АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синильная кислота и ее соединения

Синильная кислота синтезирована впервые в 1782 году шведским химиком Карлом Шееле. Считается, что через 4 года Шееле стал жертвой своего открытия, так как внезапно умер в лаборатории во время проведения опытов. Во время первой мировой войны синильная кислота впервые была рекомендована как ОВ в форме венсенита (в смеси с треххлористым мышьяком, четыреххлористым оловом и хлороформом) и была применена против немцев французским командованием на реке Сомме 1 июля 1916 года. Несмотря на большое количество израсходованного венсенита, его применение в первую мировую войну нельзя признать удачным из-за несовершенства средств применения. В настоящее время создание боевых концентраций синильной кислоты в приземном слое атмосферы не представляет затруднений, что позволяет рассматривать ее в качестве вероятного отравляющего вещества. Она привлекает внимание военных химиков еще и потому, что может вызвать очень быстрое развитие клиники поражения и гибель в течение нескольких минут на поле боя. Числится в качестве нетабельного (запасного) ОВ. Подтверждением вышесказанного являются события в Бхопале (Индия), когда при взрыве завода, производящего ОВ, в том числе цианиды, при молниеносно развившейся клинике погибли тысячи людей.

Во время второй мировой войны некоторые дериваты синильной кислоты (циклоны) использовались фашистами для массового уничтожения заключенных в концентрационных лагерях.

В мирное время синильная кислота и ее соли широко используются в промышленности (для извлечения золота и серебра из руд, золочения и серебрения металлов, крашения и протравливания тканей, производства пластических масс). В сельском хозяйстве производные синильной кислоты широко используются для борьбы с вредителями сельскохозяйственной продукции в качестве фумигантов. Поэтому нельзя исключить случаи поражения людей синильной кислотой и ее производными в промышленности и сельском хозяйстве при нарушениях техники безопасности и аварийных ситуациях.

Синильная кислота встречается в растениях в форме гетеро-гликозидов. Около 2000 видов растений содержат CN-содержащие гликозиды. Например, в виде амигдалина HCN содержится в семенах горького миндаля (2,5—3,5%), в косточках персиков (2—3%), абрикосов и слив (1—1,8%), вишни (0,8%) и др. Отравления могут наблюдаться при употреблении в пищу косточек горького миндаля, абрикосов, персиков, вишен, слив.

Синильная кислота — родоначальник большой группы химических соединений, объединенных общим названием «цианиды». В настоящее время как сама синильная кислота, так и целый ряд ее соединений приняты на вооружение большинством зарубежных армий. Галоидангидрид синильной кислоты — хлорциан — относится к классу раздражающих ОВ и входит в список табельных ОВ армий стран НАТО.

В качестве ОВ применение синильной кислоты маловероятно. Возможно использование производных синильной кислоты в качестве диверсионных агентов.

В настоящее время известны различные группы химических соединений, содержащих группу CN в молекуле. Среди них: нитрилы — R—CN (синильная кислота — HCN, дициан — CNCN, цианистый калий — KCN, хлорциан — ClCN, пропионитрил — C₃H₇CN и т.д.); изонитрилы — R—NC⁺ (фенилизонитрилхлорид); цианаты — R—O—CN (фенилцианат); изоцианаты — R—N=C=O (метилизоцианат, фенилизоцианат); тиоцианаты — R—S—CN (роданистый калий); изотиоцианаты — R—N=C=S (метилизотиоцианат). Наименее токсичными (LD₅₀ более 500 мг/кг) являются представители цианатов и тиоцианатов. Изоцианаты и изотиоцианаты обладают раздражающим и удушающим действием. Общеядовитое действие (за счет отщепления в организме от исходного вещества иона CN^–) проявляют нитрилы и в меньшей степени изонитрилы. Высокой токсичностью отличается, помимо самой синильной кислоты и ее солей, хлорциан, бромциан, а также пропионитрил, лишь в 3—4 раза уступающий по токсичности цианистому калию.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 513 | Нарушение авторских прав