АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

И ее компонентов

Профилактику сывороточного гепатита должна обеспечить сис­тема следующих мероприятий:

а) тщательное врачебное, серологическое и биохимическое обследование всех категорий доноров при каждой кроводаче;

б) максимальное ограничение числа доноров в отношении одного реципиента крови или ее препаратов;

в) регулярное эпидемиологическое расследование случаев сыво­роточного гепатита и СПИДа;

г) выявление доноров — источников сывороточного гепатита, СПИДа и отстранение их от донорства.

Все категории доноров при каждой кроводаче подлежат комплекс­ному клинико-лабораторному обследованию с обязательным исследованием крови на австралийский антиген, на определение АлАТ, АсАТ и СПИД.

Не допускаются к донорству лица, у которых в результате обследования установлены:

· перенесенные в прошлом вирусные гепатиты «В» и «С», независимо от давности заболевания;

· наличие австралийского антигена в сыворотке крови;

· наличие антител к вирусу гепатита С в сыворотке крови;

· наличие вируса СПИДа в сыворотке крови;

· наличие хронических заболеваний печени, в том числе токси­ческой природы и неясной этиологии;

· наличие клинических и лабораторных признаков патологии печени;

· контакт в семье или в квартире с больным вирусным гепатитом на период 6 месяцев с момента его госпитализации;

· получение за последние 6 месяцев переливания крови и ее ком­понентов.

Для переливания крови и ее компонентов использовать только одноразовые системы.

В каждом отделении ЛПУ тщательно вести журнал регистрации переливания крови (ф-9) с указанием всех реквизитов препарата крови, учреждения, приготовившего препарат, даты заготовки кро­ви, фамилии, имени и отчества донора и соответствующего реципи­ента, номера истории болезни и даты трансфузии;

· тщательная регистрация каждой трансфузии крови и ее препа­ратов в истории болезни реципиента;

· вклеивание в истории болезни документов, сопровождающих кровь и ее компоненты таким образом, чтобы сохранить всю имею­щуюся в них информацию.

Выписка из приказа МЗ СССР № 408 от 12.07.89г.

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 806 | Нарушение авторских прав