Нарушение всасывания
Нарушение всасывания проявляется в его замедлении и патологическом ускорении.
¨ Замедление всасывания лежит в основе синдрома мальабсорбции – селективном нарушении всасывания одного или нескольких питательных веществ.
Синдром мальабсорбции бывает:
- врожденным (первичным) – возникает при генетическом дефиците ферментов-перносчиков отдельных мономеров: глюкозы, фруктозы, аминокислот и ферментов (лактазы) и
- приобретенным (вторичным).
Приобретенное нарушение всасывания возникают при:
- недостаточным расщеплением пищи в желудке и кишечнике;
- нарушением пристеночного пищеварения;
- воспалении тонкого кишечника (энтерит);
- кишечной непроходимости;
- шоке;
- резекции большого участка тонкого кишечника;
- атрофии слизистой кишечника;
- ускоренной перистальтики кишечника (понос);
- закупорке лимфатических сосудов;
- патологии сосудов кишечника;
- заболеваниях эндокринной системы.
При нарушении всасывания возникает недостаточность пищеварения, приводящая к:
- похуданию, истощению;
- нарушению всасывания белков, витамина В12, фолиевой кислоты (развитие анемии),
- нарушению всасывания аминокислот и белков (развитие отеков),
- нарушению всасывания витамина К (развитие геморрагий),
- нарушение всасывания белков и кальция (боли в суставах),
- дефицит витаминов группы В (периферические невриты),
- нарушение всасывания кальция и магния (парастезии, тетания).
¨ Патологическое усиление всасывания - возникает при повышении проницаемости кишечной стенки (воспаление).
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 420 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|