- куньтивирусмых бактериальных инфекций, экспресс-диагностика особо-опасных и карантинных инфекций; в данном случае - днашостнка анаэробной инфекции П0|юд01ттн.
2.29.Отрицательный результат ПЦР с гнбондмзащки на бумажной полоске*
1. • отрицательный результат ИЦР на выявление маркеров пародонтопатогениых бактерий;
2. - любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот возбудителей, в лшпюм случае - экссудат нз пародонталыюго кармана;
3. - молскулярно-генетнческий метод;
4. - взаимодействие диагностического геномного участка - праймерл с южлественным нуклеотидным учиезком фрагмента нуклеиновой хнелоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in viiro. последующая гибридизация ДНК и получение отпечатка злскт|юфореза на полоске бумаги;5. - тюнденшфнкпция. моле кул ярно-генетическая диагностика вирусных н трудтю- кулыивнруеммх бактериальных инфекций, зхспресс-днагиостика особо-опасных и карантинных инфекций; п данном случае - диагностика анаэробной инфекции пародоита.
2.30. Тест-система «МнкроДснт.» для ПЦР и последующей гибрнлизацин ДНК *
1. •тест-система «МикроДстп» для ПЦР и последующей шбрнлнзацннЛНХ;
2. - экссудат народонтальнон» кармана, абсцессов челюстно-лицевой области н др. очагов ина>робной инфекции;
1. молекулярпо-генетический метод;
J взаимодействие диагностического геномного участка - праймера с тождестве!шым тклеотндным участком фраплента нукленноной кислоты искомого возбудителя при У час i ни фермента ДНК-полимеразы in viiro, последующая гибридизация ДНК и получение отпечатка электрофореза на полоске бумаги;
■ тгиологнческля диагностики поролоигита и др. форм одето mi ной анаэробной НифскННИ.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 739 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
|