Нарушение всасывания
Нарушение всасывания проявляется в его замедлении и патологическом ускорении. 
 ¨ Замедление всасывания лежит в основе синдрома мальабсорбции – селективном нарушении всасывания одного или нескольких питательных веществ. 
 Синдром мальабсорбции бывает: 
 - врожденным (первичным) – возникает при генетическом дефиците ферментов-перносчиков отдельных мономеров: глюкозы, фруктозы, аминокислот и ферментов (лактазы) и 
 - приобретенным (вторичным). 
   
 Приобретенное нарушение всасывания возникают при: 
 - недостаточным расщеплением пищи в желудке и кишечнике; 
 - нарушением пристеночного пищеварения; 
 - воспалении тонкого кишечника (энтерит); 
 - кишечной непроходимости; 
 - шоке; 
 - резекции большого участка тонкого кишечника; 
 - атрофии слизистой кишечника; 
 - ускоренной перистальтики кишечника (понос); 
 - закупорке лимфатических сосудов; 
 - патологии сосудов кишечника; 
 - заболеваниях эндокринной системы. 
   
 При нарушении всасывания возникает недостаточность пищеварения, приводящая к: 
 - похуданию, истощению; 
 - нарушению всасывания белков, витамина В12, фолиевой кислоты (развитие анемии), 
 - нарушению всасывания аминокислот и белков (развитие отеков), 
 - нарушению всасывания витамина К (развитие геморрагий), 
 - нарушение всасывания белков и кальция (боли в суставах), 
 - дефицит витаминов группы В (периферические невриты), 
 - нарушение всасывания кальция и магния (парастезии, тетания). 
   
 ¨ Патологическое усиление всасывания - возникает при повышении проницаемости кишечной стенки (воспаление). 
   
 Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 482 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
 
  
 |