Антигентаныстырушы жасушалар

8. Макрофагтардың белсенуіне ықпал етеді:

A. интерлейкин-1

B. интерферондар*

C. лимфокиндер

D. гормондар

E. цитокиндер

9. Антигенді таныстырушы кәсіби жасушаларға жатады:

A. В-лимфоциттер, Т-лимфоциттер

B. NK-жасушалар

C. моноциттер/макрофагтар, дендритті жасушалар*

D. нейтрофилдер, эозинофилдер

E. Т-хелперлер

10. Мононуклеарлық фагоциттерге жататын жасушалар

A. моноциттер/макрофагтар*

B. нейтрофилдер/гранулоциттер

C. эозинофилдер/базофилдер

D. В-лимфоциттер/Т-лимфоциттер

E. эозинофилдер/гранулоциттер

11. Экзоцитоз процесі ерекшеленеді:

A. пиноцитозбен

B. фагоцитозбен

C. мес жасушаларының дегрануляциялануымен*

D. адгезияланумен

E. эндоцитозбен

12. Есте сақтау жасушаларының жетілмеген жасушалардан айырмашылығы

A. антигенді танушы рецепторларының спецификалықтығы*

B. иммундық жауаптың даму жылдамдығы

C. эффекторлық қызметі

D. миграциялануы

E. антиденені танушы рецепторларының спецификалықтығы

13. Реттеуші қызметін атқаратын жасушаларды көрсетіңіз:

A. Т-хелперлер

B. Т-супрессорлар*

C. Т-киллерлер

D. Т-эффекторлар

E. гранулоциттер

14. Эффекторлық қызметін атқаратын жасушаларды көрсетіңіз:

A. Т-хелперлер

B. Т-супрессорлар

C. Т-киллерлер*

D. макрофагтар

E. гранулоциттер

15. Т-жасушалық рецептор тани алады:

A. еркін ақуызды

B. еркін пептидті

C. МНС молекуласымен байланысқан пептидті*

D. көмірсу молекулаларын

E. ақуыз молекулаларын

16. Екіншілік иммундық жауап мына қасиеттерді түзеді:

A. иммунологиялық төзімділік

B. спецификалық иммунологиялық есте сақтау*

C. антигендік

D. бейспецификалық қорғаныс реакциясы

E. антиденелік

17.__________шығу тегі,морфологиясы және қызметтері бойынша біріктірілген шеткері қан моноциттері және әртүрлі локализициядағы макрофагтар кіреді.

Мононуклеарлы фагоциттер жүйесі.*

18.Антигендерді Т-лимфоциттер танитын түрге дейін өңдейтін және оларды таныстыратын жасушаларды____________деп атайды.

Антиген таныстырушы жасушалар*

19.

1.Фагоцитоз 3 манноза рецепторы(MMR) көмегімен антигенді жұту.

2.Пиноцитоз 1 бөгде антигендердің бөлшектері немесе жасушаларды жалған аяқтардың көмегімен жұту.

3.Рецепторлық эндоцитоз 2 цитоқанға тәуелді эндоцитоздың сулық фазалық түрі.

20. Шеткі мүшелерде «аңқау» Т-лимфоциттер антигендермен кездесуі _________ деп аталады:

Антигентәуелді дифференцировка*

_________ күрделі нәруыздардың, гликопротейдтердің молекулалары, олар лимфоциттердің плазмалық мембранасында орналасқан:

CD-антигендер*

21. Т-хелпер үшін фенотиптік маркер CD4 антигені болса, Т-киллер/супрессор үшін ________ тән:

CD-8*

22. Антигенді таныстырушы жасушалар бөлінеді:

Макрофаг*

Фагоцитоз

Т-киллер

Дендритті жасушалар*

В-лимфоциттер*

Лейкоциттер

Купфер жасушалары

Хемотаксис

23. _______ омыртқалыларда инфекцияға қарсы бейспецификалық механизм-қарапайымдыларда қоректену қызметін атқарады:

Фагоцитоз*

24. Дендритті жасушалардың макрофагтардан айырмашылығы олардың _______ механизмі жоқ:

Фагоцитоз*

25. Бейспецификалық иммунитетке қатысатын жасушалар:

Мононуклеарлық фагоциттер*

Гранулоциттер*

Киллерлік жасушалар*

Дендритті жасушалар

Купфер жасушалары

Фагоцитоз

Лейкоцитоз

В-лимфоциттер

26.Суретте қандай антигентаныстырушы жасуша бейнеленген

Макрофаг*

27. Суретте қандай антигентаныстырушы жасуша бейнеленген

Дендритті жасуша*

Т-лимфоциттер субпопуляциясы. Иммунологиялық төзімділік.

1. Th-1 жасушаларының қасиетіне жатпайды:

A. жасушалық иммунитетті күшейту

B. баяу дамитын жоғары сезімталдықты күшейту

C. ИЛ-2, интерферон өндіру

D. В-лимфоциттерді белсендіру*

E. гуморалдық иммунитетті күшейту

2. Th-2 жасушаларының қасиетіне жатады:

A. жасушалық иммунитетті күшейту

B. баяу дамитын жоғары сезімталдықты күшейту

C. ИЛ-2, интерферон өндіру

D. В-лимфоциттерді белсендіру*

E. гуморалдық иммунитетті күшейту

3. Th-2 жасушалары бөлетін цитокинге жатады:

A. ИЛ-1

B. ИЛ-2

C. ИЛ-4*

D. интерферон

E. ИЛ-5

4. Реттеуші қызметін атқаратын жасушалар:

A. Т-хелперлар

B. Т-супрессорлар*

C. Т-киллерлер

D. иммуноглобулиндер

E. лимфоциттер

5. Лимфокиндердің негізгі қызметіне жатпайды:

A. жасушалар мембранасының өткізгіштігін бұзу, цитотоксикалық әсер ету

B. иммундық жауапты тежеу*

C. қабыну ошағына нейтрофилдерді, макрофагтарды хемотаксистеу

D. иммуноглобулиндер концентрациясын жоғарылату

E. В-лимфоциттерді белсендіру

6. Реттеуші Т-лимфоциттердің иммундық супрессиялауда тікелей жанамалы механизмі емес:

A. эффекторлық жасушалармен жанасу

B. перфориндер арқылы гранзимнің жасушаға енуі

C. жасушаның апоптоздалуы

D. антигенді таныстырушы жасушаларды және эффекторлық Т-жасушаларды тежеу*

E. жасушаның некроздалуы

7. Реттеуші Т-лимфоциттердің иммундық супрессиялауда дистантты (ара қашықтықты) механизмі:

A. эффекторлық жасушалармен жанасу

B. перфориндер арқылы гранзимнің жасушаға енуі

C. жасушаның апоптоздалуы

D. антигенді таныстырушы жасушаларды және эффекторлық Т-жасушаларды тежеу*

E. жасушаның некроздалуы

8. Т-эффекторлық жасушалар қатыспайтын реакция:

A. трансплантациялық иммунитет

B. ісікке қарсы иммунитет

C. жанамалы сезімталдық*

D. вирусқа қарсы иммунитет

E. бактерияға қарсы иммунитет

9. Эффекторлық қызметін атқаратын жасушалар:

A. Т-хелперлер

B. Т-супрессорлар

C. Т-киллерлер*

D. Макрофагтар

E. лимфоциттер

10. Нысана-жасушаларды перфорин-гранзимді механизммен зақымдайды:

A. цитотоксикалық Т-лимфоциттер*

B. индуктор-жасушалар

C. NK-жасушалары

D. реттеуші жасушалар

E. Т-хелперлер

11. Th-1 жасушалары бөлетін цитокинге жатады:

A. ИЛ-4

B. ИЛ-10

C. интерферон *

D. ИЛ-6

E. ИЛ-5

12. Т-супрессор жасушалар бөлетін цитокиндерге жатады:

A. ИЛ-1

B. ИЛ-3

C. ИЛ-7

D. ИЛ-10*

E. ИЛ-5

13. Иммунологиялық төзімділік механизмін іске қосады:

A. эффекторлық Т-жасушалар

B. цитотоксикалық Т-жасушалар

C. реттеуші Т-жасушалар*

D. иммуноглобулиндер

E. лимфоциттер

14. Т-хелперлердің негізгі қызметіне жатпайды:

A. антигенді таныстырушы жасушаларды тежеу*

B. жасушалық иммунитет реакцияларын түзу

C. гуморалдық иммунитет реакцияларын түзу

D. дің жасушаларының пролиферациялану және жетілу процестерін іске асыру

E. гуморалдық иммунитет жасушаларды тежеу

15. Иммунологиялық төзімділікті түзуге қатысады:

A. Th1

B. Th2*

C. Th3

D. цитотоксикалық Т-киллерлер

E. хелперлер

16. Иммунологиялық төзімділік – бұл:

A. организмнің спецификалық гиперреактивтілігі

B. организмнің спецификалық ареактивтілігі*

C. организмнің бейспецификалық реактивтілігі

D. организмнің жоғары сезімталдығы

E. организмнің бейспецификалық арективтілігі

17.___________-сүтқоректілерде тимусқа сүйек кемігінен келетін претимоциттерден дамитын жасушалар.

Т-лимфоциттер*

18.___________-организмнің зақымдалған жасушаларын жоятын лимфоциттер:

Т-киллер*

19.________ -жүре пайда болған иммундық жауапты күшейтетін Т-лимфоциттер:

Т-хелпер*

20. Т-хелперлердің түрлері. Сәйкестікті табыңыз:

Т-хелпер 0 1. 3. В-лимфоциттерді белсендіреді, гуморалдық

иммундық жауапты іске қосады, интерлейкин 4,

5 және 13 бөледі.

Т-хелпер 1 2. 1.Жетілмеген Т-хелперлер

Т-хелпер 2 3 Жасушалық иммунитетті ісе қосады, Т-киллерді

белсендіреді, негізгі бөлетін цитокині-

интерферон гамма.

21. _________-иммундық жауаптың орталық реттеуші жасушалары:

Т-супрессорлар*

22.________- Организмнің антигенге иммундық жауап түзу қабілетінің төмендеуі немесе болмауы:

Иммунологиялық төзімділік*

23. Т-лимфоцит жасушалары қандай түрге бөлінеді:

Т-киллер*

Лимфоцит

Лейкоцит

Супрессор*

Дендритті жасушалар

Макрофаг

Фагоцитоз

Хелпер*

24. 1960 жылы иммунологиялық төзімділікті ашқаны үшін мараппаталған иммунолог?

Питер Медавар*

25. Реттілікті табыңыз:

1. Т-хелпер 2.Өлтіруші жасушалар

2. Т-киллер 3.Реттеуші жасушалр

3. Т-супрессор 1.Көмекші жасушалар

26.Суретте не бейнеленген

Иммунологиялық төзімділік*

Комплемент және фагоциттік жүйелердің зертханалық әдістері

1. Комплементті байланыстыру реакциясы негізделеді:

A. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға

B. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауға

C. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің белсенділігін анықтауға*

D. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауға

E. комплемент жүйесінің С4 және С5 компоненттерін анықтауға

2. Қалыпты жағдайда комплемент деңгейі:

A. 50-60 гемолиздік бірлік

B. 60-80 гемолиздік бірлік

C. 5-10 гемолиздік бірлік

D. 20-40 гемолиздік бірлік*

E. 30-50 гемолиздік бірлік

3. Жедел жұқпалы және қабыну ауруларында комплементтің деңгейі:

A. Жоғарылайды*

B. төмендейді

C. өзгермейді

D. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайды

E. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді*

4. Созылмалы процестерде комплементтің деңгейі:

A. жоғарылайды

B. төмендейді*

C. өзгермейді

D. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайды

E. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді*

5. Гемолиздік жүйе – бұл:

A. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы *

B. кез келген антигендер мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы

C. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланбаған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы

D. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық емес анти сары су қоспасы

E. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы

6. Гемолиздік белсенділіктің төмендеуі байқалмайды:

A. Тыныс алу жүйесінің, тері және басқа мүшелердің рецидивті бактериялық пиогенді инфекциялары

B. Рецидивті менингококкты және гонококкты инфекциялар

C. Аутоиммундық, аллергиялық және иммундық комплекстер аурулары

D. Жедел жұқпалы аурулар*

Е. Аллергиялық ауруларда

7. Иммунотурбидиметрия әдісі негізделеді:

A. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің байланысу белсенділігін анықтауға

B. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға*

C. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауға

D. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауға

E. комплемент жүйесінің С1 және С4 компоненттерін анықтауға

8. Комплементтің С3 компонентінің қалыпты деңгейі:

A. 0,1-0,4 г/л

B. 0,9-1,8 г/л*

C. 2,0-2,2 г/л

D. 3,0-3,5 г/л

E. 0,8-2,2 г/л

9. Комплементтің С4 компонентінің қалыпты деңгейі:

A. 0,1-0,4 г/л*

B. 0,9-1,8 г/л

C. 2,0-2,2 г/л

D. 3,0-3,5 г/л

E. 0,8-2,2 г/л

10. Комлементтің С4 компоненті жоғарылайды:

A. қант диабетінде

B. вирустық гепатитте

C. ревматоидтық артритте*

D. ісіктерде

E. аллергиялық ауруларда

11. Комлементтің С3 компоненті төмендейді:

A. Туа біткен және жүре пайда болған ангионевроздық ісіну

B. Иммундық комплекстермен белсендірілген комплемент

C. Бүйректің трансплантациясы

D. ЖИТС*

E. Бауырдың трансплантациясында

12. Фагоциттік индекс – бұл:

A. инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

B. 30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

C. инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

D. 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны*

E. 30 және 140 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

13. Фагоциттік сан – бұл:

A. 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

B. инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны*

C. 30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

D. инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

E. инкубациядан кейінгі 30 және 140 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

14. ________-комплемент жүйесінің жалпы белсенділігін анықтау:

Комплементті байланыстыру реакциясы*

15. Қалыпты жағдайда комплемент деңгейі неше бірлікті құрайды?

А) 20-40 гемолиздік бірлік*

Б) 20-30 гемолиздік бірлік

В) 10-20 гемолиздік бірлік

Г) 30-50 гемолиздік бірлік
Д) 30-20 гемолиздік бірлік

16. _________- комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға арналған әдіс:

Иммунотурбидиметрия*

17. _________- 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофильдердің саны:

Фагоциттік индекс*

18. _________-қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық антисарысу қоспасы:

Гемолиздік жүйе*

19. Комплемент жүйесінің классикалық жолмен активтенуіне тән:

С1 басталады*

Иммундық антигендердің түзілуі қажет

С3 басталады

IgG кем дегенде 2 молекуласы қажет

Иммундық кешендердің түзілуін қажет етпейді

20. Комплемент жүйесінің альтернативтік жолмен активтенуіне тән:

С1 басталады

Иммундық антигендердің түзілуі қажет

С3 басталады*

IgG кем дегенде 2 молекуласы қажет

Иммундық кешендердің түзілуін қажет етпейді

21. Комплемент жүйесінің биологиялық әсері:

1. Фагоцитозды күшейту*

2. Иммунотурбидиметрия

3. Иммунограмма

4. Хемотаксисті күшейту*

5. Опсонизация*

6. Комплементті байланыстыру реакциясы

7. Гемолиздік жүйе

8. Фагоциттік индекс

Атопиялық аллергия, патогенезі.

1.___________ деп иммунологиялық реактивтіліктің өзгеруіне байланысты, ағзаның әр түрлі заттарға жоғарғы сезімталдығын айтады.

Ж: аллергия*

2. Аллергенмен қайта кездескенде байқалатын жоғарғы сезімталдылықтың клиникалық көрінісін _________ деп атаймыз.

Ж: аллергиялық серпілістер*

3.Жоғары сезімталдылықтың____________түріне арнайы аллерген науқас ағзасына екінші өайтара түскен соң 15-20 минуттан кейін дамитын терілік, жүйелік аллергиялық серпілістер жатады.

Ж: жедел*

4. Жоғарғы сезімталдылықтың____________түріне аллергенмен қайта кездескен соң бірнеше сағаттан немесе тәуліктен кейін дамитын аллергиялық серпілістер жатады.

Ж:баяу*

5. ___________ деп түрлі аллергендерге жасушаларға цитофилді иммуноглобулиндердің, ең алдымен IgE, шамадан тыс артық өндіретін генетикалық қабілетті айтады.

Ж: атопия*

6. Атопиялық аллергиялық серпілістерде негізгі нысана жасушалары_____________ болып табылады.

Ж: мес жасушалары мен базофилдер*

7. Суретте аллергияның қай түрі бейнеленген

Ж: Инсектті аллергендер

8. Аллергиялық реакцияның кезеңдері неше түрге бөлінеді.

1. Иммундық*

2. Иммунобиологиялық

3. Патохимиялық*

4. Иммунохимиялық

5. Патофизиологиялық*

6. Патофизикалық

7. Иммунологиялық

8. Иммунофизиологиялық

9.Реакциялық кеш кезеңінің дамуына қандай жасушалар қатысады?

Ж: макрофагтар, эозинофилдер, тромбоциттер

10.Реакциялық кеш кезеңінің дамуына қандай жасушалар қатысады?

Ж: антидене- реагиндер, мес жасушалары,базофилдер

11.__________ артериялық қысымның төмендеуімен қан тамырлары өткізгіштігінің жоғарылауымен, тыныстық гемодинамиканың орталық жүйке жүйесі қызметінің бұзылыстарымен тегіс бұлшықеттердің тырысуымен сипатталатын жалпы клиникалық көрініс

Ж: анафилактикалық шок*

12.Анафилактикалық шок түрлері нешеге бөлінеді

1.гемодинамикалық*

2 геморрагиялық

3 асфикциялық*

4 жарақаттық

5 церебралдік*

6 күйік шогы

7 кардиогендік

8 трасфузиялық

13.Суретте қай сынама көрсетілген

Тері аппликациялық сынама

14.Суретте қай сынама көрсетілген

Скарификациялық сынама

15._________________әдіс науқас сарысуындағы белгілі аллергенге қарсы

IgE -нің мөлшерін анықтайды.

Ж:радиоаллергосорбенттік тест*

16.______________ ағзаның иммунды жүйесінің аллергенге жоғары сезімталдығы.

Ж:аллергия

17.Атопиялық аллергияда нысана жасушалар болып табылады

1 эритроциттер

2 мес жасушалары*

3 гепатоциттер

4 моноциттер

5 лимфоциттер

18 Атопиялық аллергияның клиникалық көрінісіне жатады

1 туберкуломаның пайда болуы

2 поллиноздар*

3 қызылша кезіндегі бөртпе

4 гломерулонефриттер

5 жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер

19 Қай цитокиндердің шамадан тыс бөлінуі атопиялық аллергияның патогенезінде маңызды рөл атқарады

1 ИЛ- 1

2 ИЛ-2

3 ИЛ-3

4 ИЛ-4*

5 ИЛ-9

20 Атопияға не тән

1 майда дисперстік иммундық кешендердің пайда болуы

2 Т-киллерлердің активациясы

3 цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі*

4 фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздігі

5 Тх1активтенуі

21 Анафилаксияға тән

1 айқын тұқымқуалаушылық

2 аллерген ағзаға алғаш рет парентералды жолмен түскенде

3 аллерген ағазаға екінші рет парентералды жолмен түскенде*

4 аллерген аллергиялық серпіліс ағзаға әртүрлі жолмен түскенде дамиды

5 патогенезінде комплементтің альтернативтік жолмен активтенуі маңызды рөл атқарады

22 Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне жатады

1 есекжем *

2Жанасу дерматиті

3Қызылша кезіндегі бөртпе

4 туберкуломаның пайда болуы

5 жүйелі қызыл жиегі кезіндегі васкулиттер

23 Мес жасушаларының дегрануляциясы кезінде келесі биологиялық белсенді заттар бөлінеді

1 лизоцим

2 ацетилхолин

3гистамин*

4норадреналин

5инсулин

24 Атопиялық серпілістер тудыратын реагиндік –антиденелерге келесі иммуноглобулин класы жатады

1М

2А

3D

4E*

5G

25 Плазмалық жасушалар дифференцияланады

1 В- лимфоциттерден

2Т-лимфоциттерден

3нейтрофилдерден

4моноциттерден

5эозонофилдерден

26Атопиялық аллергиясы бар науқастардың қан сарысуында радиоаллергосорбенттік тест «РАСТ»арқылы қай иммуноглобулиннің концентрациясын анықтайды

1IgM

2IgG

3IgA

4IgE*

5Igd

27 Атопиялық бронх демікпесі бар науқастарда қай иммуноглобулиннің түзілуі жағарылаған

1IgM

2IgА

3IgЕ*

4IgG

5IgD

28 Антигендер қай жолмен түскенде анафилакциялық шок дамиды

1 ауа арқылы

2 тағам арқылы

3 терімен жанасқанда

4 парентеральдық жолмен*

5 эндоназалдық жол арқылы

29 Атопиялық аллергияның патогенезінде келесі медиаторлар қатысады

1 гистамин*

2 интерлейкин-1

3 интерлейкин-2

3 интерферон a

4 интерферон y

Цитотоксикалық реакциялардың патогенезі. Иммундық комплекстер ауруы.

1 Цитотоксикалық серпіліс патогенезінде маңызды рөл атқарады

1 Т-лимфоциттер

2 макрофагтар

3 комплементтік жүйесінің альтернативтік жолымен активтенуі

4 комплемент жүйесінің классикалық жолымен активтенуі*

5 Ig E және Ig G

2 Аталған жасушалардың қайсысы арнайы цитотоксикалық әсер көрсетеді

1 нейтрофилдер

2Тх2

3 эозинофилдер

4 Т-өлтіргіштер*

5 табиғи өлтіргіштер

3 Цитотоксикалық серпілістердің клиникалық мысалдарына жатады

1 дәрілік цитопения*

2 жанасу дерматиттері

3 сарысу ауруы

4 есекжем

5 созылмалы активті гепатит

4 Жоғары сезімталдықтың қай түрі дәрілік цитопенияның патогенезінде маңызды рөл атқарады

1 иммундық кешен

2 атопия

3 цитотоксикалық серпіліс*

4 БЖС

5 анафилаксия

5 Кумбс пен Джеллдің жіктеуі бойынша жоғары сезімталдықтың екінші түрі

__________

Ж: Цитотоксикалық серпілістер

6 Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады

1 цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі

2 майда дисперстік иммундық кешендердің көп мөлшерде түзілуі*

3 мес жасушалар мен базофилдердің дегрануляциясы

4 көп мөлшерде иммундық кешендердің түзілуі*

5 фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздігі*

6 макрофагтардың қатысуы

7 комплементтің альтернативтік жолмен активтенуі

8 комплементтің классикалық жолмен активтенуі

7 Иммундық кешен ауруларының дамуына әсер етеді

1 Ig көп мөлшерде түзілуі

2 кортикостероидық гормондардың гиперпродукциясы

3 микроайналымның бұзылуы және қан ағысының баяулауы*

4 Ig көп мөлшерде түзілуі

5 шеткі қанда тимозиннің аз болуы

8 Иммундық кещен ауруларының клиникалық мысалдары болып табылады

1есекжем

2 Квинке ісінуі

3 поллиноз

4 қызылша кезіндегі бөртпе

5 сарысу аурулары*

9 Жедел сарысу аурулары жоғары сезімталдықтың келесі клиникалық көрінісі болып табылады

1біріншілік иммундық тапшылық

2 атопиялық аллергия

3 цитотоксикалық серпіліс

4 иммундық кешен аурулары*

5жоғары сезімталдықтың баяу түрі

10 Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады

1комплементтің классикалық жолымен активтенуі*

2 комплементтің альтернативтік жолымен активтенуі

3 цитофилдік иммуноглобулиндердің түзілуі

4 Т-өлтіргіштердің қатысуы

5 Тх1активтенуі

11 Аутоиммундық аурулардың қайсысы жүйелі ауруларға жатады

1 ауыр миастения*

2 хошимото тиреоидиті

3 грейвс ауруы

4 ревматойдтық артрит

5 тиреотоксикоз

Баяу дамитын жоғары сезімталдық патогенезі. Аутоиммундық аурулар патогенезі,клиникасы.

1. ______ - бұл ағзаның өз антигендеріне табиғи төзімділіктің бұзылуы немесе жабылуы.

Ж: аутоиммундық процесс*

2. _______-бұл патогенезде аутоантиденелердің және жасушалық иммундық жауаптың қатысуымен жүретін патологиялық процесс

Ж аутоиммундық ауру*

3. Аутоиммунитет дамуының теориялары. Сәйкестікті табыңыз

1.«Тыйым» салынған Т-лимфоцит супрессорлар

клондар теориясы қызметінің төмендеуі Т-лимфоцит-

хелперлер қызметінің бұзылуы

2.Суперантигендердің аутореактивті Т және В лимфоциттердің

әсерінен дамитын элиминацияланбауы

аутоиммунитет теориясы

3.Иммунологиялық реттеу антиген танушы жасушалардың белсенуі

қызметінің бұзылу теориясы

4.______- дәнекер ұлпаның және қан тамырларының диффуздық зақымдалуымен сипатталатын созылмалы аутоиммундық жүйелі ауру.

Ж: жүйелі қызыл жегі*

5.______- бұлшық еттердің әлсіздігінен және тез шаршауымен сипатталатын созылмалы рецидивті аутоиммундық ауру

Ж: ауыр миастения*

6.Ревматоидты артрит неше жас аралығында көп кездеседі?

1. 20-25 жас

2. 15-25 жас

3. 35-45 жас *

4.20-30 жас

5.25-30 жас

7._______синовиалды қабаттың қабынуымен сипатталатын жүйелі созылмалы аутоиммундық ауру

Ж: ревматоидты артрит*

8.Буындардың өзгеру кезеңдері. Реттілікті табыңыз

1. Медиаторлық кезең 3

2. Агрессивті кезең 1

3. Антиген 5

4. Деструктивті кезең 2

5. Лимфоидтық кезең 4

9 Жоғары сезімталдықтың IV түрінің киникалық көрінісі болып табылады

1 Сарысулық ауру

2 Туберкуломаның түзілуі*

3 Атопиялық риниттер

4 Ревматизм кезіндегі миокардиттер

5 Резус- қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелерлің гемолитикалық сарғаюы

10 Аталған жасушалардың қайсысы баяу жоғары сезімталдықтың патогенезінде маңызды рөл атқарады

1 В-лимфоциттер

2 Эозинофилдер

3 Тх1*

4 Тх2

5 Плазмалық жасушалар

12 Жоғары сезімталдықтың IV түрінің клиникалық мысалдарына жатады

1 Сарысу аурулары

2 Жанасу дерматиттері*

3 Жүйелі қызыл жегі

4 Поллиноздар

5 Квинке ісінуі

13 Жанасу дерматиті жоғары сезімталдықтың келесі түрінің клиникалық көрінісі болып табылады

1Атопиялық аллергия

2 Анафилакция

3Жоғары сезімталдықтың баяу түрі*

4 Цитотоксикалық серпіліс

5 Иммундық кешен аурулары

15 Баяу жоғары сезімталдық серпілісі келесі жасушалардың қатысуымен өтеді

1 В-лимфоциттер

2 Тх2

3 Нейтрофилдер

4 Макрофагтар*

5 Эозинофилдер

16 Туберкулиндік сынама (Манту сынамасы) келесі серпілістердің мысалы болып табылады

1 Атопия

2 Баяу жоғары сезімталдық*

3 Цитотоксикалық серпілістер

4 Анафилаксия

5 Иммундық кешен патологиясы

Қазіргі иммунокоррекцияның негізгі принциптері

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 1479 | Нарушение авторских прав