АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фрагмент хромосома

Прочитайте:
  1. Биологическая роль системы комплемента,фрагментов комплемента.Регуляция системы комплемента.
  2. Болезни с аутосомным типом наследования или заболевания, связанные с половыми хромосомами.
  3. В хромосомах человека
  4. В якому варіанті вказані організми, жіночі особини яких є гомогаметними за статевими хромосомами?
  5. В якому з варіантів розміщення трьох пар алельних генів у хромосомах (останні позначені лініями) вони передаються у спадок як за законом Менделя, так і за законом Моргана?
  6. Взаимодействие бактерий и (или) их фрагментов с макрофагами и нейтрофилами
  7. Восстановление цельнокерамических протезов: отлом части облицовки с сохранением фрагмента
  8. Глава VII. Наследование генов, локализованных в половых хромосомах
  9. ЛИСТ ПЕРВИЧНОГО ОСМОТРА (фрагмент)
  10. Наследование летальных генов, локализованных в половых хромосомах

Мутації поділяють також на соматичні і генеративні. Соматичні не передаються наступним поколінням, вони обмежуються лише певними клітинними популяціями. Генеративні відбуваються в статевих клітинах організму і успадковуються наступними поколіннями.

Фактори, що здатні викликати мутації називаються мутагенами.

При проведенні цитогенетичнного аналізу визначаються наступні параметри: частота клітин з мікроядрами, двоядерних клітин, апоптозних клітин, частота клітин, що діляться (мітотичний індекс). При дослідженні метафазних пластинок враховуються числові зміни каріотипу – анеуплодія (ри.1) і поліплоїдія (рис.2) та структурні порушення хромосом – хромосомні та хроматидні розриви, хромосомні фрагменти, пробіли, дицентричні хромосоми (рис. 4), а також асинхронне розходження центромірних районів хромосом (АРЦРХ) (рис.3). Наведені порушення представлені на рисунку.

При поділі клітини деякий фрагмент хромосоми або ціла хромосома можуть не включатися в основне ядро дочірніх клітин, а формувати окремі структури – мікроядра (рис.5). Двоядерні клітини (рис.6) утворюються в результаті нормального розходження хромосом і формування повноцінних ядерних оболонок двох дочірніх клітин без поділу цитоплазми материнської клітини. Апоптоз – це загибель клітин, що характеризується руйнуванням ядра, органел, оболонки клітини, її зневодненням.

 

Рис.1. Анеуплодія (ВРХ, 2n=59) Рис. 2. Поліплоїдія (ВРХ, 3n=90)

 

Рис. 3. АРЦРХ Рис. 4. Хроматичний розрив

 

Рис. 5. Лімфоцит з мікро ядром Рис. 6 Двоядерний лімфоцит

 

Метафазна пластинка бугая-носія реципрокної транслокації 60, ХУ, t(8;15)(21;24).

 

Каріотип бугая-носія реципрокної транслокації 60,ХУ, t(8;15)(21;24) (G-бендінг)


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1456 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)