Признак
| ИЗСД I типа
| ИНСД II типа
|
Возраст к началу заболевания
| Молодой, обычно до 30 лет
| Старше 40 лет
|
Начало болезни
| Острое
| Постепенное (месяцы и годы)
|
Масса тела
| Снижена
| В большинстве случаев ожирение
|
Пол
| Несколько чаще болеют мужчины
| Чаще болеют женщины
|
Выраженность клинических симптомов
| Резкая
| Умеренная
|
Течение диабета
| В части случаев лабильное
| Стабильное
|
Кетоацидоз
| Склонность к кетоацидозу
| Как правило, не развивается
|
Уровень кетоновых тел в крови
| Часто повышен
| Обычно в пределах нормы
|
Анализ мочи
| Наличие глюкозы и часто – ацетона
| Обычно наличие глюкозы
|
Сезонность начала заболевания
| Часто осенне-зимний период
| Отсутствует
|
Инсулин и С-пептид плазмы
| Инсулинопения и снижение С-пептида
| В норме или гиперинсулинемия (инсулинопения реже, обычно при длительном течении)
|
Состояние поджелудочной железы
| Уменьшение количества b-клеток, их дегрануляция, снижение или отсутствие в них инсулина, островок состоит из a-, d- и РР-клеток
| Количество островков и процентное содержание b-, a-, d- и РР-клеток в пределах возрастной нормы
|
Лимфоциты и другие клетки воспаления в островке - инсулит
| Присутствуют в первые недели заболевания
| Обычно отсутствуют
|
Антитела к островкам поджелудочной железы
| Обнаруживаются почти во всех случаях в первые недели заболевания
| Обычно отсутствуют
|
Генетические маркеры
| Сочетание с HLA-B8, B15, DR3, DR4, Dw4
| Гены системы HLA не отличаются от здоровой популяции
|
Конкордантность у монозиготных близнецов
| Меньше 50%
| Больше 90%
|
Частота диабета у родственников 1 степени родства
| Меньше 10%
| Более чем у 20%
|
Лечение
| Диета, инсулин
| Диета (редукционная), пероральные сахароснижающие препараты (реже инсулин)
|
Поздние осложнения
| Преимущественно микроангиопатии
| Преимущественно макроангиопатии
|