АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Укажите один правильный ответ. 445. 10.01. Комплекс тканей, объединенных понятием пародонт

445. 10.01. Комплекс тканей, объединенных понятием пародонт

а) A)десна и круговая связка зуба;

б) Б) териодонт, десна, надкостница, зуб;

в) B)десна, надкостница, кость альвеолы, периодонт, ткани зуба (цемент);

г) Г) десна, ткани зуба;

д) Д) десна, надкостница, цемент.

446. 10.02.Ранняя зубная бляшка после чистки зубов формируется в течение

а) А)2 часов;

б) Б) 4-5 часов;

в) В)7-8 часов;

г) Г) 12 часов;

д) Д) 24 часов.

447. 10.03. Сроки формирования «зрелой» зубной бляшки

а) А)2-3 суток;

б) Б) 4-5 суток;

в) В)6-7 суток;

г) Г) более 7 суток;

д) Д) более месяца.

448. 10.04. Какие ткани зуба входят в состав пародонта?

а) А)эмаль;

б) Б) пульпа;

в) В)дентин;

г) Г) цемент;

д) Д) входят все.

449. 10.05. Строение костной ткани альвеолы.

а) кость альвеолы состоит из компактного костного вещества;

б) кость альвеолы состоит из губчатой костной ткани;

в) кость альвеолы и межзубной перегородки состоит из компактного костного вещества, образующего кортикальную пластинку, кость альвеолярного отростка представлена губчатой костной тканью;

г) кость альвеолы представлена кортикальной пластинкой;

д) кость альвеолы представлена межзубной перегородкой.

450. 10.06. Структурными образованиями микроциркуляторного рус­ла пародонта являются:

а) A)капилляры;

б) Б) артериолы и венулы;

в) B)аритериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры, венулы;

г) Г) прекапилляры, капилляры, посткапилляры;

д) Д) венозные сосуды.

451. 10.07. Иннервацию пародонта обеспечивает:

а) A)лицевой нерв;

б) Б) вторая ветвь тройничного нерва;

в) B)ветви зубных сплетений второй и третьей ветви тройничного нерва;

г) Г) первая ветвь тройничного нерва;

д) Д) все три ветви тройничного нерва.

452. 10.08. Ключевые факторы в этиологии заболеваний пародонта:

а) измененная реактивность организма;

б) микроорганизмы зубной бляшки;

в) микроорганизмы и продукты их обмена в зубном налете; факторы полости рта, способные усиливать или ослаблять влияние микроорганизмов, общие факторы, регулирующие метаболизм тканей полости рта;

г) наследственность;

д) травматическая окклюзия.

453. 10.09. Состав зубной бляшки:

а) A)зубная бляшка представлена скоплением микроорганизмов;

б) Б) зубная бляшка состоит из углеводов и липидов;

в) B)зубная бляшка представлена межклеточным матриксом, состоящим из полисахаридов, протеинов, липидов, неорганических ком­понентов, в который включены микроорганизмы, эпителиальные клет­ки, лейкоциты, макрофаги;

г) Г) зубная бляшка представлена органическими компонентами;

д) Д) зубная бляшка состоит из элементов слюны.

454. 10.10. Разница между воспалительными и дистрофическими заболеваниями пародонта (пародонтитом и пародонтозом):

а) A)нет, это лишь формы одного и того же дистрофического про­цесса в челюстях;

б) Б) это совершенно различные заболевания;

в) B)разница определяется лишь вначале, развившиеся стадии данных заболеваний не отличаются друг от друга;

г) Г) воспалительный процесс предшествует дистрофическому;

д) Д) пародонтоз предшествует пародонтиту.

455. 10.11. Наиболее неблагоприятным при развитии заболеваний пародонта является

а) А)открытый прикус;

б) Б) глубокий прикус;

в) В)перекрестный прикус;

г) Г) дистальный прикус;

д) Д) прямой прикус.

456. 10.12. Проба Шиллера - Писарева проводится с целью:

а) A)определения гигиенического состояния зубов;

б) Б) выявления изъязвлений внутридесневых карманов;

в) B)оценки степени воспалительных изменений десны;

г) Г) выявления зубной бляшки;

д) Д) определения гноя в десневом кармане.

457. 10.13. Проба Кулаженко проводится с целью:

а) A)выявления барьерных возможностей пародонта;

б) Б) определения состояния проницаемости стенок сосудов;

в) B)выявления стойкости стенок сосудов пародонта;

г) Г) определения воспалительных изменений десны;

д) Д) выявления зубной бляшки.

458. 10.14. К гигиеническим относятся следующие индексы:

а) A)ПИ, ПМА, CPITN;

б) Б) Шиллера — Писарева;

в) B)Федорова - Володкиной, Грина — Бармильона;

г) Г) ПИ;

д) Д) все перечисленные.

459. 10.15. Индекс ПИ используется с целью:

а) А) определения степени воспалительных изменений пародонта;

б) Б) определения глубины десневых каналов;

в) В) определения состояния гигиены полости рта;

г) Г) определения проницаемости сосудистой стенки;

д) Д) оценки гигиенического состояния зубов, выявления зубной бляшки.

460. 10.16. Индекс ПМА используется с целью:

а) А)определения степени воспалительных изменений пародонта;

б) Б) определения воспалительных изменений различных зон десны;

в) В)определения кровоточивости десен;

г) Г) оценки гигиенического состояния полости рта;

д) Д) определения проницаемости сосудистой стенки.

461. 10.17. При подсчете индекса CPITN обследуются:

а) А)61Б6, 6В61;

б) Б) 321В123;

в) В)761Б67, 76В167;

г) Г) 1Б1,6В6;

д) Д) 321Б123.

462. 10.18. Методы функциональной диагностики, используемые в пародонтологии:

а) A)реопародонтография, остеометрия;

б) Б) реопародонтография, полярография;

в) B)реопародонтография, остеометрия, полярография, биомикрос­копия;

г) Г) реография;

д) Д) полярография.

463. 10.19. Клиническими признаками катарального гингивита являются:

а) кровоточивость десен;

б) наличие зубного налета, кровоточивость десен;

в) отек и гиперемия десневого края и межзубных десневых сосочков, кровоточивость десен, отсутствие десневого кармана;

г) кровоточивость десен, гиперестезия шеек зубов;

д) гиперестезия шеек зубов.

464. 10.20. Основными клиническими признаками отечной формы гипертрофического гингивита являются:

а) десневые сосочки увеличены, имеют синюшный оттенок, глянцевидную поверхность, кровоточат при дотрагивании, при надавливании остаются отпечатки;

б) десневые сосочки увеличены, плотные на ощупь, кровоточат при дотрагивании;

в) десневые сосочки увеличены, отечны, гиперермированы, кровоточат при надавливании, при зондировании определяются десневые карманы;

г) кровоточивость при дотрагивании;

д) наличие ложных десневых карманов.

465. 10.21. Клиническими признаками фиброзной формы гипертрофического гингивита являются:

а) десневые сосочки увеличены, синюшного цвета, кровоточат при дотрагивании;

б) десневые сосочки увеличены, плотные на ощупь, на внутренней поверхности имеют изъязвления, при зондировании определяются ложные десневые карманы;

в) десневые сосочки синюшные, отечны, кровоточат при пальпации, на зубах большое количество налета и зубного камня;

г) наличие глубоких десневых карманов;

д) кровоточивость и боли от температурных раздражителей.

466. 10.22. Наиболее важными дифференциально-диагностическими признаками острого язвенного гингивита являются:

а) гиперемия, отечность десневых сосочков, наличие десневых карманов, изъязвление внутренней эпителиальной выстилки десневых сосочков;

б) генерализованное изъязвление десневого края с усеченностью вершин сосочков, покрытое фибринозным налетом;

в) болезненность десневых сосочков, кровоточащих при надавливании, большое количество над- и поддесневых зубных отложений;

г) наличие глубоких десневых карманов;

д) кровоточивость при дотрагивании.

467. 10.23. Основные клинические проявления пародонтита легкой степени тяжести:

а) A)отек, гиперемия десневого края, кровоточивость при надавливании, десневые карманы глубиной 3-4 мм, резорбция компактных пластинок межзубных перегородок;

б) Б) отек, гиперемия десневых сосочков, кровоточащих при дотрагивании, отсутствие десневых карманов, подвижности зубов нет;

в) B)резкое увеличение десневых сосочков, синюшность, болезненность, кровоточивость, глубина десневых карманов до 8 мм, резорбция костной ткани на 1/2 корня зуба;

г) Г) наличие большого количества зубных отложений;

д) Д) кровоточивость десневых сосочков.

468. 10.24. Данные рентгенографического обследования при легкой степени пародонтита:

а) A)резорбция костной ткани альвеолярного отростка на 1/2 корня;

б) Б) резорбция компактных пластинок и вершин межзубных перегородок;

в) B)наличие очагов остеопороза альвеолярной кости;

г) Г) сохранение кортикальной пластинки лунок зубов;

д) Д) изменений в костной ткани альвеолярного отростка нет.

469. 10.25. Карманы при легкой степени пародонтита:

а) A)нет;

б) Б) имеются, глубиной до 6 мм;

в) B)имеются, глубиной 3-4 мм;

г) Г) имеются ложные десневые карманы;

д) Д) имеются костные карманы.

470. 10.26. Глубина карманов при пародонтите средней степени тяжести:

а) А)карманов нет;

б) Б) 5-7 мм;

в) В)более 8 мм; •

г) Г) имеются ложные десневые карманы;

д) Д) до 5 мм.

471. 10.27. Аппаратом «Периотест» исследуют:

а) А)глубину пародонтального кармана;

б) Б) подвижность зубов;

в) В)состояние костной ткани;

г) Г) кровоснабжение десны;

д) Д) характер воспалительного процесса.

472. 10.28. Для оценки степени тяжести пародонтита, кроме клини­ческого обследования необходимо дополнительно провести:

а) А)реоплатизмографию;

б) Б) реографию;

в) В)томографию;

г) Г) рентгенографию;

д) Д) изучение иммунного статуса.

473. 10.29. Данные рентгенографического обследования челюстей при пародонтите средней степени тяжести:

а) A)резорбция межзубных перегородок на высоту от 1/3 до? длины корня зуба, очаги остеопороза в губчатой кости альвеоляр­ного отростка;

б) Б) снижение высоты гребней межзубных перегородок на вели­чину от 1/2 до 2/3 длины корня;

в) B)резорбция вершин межзубных перегородок, очаги остеопороза в губчатой костной ткани альвеолярного отростка;

г) Г) изменений в костной ткани нет;

д) Д) явления остеопороза в губчатой кости.

474. 10.30. Решающим при дифференциальной диагностике хрони­ческого катарального гингивита и пародонтита легкой степени тяжести является:

а) подвижность и смещение зубов;

б) отсутствие круговой связки зуба, наличие зубодесневых карманов;

в) выраженные воспалительные изменения десневого края и десневых сосочков;

г) отсутствие десневого кармана, сохранение круговой связки;

д) глубина десневых карманов до 5 мм.

475. 10.31. Глубина карманов при пародонтите тяжелой степени со­ставляет:

а) А)карманов нет;

б) Б) 3-4 мм;

в) В)до 6 мм;

г) Г) более 8 мм;

д) Д) до 2.5 мм.

476. 10.32. Пародонтит протекает более тяжело если у пациента:

а) А)сахарный диабет;

б) Б) гипотиреоз;

в) В)гипертония;

г) Г) язвенная болезнь;

д) Д) гастрит.

477. 10.33. При очаговом ювенильном пародонтите поражаются зубы:

а) А)временные резцы;

б) Б) временные моляры;

в) В)временные и помстоянные зуба;

г) Г) постоянные моляры;

д) Д) клыки.

478. 10.34. При пародонтозе средней степени тяжести зубодесневые карманы:

а) имеются, вследствие гибели связки зуба;

б) не имеются, так как дистрофические процессы в десне и костной ткани происходят одновременно;

в) не имеются, так как при пародонтозе сохраняется круговая связка зуба;

г) имеются только в участках перегрузки зубов;

д) глубина десневых карманов до 5 мм.

479. 10.35. К идиопатическим болезням пародонта можно отнести:

а) нейтропению, агаммаглобулинемию, эпулис, фиброматоз десен;

б) синдром Папийон-Лефевра, Х-гистоцитозы, нейтропению, агаммаглобулинемию;

в) нейтропению, Х-гистоцитозы, гингивиты, пародонтомы;

г) гингивит, пародонтит;

д) пародонтит, пародонтоз.

480. 10.36. Участвует в развитии ювенильного пародонтита:

а) A)Streptococcus salivarius;

б) Б) Porphyromonas endodontalis;

в) B)Fusobacterium nucleatum;

г) г)Actinomyces naeslundii;

д) Д) Actinobacillus actinomycetemcommitans.

481. 10.37. К «пародонтопатогенным» видам не относится

а) A) Streptococcus mutans;

б) Б) Fusobacterium nucleatum;

в) B) Actinomyces israelii;

г) Г) Actinobacillus actinomycetemcommitans;

д) Д) Porphyromonas gingivalis.

482. 10.38. Первым фиксируется на поверхности зуба при формирова­нии зубной бляшки:

а) А)Actinomyces naeslundii;

б) Б) Fusobacterium nucleatum;

в) В)Actinobacillus actinomycetemcommitans;

г) Г) Actinomyces israelii;

д) Д) Streptococcus sanguis.

483. 10.39. Род микроорганизмов полости рта не принимающий активного участия в развитии пародонтита:

а) А)Peptostreptococcus;

б) Б) Actinobacillus;

в) В)Porphyromonas;

г) Г) Veillonella;

д) Д) Prevotella.

484. 10.40. В пародонтальном кармане в больших количествах могут обнаруживаться дрожжеподобные грибы рода Кандида при:

а) A)ювенильном пародонтите;

б) Б) быстропрогрессирующем пародонтите;

в) B)пародонтите на фоне иммунодефицитов;

г) Г) пародонтите у беременных;

д) Д) любой форме пародонтита.

485. 10.41. Для быстрого определения в пародонтальном кармане пародонтопатогенных видов используется;

а) А) ПЦР;

б) Б) бактериоскопия;

в) В) ИФА;

г) Г) культивирование микроорганизмов в аэробных условиях;

д) Д) культивирование микроорганизмов в анаэробных условиях.

486. 10.42. К бактериям стабилизирующим микробиоциноз полости рта относится:

а) А)Peptostreptococcus;

б) Б) Actinobacillus;

в) В)Porphyromonas;

г) Г) Veillonella;

д) Д) Prevotella.

487. 10.43. При остром язвенном гингивите внутрь назначают:

а) A)обезболивающие препараты;

б) Б) антибиотики, обезболивающие, витамины;

в) B)метронидазол, десенсибилизирующие препараты, витамины;

г) Г) сульфаниламидные препараты, антибиотики, витамины;

д) Д) общее лечение не назначается.

488. 10.44. Препарат на основе растительного сырья обладающий выра­женным антибактериальным и фунгицидным действием:

а) А)ротакан;

б) Б) ромазулан;

в) В)обликол;

г) Г) сангвиритрин;

д) Д) мараславин.

489. 10.45. Концентрация раствора хлоргексидина, рекомендуемая для орошений полости рта, составляет:

а) А)2%;

б) Б) 0.5%;

в) В)0.1%;

г) Г) 0.05%;

д) Д) 0.02 до 2%.

490. 10.46. При заболеваниях пародонта целью избирательного пришлифовывания является:

а) А) нормализация прикуса;

б) Б) устранение преждевременных окклюзионных контактов, при­водящих к травме от окклюзии;.

в) В) восстановление анатомической формы зубов;

г) Г) устранение воспалительного процесса;

д) Д) эстетические показания.

491. 10.47. Эпителиальное зубодесневое прикрепление нарушено при:

а) A)отёчной форме гипертрофического гингивита;

б) Б) хроническом катаральном гингивите лёгкой степени;

в) B)пародонтите лёгкой степени тяжести;

г) Г) фиброзной форме гипертрофического гингивита;

д) Д) хроническом катаральном гингивите тяжёлой степени.

492. 10.48.Для оценки миграционной активности лейкоцитов исполь­зуется:

а) А)проба Шиллера-Писарева;

б) Б) проба Кулаженко;

в) В)проба Ясиновского;

г) Г) проба Kotzschke;

д) Д) проба Кавецкого.

493. 10.49. Не эффективен в отношении Actinobacillus actinomycetemcommitans:

а) А)доксициклин;

б) Б) фторхинолоны;

в) В)хлорафеникол;

г) Г) метронидазол;

д) Д) ампициллин.

494. 10.50. Признаки воспаления отсутствуют при:

а) А)катаральном гингивите;

б) Б) пародонтозе;

в) В)пародонтите;

г) Г) отёчной форме гипертрофического гингивита;

д) Д) язвенно-некротическом гингивите.

495. 10.51. Для обработки полости рта при катаральном гингивите используют:

а) А)1% перекиси водорода;

б) Б) 3% перекиси водорода;

в) В)5% перекиси водорода;

г) Г) 0,5% перекиси водорода;

д) Д) 0,1% перекиси водорода.

496. 10.52. Клетки эпителия прикрепления замещаются в течение:

а) А)4-8 дней;

б) Б) 2 недель;

в) В)10 дней;

г) Г) месяца;

д) Д) 2 месяцев.

497. 10.53. Фиброматоз дёсен относится к:

а) А)гингивитам;

б) Б) пародонтиту;

в) В)пародонтозу;

г) Г) идиопатическим заболеваниям;

д) Д) пародонтомам.

498. 10.54. С возникновением гиперплазии десны связаны такие фак­торы, как:

а) А)прием противосудорожных препаратов;

б) Б) беременность;

в) В)лейкемия;

г) Г) ротовое дыхание;

д) Д) все перечисленное.

499. 10.55. В лечение фиброматоза десен применяются методы:

а) A)хирургические;

б) Б) аппликации с протеолитическими ферментами;

в) B)аппликации с антисептиками;

г) Г) физиотерапия;

д) Д) облучение рентгеновскими лучами.

500. 10.56. При проведении поддерживающей терапии контрольная рентгенография производится:

а) А)каждые 3 месяца;

б) Б) каждые полгода;

в) В)ежегодно',

г) Г) раз в 2 года;

д) Д) раз в 3 года.

501. 10.57. Десневая повязка после кюретажа накладывается на срок:

а) A)12-14 дней;

б) Б) не накладывается;

в) B)5-7 дней;

г) Г) 3 дня;

д) Д) на сутки.

502. 10.58. После кюретажа используют:

а) A)защитные повязки (индифферентные);

б) Б) лечебные противовоспалительные повязки;

в) B)лечебные стимулирующие повязки;

г) Г) повязки, содержащие ферменты;

д) Д) повязки с кератопластическими препаратами.

503. 10.59. Заболевания, протекающие с поражением пародонта, кото­рые можно отнести к ретикулогистиоцитозам:

а) A)гипофосфатазия;

б) Б) синдром Папийон-Лефевра;

в) B)болезнь Педжета;

г) Г) болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена;

д) Д) синдром Олбрайта.

504. 10.60. Эпулис относится к:

а) А)гингивитам;

б) Б) пародонтиту;

в) В)пародонтозу;

г) Г) идиопатическим заболеваниям;

д) Д) пародонтомам.

505. 10.61. К идиопатическим болезням пародонта относят:

а) А)пародонтоз;

б) Б) пародонтит;

в) В)фиброматоз дёсен;

г) Г) синдром Папийон-Лефевра;

д) Д) пародонтома.

506. 10.62. К группе хромосомных болезней относится:

а) A)синдром Шерешевского-Тернера;

б) Б) синдром Хенда-Шюллера-Крисчена;

в) B)болезнь Иценко-Кушинга;

г) Г) гипофизарный нанизм;

д) Д) гиперпаратиреоз.

507. 10.63. Физиотерапия не показана если у пациента:

а) A)катаральный гингивит;

б) Б) гипертрофический гингивит;

в) B)хронический пародонтит;

г) Г) пародонтоз;

д) Д) идиопатические заболевания с прогрессирующим лизисом тканей пародонта.

508. 10.64. Эбурнеация кости характерна для:

а) А)пародонтоза;

б) Б) пародонтита;

в) В)гингивита;

г) Г) пародонтоза и пародонтита;

д) Д) пародонтита и гингивита.

509. 10.65. К методу прижизненной окраски гликогена десны относится:

а) А)проба Шиллера-Писарева;

б) Б) проба Кулаженко;

в) В)проба Ясиновского;

г) Г) проба Kotzschke;

д) Д) проба Кавецкого.

510. 10.66. Уровень напряжения кислорода в ткани определяется ме­тодом:

а) А)биомикроскопии;

б) Б) полярографии;

в) В)фотоплетизмографии;

г) Г) реопародонтографии;

д) Д) эхоостеометрии.

511. 10.67. Для исследования функционального состояния костной ткани в пародонтологии используют метод:

а) А)биомикроскопии;

б) Б) полярографии;

в) В)фотоплетизмографии;

г) Г) реопародонтографии;

д) Д) эхоостеометрии.

512. 10.68. Основные причины развития гипертрофических гингивитов:

а) А)гормональные изменения в организме;

б) Б) патология прикуса;

в) В)нерациональное протезирование;

г) Г) гормональные изменения в организме, прием определенных медикаментозных препаратов (дифенин и др.), заболевания крови, дефицит витамина С, нерациональное протезирование;

д) Д) недостаточная гигиена полости рта.

513. 10.69. Индекс РМА используется для оценки:

а) А)степени воспаления десны;

б) Б) гигиены полости рта;

в) В)степени подвижности зубов;

г) Г) кровоточивости десны;

д) Д) степени ороговения десны.

514. 10.70. Резорбция костной ткани межзубных перегородок от 1/3 до 1/2 характерна для:

а) А)пародонтоза лёгкой степени;

б) Б) пародонтита средней степени;

в) В)пародонтита лёгкой степени;

г) Г) пародонтита тяжёлой степени;

д) Д) катарального гингивита тяжёлой степени.

515. 10.71. Резорбция костной ткани межзубных перегородок на вы­соту до 1/3 характерна для:

а) А)пародонтоза средней степени;

б) Б) пародонтита средней степени;

в) В)пародонтита лёгкой степени;

г) Г) пародонтита тяжёлой степени;

д) Д) катарального гингивита тяжёлой степени.

516. 10.72. Основные причины развития пародонтита:

а) A)патология прикуса;

б) Б) недостаточный гигиенический уход за зубами;

в) B)нарушение барьерной функции пародонта и иммунологической реактивности организма, на фоне которых местные причины (микроорганизмы, окклюзионная травма) приводят к воспалительным изменениям и деструктивным явлениям в пародонте;

г) Г) снижение местной и общей реактивности организма;

д) Д) микроорганизмы полости рта, приводящие к развитию и прогрессированию воспалительных изменений в пародонте.

517. 10.73. Основным дифференциально-диагностическим признаком пародонтита является:

а) A)гноетечение из десневых карманов;

б) Б) повреждение связки зуба и образование десневого кармана;

в) B)кровоточивость десен и гноетечение при надавливании на десневой сосочек;

г) Г) глубина десневого кармана от 5 мм;

д) Д) увеличение десневых сосочков, гиперемия, синюшность, кровоточивость.

518. 10.74.Клинические признаки пародонтоза:

а) A)отсутствие воспалительных явлений и зубодесневых карманов;

б) Б) гиперемия десен, гноетечение из десневых карманов;

в) B)обнажение шеек зубов, ретракция десны, отсутствие воспалительных изменений, отсутствие подвижности зубов, повышенная чув­ствительность шеек зубов, зуд в деснах;

г) Г) отечность, гиперемия десен, глубина десневых карманов от 5 мм, зуд в деснах;

д) Д) болезненность и кровоточивость десен, подвижность зубов, повышенная чувствительность шеек зубов.

519. 10.75. Патоморфологическая картина пародонтоза:

а) А)воспалительные явления в маргинальном пародонте;

б) Б) склеротические изменения в соединительной ткани;

в) В)деструктивные изменения в твердых тканях зуба - цементе, дентине и др.;

г) Г) отсутствие воспалительных явлений в маргинальном пародонте, склеротические изменения в соединительно-тканной основе, деструктивные изменения в твердых тканях зубов, нарушение процесса ороговения десны;

д) Д) рассасывание кортикальной пластинки костной ткани лунок и межзубных перегородок.

520. 10.76. Болезнями пародонта, объединенными понятием пародонтомы, являются:

а) A)гингивит, пародонтит, пародонтальная киста;

б) Б) фиброматоз десен, эпулис, пародонтальная киста, эозинофильная гранулема;

в) B)пародонтит, пародонтоз;

г) Г) пародонтальная киста, Х-гистиоцитозы;

д) Д) гипертрофический гингивит, фиброматоз десен, пародонтальная киста.

521. 10.77. Окклюзионное пришлифование зубов при лечении пародонтитов проводится:

а) A)до кюретажа и противовоспалительной терапии;

б) Б) после кюретажа, но до противовоспалительной терапии;

в) B)после кюретажа и противовоспалительной терапии;

г) Г) не имеет значения;

д) Д) перед остеогингивопластикой, но после закрытого кюретажа и противовоспалительной терапии.

522. 10.78. Число этапов проведения окклюзионного пришлифовывания:

а) А)три;

б) Б) два;

в) В)пять;

г) Г) четыре;

д) Д) не имеет значения

523. 10.79. Показаниями к проведению окклюзионного пришлифовывания являются:

а) A)наличие окклюзионной травмы;

б) Б) дистопия зубов;

в) B)бруксизм, боли в височно-нижнечелюстном суставе, веерообразное расхождение зубов, неравномерное рассасывание костной ткани альвеолярного отростка, подвижность зубов;

г) Г) подвижность зубов, дистопия зубов;

д) Д) гноетечение из десневых карманов, обнажение шеек зубов.

524. 10.80. Группа зубов, на которой может быть проведено постоян­ное (балочное) шинирование при выраженной подвижности:

а) А)моляры;

б) Б) резцы;

в) В)моляры и премоляры;

г) Г) любая группа зубов;

д) Д) все, кроме резцов.

525. 10.81. Показанием для проведения постоянного шинирования является:

а) A)подвижность зубов I степени;

б) Б) подвижность зубов II-III степени;

в) B)пародонтоз тяжелой степени;

г) Г) перед хирургическим лечения;

д) Д) после хирургического лечения.

526. 10.82. Показания для депульпации зубов при пародонтите:

а) A)глубина десневых карманов 6 мм;

б) Б) подвижность зубов II-III степени;

в) B)перед хирургическим лечением пародонтита тяжелой степе­ни при глубине десневых карманов более 7 мм и подвижности зу­бов II степени;

г) Г) не имеет значения глубина карманов и подвижность зубов.

527. 10.83. Противопоказания для проведения физиотерапевтическо­го лечения:

а) A)гноетечение из десневых карманов;

б) Б) онкологические заболевания, туберкулез, инфекционные за­болевания, сопровождающиеся высокой температурой, беременность;

в) B)хирургическое лечение болезней пародонта;

г) Г) возраст до 15 лет;

д) Д) возраст старше 50 лет

528. 10.84. Параметры лазерного излучения, обеспечивающего противовоспалительное и анальгезирующее действие:

а) А)плотность мощности лазерного излучения от 0.1 до 100 мВт/см2

б) Б) плотность мощности лазерного излучения от 100 до 200 мВт/см2

в) В)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 400 мВт/см2

г) Г) плотность мощности лазерного излучения от 20 до 50 мВт/см2

д) Д) плотность мощности лазерного излучения от 1 до 50 мВт/см2

529. 10.85. Параметры лазерного излучения, оказывающего стимулирующее действие на клеточную пролиферацию и регенерацию тканей пародонта:

а) А)плотность мощности лазерного излучения от 1 до 50 мВт/см2

б) Б)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 200 мВт/см2

в) В)плотность мощности лазерного излучения от 0.1 до 100 мВт/см2

г) Г)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 400 мВт/см2

д) Д)плотность мощности лазерного излучения от 20 до 50 мВт/см2

530. 10.86. Время образования вакуумной гематомы во фронтальном отделе челюстей при здоровом пародонте:

а) А)50-60 секунд;

б) Б)20 секунд;

в) В)2 минуты;

г) Г)10 секунд;

д) Д)30 секунд.

531. 10.87. Длительность электрокоагуляции одного пародонтального кармана при силе тока до 15 мА составляет:

а) А)2-4 секунды;

б) Б) 10 секунд;

в) В)30 секунд:

г) Г) 1 минута;

д) Д) 2 минуты.

532. 10.88. Криодеструкция проводится при температуре:

а) А)-10-30°С;

б) Б)-50-100°С;

в) В)-10-50"С;

г) Г)-20-60"С;

д) Д)-60-140°С.

533. 10.89. Показаниями к лоскутной операции являются:

а) обострение воспалительного процесса в тканях пародонта;

б) гипертрофия десневых сосочков, резорбция костной ткани горизонтального типа;

в) множественные зубодесневые и костные карманы, глубиной более 3 мм, при резорбции костной ткани до 1/2 длины корня зуба;

г) одиночные зубодесневые карманы до 4 мм;

д) пародонтальный абсцесс.

534. 10.90. Показанием для назначения антибактериальной химиотерапии является:

а) A)катаральный гингивит;

б) Б) пародонтоз;

в) B)удаление поддесневых зубных отложений у больных с дефектами иммунной системы;

г) Г) хронический пародонтит в ремиссии;

д) Д) при проведении депульпации зубов больных пародонтитом.

535. 10.91. Укажите антибиотики, назначение которых при пародонтите в стадию обострения не показано:

а) А) аминогликозиды;

б) Б) макролиды;

в) В) линкозамиды;

г) Г) цефалоспорины;

д) Д) тетрадикл ины.

536. 10.92. Укажите группу антибиотиков, обладающих иммуномодулирующим действием:

а) А)аминогликозиды;

б) Б) макролиды;

в) В)линкозамиды;

г) Г) цефалоспорины;

д) Д) тетрациклины.

537. 10.93. Метранидазол обладает следующими побочными действиями:1.вызывает металлический привкус в полости рта;2.вызывает непереносимость этанола;3.обладает фотосенсибилизирующим действием;4.обладает нейтротропным действием;5.может вызывать тошноту.. Выберите правильный ответ по схеме:

а) А)если правильны ответы 1,2 и 3;

б) Б) если правильны ответы 1 и 3;

в) В) если правильны ответы 2 и 3;

г) Г) если правильный ответ 4;

д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5.

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 2369 | Нарушение авторских прав