АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Пояснення до виконання роботи. Мутації – це кількісні та структурні порушення генетичного апарату клітин організму

Мутації – це кількісні та структурні порушення генетичного апарату клітин організму. Мутаційні зміни можуть відбуватися як на рівні ДНК (молекулярний рівень організації спадкового матеріалу) так і на хромосомному рівні організації геному.

Залежно від місця виникнення та характеру спровокованих змін розрізняють генні, геномні і хромосомні мутації. Генні мутації – це порушення будови та функції окремих генів; геномні – це зміна кількості хромосом, що в нормі притаманна даному виду; хромосомні мутації – це порушення структури хромосом. Геномні мутації поділяють на анеуплодію і поліплоїдію. Анеуплоїдія – це зміна кількості хромосом не кратна їх гаплоїдному набору (2n±2). Поліплоїдія – це збільшення кількості хромосом, кратне їх гаплоїдному набору (3n, 4n).

Серед хромосомних мутацій розрізняють:

- делеції – втрата ділянки хромосоми;

- дуплікації – подвоєння певної ділянки хромосоми;

- інверсії – повернення ділянки хромосоми на 180ْ

-транслокації - переміщення фрагменту хромосоми в середені хромосоми або на іншу хромосому.

а ) ацентричні б) кільцева хромосома в) міжхромосомні

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 690 | Нарушение авторских прав