 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Тема 7. Химиотерапевтические лекарственные средства
1. Отметить сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из ЖКТ: -1. сульфадимидин (сульфадимезин) -2. сульфапиридазин -3. сульфакарбамид (уросульфан) +4. фталилсульфатиазол (фталазол) -5. ко-тримоксазол
2. Сульфаниламидные препараты наиболее часто вызывают: -1. нарушение зрения -2. психозы -3. параличи и парезы +4. кристаллурию -5. вестибулярные расстройства
3. Укажите сульфаниламидный препарат, использующийся в глазных каплях: -1. сульфадимидин (сульфадимезин) -2. сульфапиридазин -3. фталилсульфотиазол (фталазол) +4. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия) -5. ко-тримоксазол
4. Укажите механизм действия офлоксацина: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки +3. ингибирует ДНК-гиразу -4. нарушает синтез белка -5. нарушает синтез миколевых кислот
5. Нитроксолин относится к группе производных: -1. нафтиридина -2. фторхинолона +3. 8-оксихинолина -4. нитрофурана -5. нитроимидазола
6. Какие из антибиотиков вызывают угнетение кроветворения (анемию, лейкопению)? -1. пенициллины -2. цефалоспорины -3. макролиды +4. хлорамфеникол (левомицетин) -5. тетрациклины
7. Укажите механизм антимикробного действия стрептомицина: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки -3. ингибирует ДНК-гиразу +4. нарушает синтез белка -5. нарушает синтез миколевых кислот
8. Доксициклин относится к группе: -1. пенициллинов -2. цефалоспоринов -3. аминогликозидов -4. макролидов +5. тетрациклинов
9. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков действуют: -1. цефалоридин -2. стрептомицин -3. тетрациклин -4. эритромицин +5. все перечисленное верно
10. Резистентность некоторых микроорганизмов к хлорамфениколу (левомицетину) связана: -1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат -2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату +3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов -4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
11. Отметить антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов: -1. пенициллин G натрий (бензилпенициллина натриевая соль) -2. бициллин-5 -3. оксациллин +4. ампициллин -5. доксициклин
12. Антибиотики группы пенициллинов наиболее часто вызывают: -1. угнетение функций печени -2. угнетение функций почек -3. нарушения слуха и вестибулярные расстройства +4. аллергические реакции -5. угнетение кроветворения
13. На кишечную группу бактерий действуют: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. бициллин-5 -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) +4. ампициллин -5. все перечисленное выше
14. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов: -1. нарушают синтез фолиевой кислоты +2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина -3. нарушают синтез белка на рибосомах -4. нарушают проницаемость клеточных мембран -5. нарушают функцию ДНК
15. Какое из приведенных ниже утверждений не является характеристикой b-лактамных антибиотиков? -1. ингибирование образование поперечных связей между цепями пептидогликана -2. связывание со специфическими белками в цитоплазматической мембране -3. активация аутолитических ферментов +4. ингибирование пептидилтрансферазы -5. бактерицидное действие в отношении чувствительных микробов
16. К антибиотикам-аминогликозидам относится: -1. тетрациклин -2. эритромицин -3. рифампицин -4. оксациллин +5. стрептомицин
17. Укажите препарат длительного действия из группы тетрациклинов: -1. ампициллин -2. цефалоридин +3. доксициклин -4. рифампицин -5. эритромицин
18. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов, используемый для санации кишечника перед операцией на ЖКТ: -1. эритромицин +2. неомицин -3. гризеофульвин -4. метациклин -5. оксациллин
19. Укажите основной антибиотик для лечения бруцеллеза: +1. тетрациклин -2. пенициллин G (бензилпенициллин) -3. ампициллин -4. полимиксин -5. эритромицин
20. Укажите цефалоспорин IV поколения, который обычно используют для лечения синуситов и воспаления среднего уха: -1. цефтриаксон -2. амоксициллин -3. азитромицин (сумамед) +4. цефепим -5. цефатаксим
21. При каком гельминтозе применяют левамизол? +1. аскаридоз -2. тениоз -3. трихоцефалез -4. тениаринхоз -5. дифиллоботриоз
22. Какое из приведенных ниже утверждений является НЕПРАВИЛЬНЫМ? +1. празиквантел является наиболее эффективным средством при лечении трихинеллеза -2. празиквантел вызывает паралич мускулатуры гельминтов, повышая проницаемость мембраны для кальция -3. при приеме празиквантела недомогание, головная боль, анорексия, желудочно-кишечный дискомфорт у детей имеют место реже чем у взрослых -4. празиквантел – средство выбора для лечения шистосомоза -5. празиквантел эффективен при лечении описторхоза
23. Все приведенные ниже утверждения правильные, КРОМЕ: -1. пирантел памоат эффективен при инвазии круглыми гельминтами -2. пирантел памоат блокирует никотиновые рецепторы, что ведет к параличу мускулатуры гельминтов -3. токсические эффекты пирантела связаны главным образом с нарушением функции ЖКТ, т.к. он практически не всасывается из кишечника +4. по эффективности пирантела памоат не уступает никлозамиду при лечении инвазии плоскими гельминтами -5. пирантела памоат не эффективен при трематодозах
24. Отметить лекарственное средство, применяемое при кишечных нематодозах -1. празиквантел -2. никлозамид +3. мебендазол -4. метронидазол -5. рибаверин
25. Укажите механизм действия изониазида: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки -3. ингибирует ДНК-гиразу -4. нарушает синтез белка +5. нарушает синтез миколевых кислот
26. Все утверждения относительно изониазида верны, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ: -1. хорошо проникает в инфицированные клетки -2. угнетает синтез миколевых кислот у чувствительных к нему микобактерий туберкулеза -3. может вызвать периферическую полинейропатию -4. гепатотоксичен +5. может привести к дефициту витамина В12
27. При лечении туберкулеза используют поликомпонентную химиотерапию, так как: -1. назначение двух лекарственных средств пролонгирует период полувыведения каждого из них -2. снижает вероятность возникновения побочных эффектов -3. предупреждает другие бактериальные инфекции +4. микобактерии быстро размножаются и необходима агрессивная химиотерапия -5. назначение нескольких лекарственных средств позволяет задерживать развитие резистентных микобактерий
28. Все следующие утверждения относительно рифампицина правильные, КРОМЕ: +1. резистентность развивается медленно -2. рифампицин может снизить активность пероральных контрацептивов -3. при приеме рифампицина гепатит развивается реже, чем при лечении изониазидом -4. механизм связан с подавлением ДНК-зависимого синтеза РНК-полимеразы -5. оказывает действие на грамположительные кокки и на N. meningitidis
29. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ: +1. зидовудин не нуждается в активации киназой клеток хозяина для того, чтобы ингибировать вирусную ДНК-полимеразу -2. обратная транскриптаза ВИЧ в 30-50 раз более чувствительна к ингибирующему действию зидовудина, чем ДНК-полимераза клеток человека -3. ацикловир является антиметаболитом гуанозина -4. один из возможных механизмов противовирусного действия интерферонов – повышение активности фосфодиэстеразы -5. фоскарнет не является антиметаболитом
30. Отметить препарат, обладающий наиболее широким спектром противовирусного действия: -1. метисазон -2. амантадин (мидантан) -3. оксолин -4. идоксуридин +5. интерферон
31. Все утверждения относительно зидовудина верны, КРОМЕ: +1. является препаратом выбора не только для ВИЧ-инфекции, но и хронического гепатита С, герпетического энцефалита -2. для реализации противовирусного действия переходит в нуклеотидную форму -3. проникает через ГЭБ и проходит через плаценту -4. оказывает токсическое действие на ЦНС, систему кроветворения -5. включается в геном размножающегося вируса, но не включается в ДНК млекопитающих
32. Для рибавирина все утверждения верны, КРОМЕ: +1. используют для лечения ВИЧ-инфекции -2. ингибирует синтез вирусных ДНК и РНК -3. является препаратом выбора в отношении респираторно-синцитиального вируса -4. применяется внутрь, парентерально, ингаляционно -5. оказывает тератогенное действие
33. Все лекарственные средства эффективны при лечении инфекции, вызванной Candida albicans, КРОМЕ: -1. нистатин -2. клотримазол -3. амфотерицин В +4. гризеофульвин -5. флуконазол
34. Все утверждения относительно механизма действия противогрибковых лекарственных средств правильные, КРОМЕ: +1. полиеновые антибиотики (амфотерицин В, нистатин, леворин) ингибируют синтез эргостерола -2. кетоконазол ингибирует изоформы цитохрома Р450 у грибов -3. флуцитозин дезаминируется и превращается в метаболит, который ингибирует грибковую тимидилатсинтетазу -4. гризеофульвин в клетках грибов связывается с белком микротрубочек тубулином и препятствует, вследствие этого, росту и делению клеток -5. тербинафин (ламизил) нарушает начальный этап синтеза эргостерола в клеточной мембране грибов (ингибирует скваленэпоксидазу) и, таким образом, нарушает синтез сквалена.
35. Все утверждения относительно кетоконазола не правильные, КРОМЕ: -1. он используется только внутривенно -2. препарат не влияет на синтез тестостерона -3. хорошо проникает через ГЭБ и в спинномозговой жидкости создает высокие концентрации -4. препарат следует использовать с Н2-блокаторами +5. механизм действия связан с торможением синтеза эргостерола грибов
36. Все утверждения относительно нежелательных эффектов грибковых средств правильные, КРОМЕ: -1. кетоконазол нарушает синтез стероидных гормонов -2. при быстром внутривенном введении амфотерицина В возникает озноб, жар, гипотензия -3. флуконазол может вызвать повышение активности трансаминаз -4. тербинафин вызывает поражение ЖКТ, изменение вкуса +5. флуцитозин ингибирует синтез андрогенов и может вызвать гинекомастию
37. Укажите средство, используемое для лечения трихомоноза: +1. метронидазол -2. хлорохин (хингамин) -3. мефлохин -4. сульфадимидин (сульфадимезин) -5. нитрофурал (фурацилин)
38. Укажите антибиотик из группы пенициллинов: -1. неомицина сульфат -2. доксициклина гидрохлорид -3. эритромицин -4. цефалоридин +5. ампициллин
39. Укажите, какой вид лекарственного взаимодействия наблюдается при комбинировании амоксициллина и клавулановой кислоты: -1. антидотизм -2. антагонизм -3. тахифилаксия +4. потенцирование -5. ингибирование
40. Определить группу антибиотиков. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Повышают чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению, депонируются в костях. -1. пенициллины -2. макролиды -3. цефалоспорины +4. тетрациклины -5. аминогликозиды
41. Укажите механизм действия хлорамфеникола (левомицетина): -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает синтез клеточного муреина +3. нарушает синтез белка в рибосомах, ингибируя образование пептидных связей -4. нарушает синтез НК -5. вызывает дезинтеграцию клеточной мембраны
42. Укажите антибиотик из группы макролидов: -1. бициллин-5 -2. рифампицин -3. ампициллин +4. эритромицин -5. полимиксин
43. Какой механизм действия сульфадимидина (сульфадимезин)? +1. нарушает образование фолиевой кислоты (ФК) микробными клетками -2. ингибирует фолатредуктазу и затрудняет образование тетрагидрофолиевой кислоты -3. ингибирует фермент транспептидазу и препятствует синтезу муреина -4. ингибирует ДНК зависимую РНК-полимеразу -5. нарушает правильное считывание генетического кода
44. Какой механизм действия рифампицина? -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает синтез муреина бактериальной стенки +3. нарушает синтез нуклеиновых кислот -4. вызывает дезинтеграцию мембраны -5. подавляет синтез белка, препятствуя образованию комплекса тРНК с иРНК рибосомы
45. Назовите противовирусное средство, которое тормозит адсорбцию и проникновение вируса в клетки: -1. ацикловир -2. трифлуридин -3. фоскарнет +4. ремантадин -5. индинавир
46. Выберите средство, применяемое для лечения и профилактики малярии: -1. метронидазол -2. фуразолидон -3. тинидазол +4. мефлохин -5. пентамидин
47. Укажите противоглистное средство, которое способно стимулировать клеточно-опосредованный иммунный ответ хозяина: -1. празиквантел +2. левамизол -3. альбендазол -4. никлозамид -5. мебендазол
48. Определить противоопухолевый препарат. Антиметаболит. Подавляет активность фолатредуктазы. Применяется при острых лейкозах. -1. хлорамбуцил (лейкеран) -2. винкристин -3. меркаптопурин +4. метотрексат -5. фторурацил
49. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ: -1. антациды содержащие мультивалентные катионы могут снижать биодоступность фторхинолонов при их назначении внутрь -2. появление резистентности к фторхинолонам связано с изменениями ДНК-гиразы -3. при лечении фторхинолонами возможно возникновение стрептококковой суперинфекции +4. фторхинолоны подходят для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей у 10-летней девочки -5. при почечной недостаточности дозы фторхинолонов следует снизить
50. Все вышеперечисленные утверждения, касающиеся сульфаниламидов, являются правильными, КРОМЕ: +1. сульфаниламиды ингибируют бактериальную дигидрофолатредуктазу -2. сульфаниламиды при их назначении в поздние сроки беременности могут вызвать нарушения функций базальных ганглиев у новорожденных -3. возможна перекрестная аллергия с тиазидными диуретиками -4. кристаллурия наиболее вероятна при низкой рН мочи -5. сульфаниламиды являются антиметаболитами ПАБК
51. Отметить вещество, которое ослабляет противомикробное действие сульфаниламидных препаратов: -1. бензилпенициллин -2. триметоприм +3. прокаин (новокаин) -4. рифампицин -5. метотрексат
52. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов: -1. нарушают синтез фолиевой кислоты +2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина -3. нарушают синтез белка на рибосомах -4. нарушают проницаемость клеточных мембран -5. нарушают функцию ДНК
53. Укажите антибиотик, который обычно используется как компонент антибактериальных мазей или кремов для местного применения. Его антибактериальное действие не связано с торможением синтеза белка микробной клеткой. +1. полимиксин В -2. неомицин -3. амикацин -4. тобрамицин -5. азитромицин
54. Укажите основной антибиотик для лечения чумы: -1. ампициллин -2. эритромицин +3. стрептомицин -4. полимиксин -5. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
55. Укажите основной антибиотик для лечения холеры: -1. стрептомицин -2. пенициллин G (бензилпенициллин) -3. ампициллин -4. эритромицин +5. тетрациклин
56. Укажите основной антибиотик для лечения газовой гангрены: -1. эритромицин -2. имипинем +3. пенициллин G (бензилпенициллин) -4. стрептомицин -5. полимиксин
57. Укажите основной антибиотик для лечения стрептококковых инфекций: +1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. полимиксин -3. хлорамфеникол (левомицетин) -4. имипинем -5. ванкомицин
58. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса: -1. эритромицин -2. хлорамфеникол (левомицетин) -3. тетрациклин +4. пенициллин G (бензилпенициллин) -5. рифампицин
59. Выберите средство для лечения бактериальной дизентерии: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. оксациллин -3. эритромицин -4. стрептомицин +5. ампициллин
60. Выберите основной антибиотик для лечения сыпного тифа (риккетсиоз): -1. пенициллин G (бензилпенициллин) +2. тетрациклин -3. стрептомицин -4. цефалоридин -5. гентамицин
61. Выберите основной антибиотик для лечения брюшного тифа: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -3. эритромицин +4. хлорамфеникол (левомицетин) -5. цефалоридин
62. Для лечения кишечных инфекций используют: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) +3. ампициллин -4. эритромицин -5. все перечисленное верно
63. Определить группу антибиотиков. Действуют преимущественно на грамположительную флору. Механизм антимикробного действия связан с нарушением образования бактериальной стенки, что приводит к гибели молодых, растущих форм микроорганизмов. Основное побочное действие - аллергические реакции. -1. тетрациклины -2. макролиды -3. хлорамфеникол (левомицетин) -4. аминогликозиды +5. пенициллины
64. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ: -1. цефалоспорины при совместном применении потенцируют нефротоксическое действие аминогликозидов -2. паралич скелетной мускулатуры, вызванный высокой концентрацией аминогликозидов, ослабляется инфузией глюконата кальция +3. петлевые диуретики повышают скорость почечной элиминации аминогликозидов и снижают, таким образом, их токсическое действие -4. головная боль и головокружение – являются ранними симптомами нейротоксического действия аминогликозидов -5. назначение внутрь неомицина может вести к мальабсорбции и суперинфекции
65. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ: -1. аминогликозиды вызывают нарушение считывания кода мРНК -2. аминогликозиды предупреждают образование полисом +3. аминогликозиды прикрепляются к 50S-субъединице рибосомы и ингибируют пептидил-трансферазу -4. аминогликозиды блокируют образование инициирующего комплекса -5. аминогликозиды являются бактерицидными антибиотиками
66. Резистентность некоторых микроорганизмов к тетрациклинам связана: -1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат +2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату -3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов -4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
67. Выберите препарат для лечения хламидийной инфекции: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) +2. азитромицин (сумамед) -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -4. стрептомицин -5. полимиксин
68. Азитромицин относится к группе: -1. пенициллинов +2. макролидов -3. тетрациклинов -4. аминогликозидов -5. карбапенемов
69. Гентамицин относится к группе: -1. монобактамов -2. карбапенемов +3. аминогликозидов -4. тетрациклинов -5. 8-оксихинолинов
70. Какие из антибиотиков вызывают нарушение функций VIII пары черепно-мозговых нервов? -1. хлорамфеникол (левомицетин) -2. тетрациклины +3. аминогликозиды -4. макролиды -5. пенициллины
71. Отметьте антибиотик с наиболее широким спектром антибактериального действия: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. оксациллин -3. полимиксин +4. хлорамфеникол (левомицетин) -5. эритромицин
72. Укажите механизм действия тетрациклина: -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает синтез клеточного муреина -3. нарушает синтез нуклеиновых кислот +4. нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса тРНК с иРНК рибосомы -5. нарушает синтез белка, блокируя фермент транслоказу
73. Все перечисленные ниже утверждения относительно тетрациклинов правильные, КРОМЕ: -1. они проникают через плацентарный барьер и экскретируются в молоко у кормящих женщин -2. подавление нормальной флоры тетрациклинами может привести к суперинфекции резистентными бактериями или грибками -3. тетрациклины являются хелатирующими веществами, которые связываются с кальцием в растущих костях и зубах -4. они лишь незначительно влияют на большинство штаммов синегнойной палочки +5. резистентность к тетрациклинам является следствием индукции ферментов, которые их инактивируют
74. Какое из приведенных утверждений НЕВЕРНОЕ: -1. хлорамфеникол (левомицетин) полностью абсорбируется после приема внутрь -2. при назначении хлорамфеникола (левомицетина) новорожденным он может вызвать цианоз, из-за недостаточной глюкуронил-трансферазной активности печени у детей -3. хлорамфеникол (левомицетин) обычно действует бактериостатически +4. резистентность к хлорамфениколу может возникнуть из-за возникновения изменений в структуре бактериальной пептидилтрансферазы -5. дозы хлорамфеникола (левомицетина) должны быть снижены при печеночной недостаточности
75. Резистентность некоторых микроорганизмов к эритромицину связана: -1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат -2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату -3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов +4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
76. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ: -1. ванкомицин ингибирует синтез предшественников структурных компонентов бактериальной стенки +2. дозы ванкомицина следует повышать у больных с нарушением выделительной функции почек -3. быстрое введение ванкомицина может вызвать синдром «красного человека» (тотальную гиперемию кожи) -4. токсические эффекты могут возникнуть, если дозы ванкомицина не снизить при почечной недостаточности -5. ванкомицин может быть использован при лечении тяжелых инфекций, вызванных резистентными штаммами золотистого стафилококка
77. Все из перечисленных ниже характеристик имипенема являются правильными, КРОМЕ: -1. он имеет широкий спектр антимикробного действия -2. его элиминация в почках не ингибируется пробенецидом +3. перекрестная аллергия между имипенемом и пенициллинами отсутствует -4. при почечной недостаточности дозу имипенема следует снижать, из-за угрозы развития тяжелых осложнений со стороны ЦНС -5. он не активен против метициллин-устойчивых (b-лактамазопродуцирующих) стафилококков
78. Ингибируют b-лактамазы микроорганизмов: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. бензатинбензилпенициллин (бициллин-1) -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -4. ампициллин +5. клавулановая кислота
79. Укажите механизм противомикробного действия полимиксинов: -1. нарушают синтез фолиевой кислоты -2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина -3. нарушают синтез белка на рибосомах +4. нарушают проницаемость клеточных мембран -5. нарушают функцию ДНК
80. Резистентность некоторых микроорганизмов к пенициллину G (бензилпенициллину) связана: +1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат -2. с изменением проницаемости стенки микроорганизмов к препарату -3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов -4. с изменением структуры мишени для препарата -5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом
81. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков не действуют: -1. пенициллин G (бензилпенициллин) -2. бициллин-5 -3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин) -4. ампициллин +5. все перечисленное выше
82. Отметить антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчивый к действию пенициллиназы: -1. пенициллин G натрий (бензилпенициллина натриевая соль) -2. бициллин-5 +3. оксациллин -4. ампициллин -5. прокаинпенициллин G (бензилпенициллина новокаиновая соль)
83. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина) -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту +3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина -4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме -5. нарушает функции пируваткиназного комплекса микробов
84. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина) -1. нарушает синтез фолиевой кислоты -2. нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту +3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина -4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме -5. нарушает функции пируваткиназного комплекса микробов
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 505 | Нарушение авторских прав |