АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ТЕМА: Анализ качества лекарственных и парфюмерно-косметических средств из группы антибиотиков-макролидов, полиеновых, полипептидных и противоопухолевых антибиотиков

Прочитайте:
  1. I, II пары черепных нервов. Проводящий путь зрительного анализатора.
  2. I. 3. ВАКЦИНОЛОГИЯ - наука о лекарственных профилактических биопрепаратах - вакцинах
  3. I. Гиполипидемические средства.
  4. I. Иммунобиологические средства
  5. I. ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.
  6. I. Средства, уменьшающие стимулирующее влияние адренергической иннервации на сердечно-сосудистую систему (нейротропные средства)
  7. I. Тема: «Дифференциальная диагностика желтух».
  8. I. ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.
  9. II. Группы запасов и ресурсов нефти и газа по экономической эффективности
  10. II. Нестероидные противовоспалительные средства.

 

2. ЦЕЛЬ: Овладеть методами анализа лекарственных и парфюмерно-косметических средств из группы антибиотиков-макролидов, полиеновых, полипептидных и противоопухолевых антибиотиков, а также их полу- и синтетических аналогов

 

3. ЦЕЛЕВЫЕ ЗАДАЧИ:

3.1. Изучить строение, номенклатуру, синонимы, физико-химические свойства, источники и методы получения лекарственных и парфюмерно-косметических средств из группы антибиотиков-макролидов, полиеновых, полипептидных и противоопухолевых антибиотиков, а также их полу- и синтетических аналогов.

3.2. Изучить методы анализа рассматриваемой группы лекарственных и парфюмерно-косметических средств согласно ГФУ и МКК.

3.3. Предложить и обосновать возможные методы идентификации и количественного определения, исходя из строения лекарственных и парфюмерно-косметических средств изучаемой группы.

3.4. Изучить специфические примеси, а также методы испытаний на чистоту данной группы веществ.

3.5. Рассмотреть особенности проведения анализа лекарственных и парфюмерно-косметических средств из группы антибиотиков-макролидов, полиеновых, полипептидных и противоопухолевых антибиотиков, а также их полу- и синтетических аналоговогов с использованием физических, физико-химических и химических методов.

3.6. Научиться проводить анализ качества рассматриваемой группы лекарственных и парфюмерно-косметических средств с использованием физических, физико-химических и химических методов.

3.7. Трактовать и давать правильную оценку полученным результатам анализа, делать вывод о качестве анализируемых веществ.

3.8. Объяснять особенности хранения лекарственных и парфюмерно-косметических средств из группы антибиотиков-макролидов, полиеновых, полипептидных и противоопухолевых антибиотиков, а также их полу- и синтетических аналогов, исходя из их физико-химических свойств.

3.9. Изучить и соблюдать правила безопасной работы в химической лаборатории.

 

4. ПЛАН И ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ЗАНЯТИЯ:

4.1. Организационные вопросы – 3 минуты.

4.2. Постановка цели занятия и мотивация изучения темы занятия (вступительное слово преподавателя) – 7 минут.

4.3. Инструктаж по безопасным условиям проведения лабораторной работы – 5 минут.

4.4. Контроль и коррекция исходного уровня знаний-умений – 35 минут.

4.5. Организация самостоятельной работы студентов (целевые указания преподавателя, техника безопасности) – 5 минут.

4.6. Лабораторная работа и оформление протоколов – 65 минут.

4.7. Итоговый контроль: проверка результатов лабораторной работы и протоколов – 10 минут.

4.8. Заключительное слово преподавателя, указания к следующему занятию – 5 минут.

 

5. ЗАДАНИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ:

5.1. Повторить теоретический материал из курсов органической и аналитической химии по данной теме.

5.2. Изучить программный материал по теме занятия согласно вопросам, приведенным ниже:

 

Учебные вопросы для самоподготовки студентов

 

1. Антибиотики-макролиды. Общая характеристика, особенности строения, физико-химические свойства. Эритромицин, олеандомицин, мидекамицин, азитромицин, рокситромицин и их лекарственные формы. Анализ их структуры, реакции идентификации, методы количественного определения, условия хранения.

2. Антибиотики полипептидного строения. Грамицидин, его получение, свойства, анализ и применение в медицине. Полимиксины.

3. Противогрибковые антибиотики. Гризеофульвин, леворин, нистатин, амфотерицин Б. Свойства, применение, хранение.

4. Противотуберкулезные антибиотики. Рифамицин и его полусинтетические аналоги: рифампицин, рифабутин. Анализ структуры, свойства, применение, хранение.

5. Противоопухолевые антибиотики производные антрациклинового ряда (нафтацендионы): рубомицин, доксорубицин, и другие; производные хинолин-5,8-диона: брунеомицин, оливомицин. Их свойства, применение, хранение.

6. Взаимосвязь «строение-действие» в ряду антибиотиков-макролидов, полиеновых, полипептидных и противоопухолевых антибиотиков.

7. Обоснуйте условия хранения изучаемых лекарственных средств исходя из их строения и химических свойств.

8. Основные лекарственные формы, созданные на основе изучаемых лекарственных веществ. Форма выпуска, дозировка.

5.3. Проработать тестовые задания:

#

1) Из предложенных ниже антибиотиков выберите антибиотик полипептидного строения:

Ø стрептомицина сульфат

Ø грамицидин С

Ø пенициллин V

Ø левомицетин

Ø цефтриаксон

#

2) Основу какого из перечисленных антибиотиков составляет макроциклическое лактонное кольцо?

Ø стрептомицина сульфат

Ø бензилпенициллина натриевая соль

Ø гентамицина сульфат

Ø эритромицин

Ø левомицетин

#

3) Амфотерицин В является высокоэффективным:

Ø противомалярийным средством

Ø антиприоновым антибиотиком

Ø противогрибковым антибиотиком

Ø противоопухолевым антибиотиком

Ø противотуберкулезным антибиотиком

#

4) Укажите какой из антибиотиков является лекарственным препаратом противоопухолевого действия?

Ø оливомицин

Ø ампициллин натриевая соль

Ø стрептомицина сульфат

Ø грамицидин С

Ø эритромицин

#

5) На фармацевтическом предприятии провизор-аналитик проводит анализ антибиотиков-макролидов. Что лежит в основе структуры этих соединений?

Ø ароматическое ядро

Ø β-лактамный цикл

Ø оксазолидоновый цикл

Ø макроциклическое лактонное кольцо

Ø дигидротиазоновый цикл

#

6) Какой из нижеприведенных препаратов относится к антибиотикам-полипептидам?

Ø полимиксин

Ø эритромицина фосфат

Ø мидекамицин

Ø линкомицина гидрохлорид

Ø гентамицина сульфат

#

7) Назовите представленное на рисунке вещество:

Ø азитромицин

Ø мидекамицин

Ø рокситромицин

Ø эритромицин

Ø цефуроксим

#

8) Назовите представленное на рисунке вещество:

Ø азитромицин

Ø мидекамицин

Ø рокситромицин

Ø эритромицин

Ø цефазолин

#

9) Назовите представленное на рисунке вещество:

Ø азитромицин

Ø мидекамицин

Ø рокситромицин

Ø эритромицин

Ø оксациллин

#

10) Назовите представленное на рисунке вещество:

Ø азитромицин

Ø мидекамицин

Ø рокситромицин

Ø эритромицин

Ø цефтриаксон

#

11) По химической классификации грамицидины и полимиксины относятся к классу:

Ø антибиотиков алициклического строения

Ø антибиотиков-гликозидов

Ø антибиотиков-полипептидов

Ø антибиотиков гетероциклической структуры

#

12) Укажите метод, которым, согласно требованиям ГФУ, идентифицируют азитромицин:

Ø ИК-спектрофотометрия

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø тонкослойная хроматография

Ø взаимодействие с п -диметиламинобензальдегидом в солянокислой среде

Ø взаимодействие с реактивом Фелинга

#

13) Укажите метод количественного определения, которым ГФУ рекомендует определять сопутствующие примеси и количественное содержание азитромицина:

Ø жидкостная хроматография

Ø йодометрия

Ø нейтрализация

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø тонкослойная хроматография

#

14) Укажите реактив, которым, согласно требованиям ГФУ, идентифицируют рифампицин:

Ø Аммония персульфат, фосфатный буферный раствор

Ø реактив Несслера

Ø раствор гидроксиламина солянокислого, железа(ІІІ) сульфат

Ø кислота сульфатная

Ø раствор сульфата(ІІ) меди

#

15) Укажите метод количественного определения, которым ГФУ рекомендует определять количественное содержание рифампицина:

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø йодометрия

Ø нейтрализация

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø тонкослойная хроматография

#

16) При идентификации доксорубицина гидрохлорида аналитик проводил реакцию на ионный состав. На какие ионы будет положительная реакция вещества?

Ø SO42-

Ø Cl-

Ø Na+

Ø Ca2+

Ø Hg2+

#

17) Укажите метод количественного определения, которым ГФУ рекомендует количественно определять доксорубицина гидрохлорид:

Ø жидкостная хроматография

Ø йодометрия

Ø нейтрализация

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø тонкослойная хроматография

#

18) В качестве аминосахара эритромицины содержат:

Ø дезозамин (3-диметиламино-4,6-дидезоксипиранозу)

Ø дезоксистрептамин

Ø стрептидин

Ø 3-амино-6-дезокси-D-глюкоза

Ø дисахарид стрептобиозамин (N-метил-α-глюкозамин и L-стрептоза)

#

19) Из предложенных ниже антибиотиков выберите полиеновый антибиотик:

Ø стрептомицина сульфат

Ø грамицидин С

Ø пенициллин V

Ø нистатин

Ø цефтриаксон

#

20) Какой из нижеприведенных препаратов относится к антибиотикам-полипептидам?

Ø полимиксин

Ø эритромицина фосфат

Ø мидекамицин

Ø амфотерицин

Ø гентамицина сульфат

#

21) В качестве агликона нистатин содержит:

Ø нистатинолид

Ø дезоксистрептамин

Ø стрептидин

Ø 3-амино-6-дезокси-D-глюкоза

Ø дисахарид стрептобиозамин (N-метил-α-глюкозамин и L-стрептоза)

#

22) В качестве аминосахара нистатин содержит:

Ø микозамин (3,6-дидезокси-3-амино-Dманноза)

Ø дезоксистрептамин

Ø стрептидин

Ø 3-амино-6-дезокси-D-глюкоза

Ø дисахарид стрептобиозамин (N-метил-α-глюкозамин и L-стрептоза)

#

23) Укажите фактор, не вызывающий изменение структуры полиеновых антибиотиков, и, как следствие – потерю антибиотической активности:

Ø влажность

Ø свет

Ø высокая температура

Ø кислород воздуха

Ø окислители

#

24) Укажите какой из антибиотиков является производным хинолин-5,8-диона?

Ø брунеомицин

Ø ампициллин натриевая соль

Ø стрептомицина сульфат

Ø грамицидин С

Ø эритромицин

#

25) Антибиотики-макролиды – эритромицин и азитромицин широко применяются в медицинской практике. Укажите спектр микробиологической активности данных препаратов:

Ø антибиотики широкого спектра действия

Ø действуют преимущественно на грамположительные бактерии

Ø действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии

Ø противоопухолевые антибиотики

Ø противогрибковые антибиотики

#

26) По механизму антимикробного действия полимиксины относятся к антибиотикам, которые нарушают:

Ø синтез клеточной стенки микробной клетки

Ø проницаемость цитоплазматической мембраны микробной клетки

Ø синтез РНК микробной клетки

Ø синтез белка на уровне рибосом микробной клетки

Ø синтез ДНК микробной клетки

#

27) Особенностью химического строения противоопухолевых антибиотиков является наличие в их молекулах:

Ø хромоформных групп хиноидной структуры

Ø макроциклического лактонного кольца

Ø полиеновой цепи сопряжения

Ø тиазолидинового цикла

#

28) Укажите антибиотики, активные преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов:

Ø тетрациклины

Ø аминогликозиды

Ø природные пенициллины

Ø полипептиды

Ø макролиды

5.4. Ситуационные задания:

 

1) Рассмотрите структурные формулы антибиотиков-макролидов: эритромицина, мидекамицина, азитромицина. Укажите связь между химическим строением и фармаколо­гическим действием препаратов.

2) Охарактеризуйте группу полиеновых антибиотиков: особенности структуры, анализа, хранения.

 

5.5. Задачи:

 

1) Рассчитайте расстояние от линии старта до центра пятна нистатина, если R f = 0,84, а путь, пройденный растворителем, равен 10,0 см.

2) Рассчитайте расстояние от линии старта до фронта растворителей, если R f = 0,9, а расстояние от линии старта до центра пятна рифампицина равно 9,0 см.

3) При анализе субстанции азитромицина методом восходящей бумажной хроматографии установлено, что величина Rf для указанного вещества равняется 0,84, а путь, пройденный системой растворителей, составляет 10,0 см. Определите расстояние от линии старта к центру пятна азитромицина на хроматограмме.

 

ЛИТЕРАТУРА

1. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А.П. Арзамасцева. – Медицина, 1987.

2. Антибиотики-полипептиды: (Структура, функция и биосинтез) / Под ред. Н. С. Егорова. — Изд-во Моск. ун-та, 1987. — 264 с.

3. Анцупова Т.П., Ендонова Г.Б. Методы анализа биологически активных веществ: Конспект лекций. – Улан-Удэ: Изд-во ВСГТУ, 2007.

4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учебное пособие. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Медпресс-информ, 2007.

5. Вшивков А.А. Основы косметической химии: Учеб. пособ. – Екатеринбург: Изд-во РГППУ, 2005.

6. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия: Учебник / Под ред. Т.В. Плетневой. – М.: Изд. центр «Академия», 2004.

7. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - 672 с..

8. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експерт­ний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - Доповнення 1. - 2004. - 520с.

9. Державна Фармакопея України / ДП «Науково-експертний фармакопейний центр». — 1 -е вид. Доповнення 2. Харків: Державне підприємство «Науково- експертний фармакопейний центр», 2008. — 620 с.

10. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. - 280 с.

11. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 4. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2011. - 540 с.

12. Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках: Учебник. 6-е изд., перераб. и доп. / Н.С. Егоров. - М.: Изд-во МГУ; Наука, 2004. - 528 с.

13. Коренман И.М. Методы количественного химического анализа. – М.: Химия, 1989.

14. Крешков А.П., Ярославцев А.А. Курс аналитической химии. / Под ред. Крешкова А.П. – 5-е изд. испр. – М.: Химия, 1982.

15. Кулешова М.И. и др. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. – М.: Медицина, 1989.

16. Кунце У., Шведт Г. Основы качественного и количественного анализа: Пер. с нем. – М.: Мир, 1997.

17. Лабораторные работы по фармацевтической химии / Под ред. Беликова В.Г. – М.: Высшая школа, 1989.

18. Ланчини Д., Паренти Ф. Антибиотики. Пер. с англ. — М.: Мир, 1985. — 272с.

19. Максютина Н.П. и др. Анализ фармацевтических препаратов и лекарственных форм. – К.: Здоров'я, 1976.

20. Максютина Н.П. и др. Методы анализа лекарств. – К.: Здоров'я, 1984.

21. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 15-е изд., перераб., испр. и доп. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2005.

22. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. – Изд. 2-е, перераб. и доп. – В 2-х томах. – М.: Медицина, 1976.

23. Мелентьева Г.А., Цуркан А.А., Гулимова Т.Е. Анализ фармакопейных препаратов по функциональным группам. – В 4-х частях. – Рязань, 1981.

24. Общие методы анализа лекарственных и парфюмерно-косметических средств и лекарственных препаратов: Учебн. пособ. / И.А. Мазур, Р.С. Синяк, А.А. Крапивной и др.; Под ред. И.А. Мазура. – Запорожье: Издательство ЗГМУ, 2003.

25. Основы аналитической химии. Практическое руководство: Учеб. пособие для вузов / В.И. Фадеева, Т.Н. Шеховцова, В.М. Иванов и др.; Под ред. Ю.А. Золотова. – М.: Высшая школа, 2001.

26. От субстанции к лекарству. / Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НФаУ; Золотые страницы, 2005.

27. Петренко В.В., Стрілець Л.М., Васюк С.О. та ін. Кількісний аналіз. Титриметричні методи аналізу: Навчальний посібник. – Запоріжжя: ЗДМУ, 2006.

28. Племенков В.В. Введение в химию природных соединений. – Казань, 2001.

29. Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. – Минск: Высш. шк., 1985.

30. Пособие по химическому анализу лекарств. / Под ред. М.И. Кулешовой. – М.: Медицина, 1974.

31. Посохова К.А., Вікторов О.П. Антибіотики (властивості, застосування, взаємодія): Навчальний посібник. - Тернопіль: ТДМУ, 2005. - 296 с.

32. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. П.Л. Сенова. – М.: Медицина, 1978.

33. Туркевич М.М. Фармацевтична хімія: Підручник. – Вид. 2-ге., перероб. і доп. – К.: Вища школа, 1973.

34. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004.

35. Фармацевтический анализ лекарственных и парфюмерно-косметических средств. / Под ред. Шаповаловой В.А. – Харьков: ИМП «Рубикон», 1995.

36. Фармацевтична хімія: Підручник. – Вид. 2-ге, випр., доопр. / За заг. ред. П.О. Безуглого. – Вінниця: Нова книга, 2011.

37. Фармацевтичний аналіз: Навч. посібник. / За ред. П.О. Безуглого. – Харків: Вид. НФаУ; «Золоті сторінки», 2001.

38. Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов.— М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004.— 944 с.

39. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика): Учеб. для вузов. – В 2 кн. – М.: Высшая школа, 2003.

40. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко И.С. Органическая химия: Учебник для студ. вузов. – 2-е изд., испр. и доп. – Харьков: Изд-во НФаУ; Оригинал, 2007.

41. Шаповалов В.А., Черных В.П., Коваленко С.Н. Физико-химические методы анализа лекарственных и парфюмерно-косметических средств: Учебн. пособ. для студентов вузов. – Харьков: Изд-во НФаУ; Оригинал, 2006.

42. Лекционный материал.

 


Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 850 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.022 сек.)