Тема 2. Фармакология периферической нервной системы
1. Укажите механизм действия неостигмина (прозерина):
-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)
+2. ингибирует холинэстеразу
-3. ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина
-4. ингибирует катехол-орто-метил-трансферазу (КОМТ)
-5. реактивирует холинэстеразу.
2. Укажите механизм действия физостигмина салицилата:
-1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
+3. блокирует ацетилхолинэстеразу
-4. возбуждает Н-холинорецепторы
-5. блокирует Н-холинорецепторы
3. Укажите механизм действия ацеклидина:
+1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
-3. блокирует ацетилхолинэстеразу
-4. возбуждает Н-холинорецепторы
-5. блокирует Н-холинорецепторы
4. Отметить основной эффект пилокарпина:
-1. повышает внутриглазное давление
+2. снижает внутриглазное давление
-3. облегчает нервно-мышечную передачу
-4. затрудняет нервно-мышечную передачу
-5. вызывает расширение бронхов
5. Какой механизм действия гексаметония (бензогексония)?
-1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
-3. возбуждает Н-холинорецепторы
+4. блокирует Н-холинорецепторы
-5. блокирует холинэстеразу
6. Укажите эффект, свойственный атропину:
-1. уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез
-2. учащает сердечные сокращения
-3. понижает тонус гладкомышечных органов
-4. расширяет зрачок
+5. все перечисленные эффекты
7. Какой из эффектов вызывает гексаметоний (бензогексоний)?
-1. облегчает нервно-мышечную передачу
-2. затрудняет нервно-мышечную передачу
+3. вызывает понижение тонуса гладких мышц
-4. вызывает повышение тонуса гладких мышц
-5. вызывает повышение секреции пищеварительных желез
8. Какой эффект вызывает суксаметоний (дитилин)?
-1. повышение секреции пищеварительных желез
-2. снижение секреции пищеварительных желез
-3. повышение тонуса гладкой мускулатуры
-4. понижение тонуса гладкой мускулатуры
+5. расслабление скелетной мускулатуры
9. Какой механизм действия эпинефрина (адреналина)?
-1. возбуждает a-адренорецепторы
-2. возбуждает b-адренорецепторы
+3. возбуждает a и b-адренорецепторы
-4. усиливает выброс медиатора из депо
-5. блокирует адренорецепторы
10. Укажите основной эффект фенилэфрина (мезатона):
-1. повышает частоту и силу сердечных сокращений
-2. понижает частоту и силу сердечных сокращений
+3. суживает сосуды и повышает АД
-4. расширяет сосуды и понижает АД
-5. расширяет бронхи
11. Какой эффект вызывает изопреналин (изадрин)?
+1. снижает тонус бронхов
-2. расширяет зрачки
-3. суживает сосуды
-4. снижает автоматизм и возбудимость миокарда
-5. суживает зрачки
12. Укажите механизм действия фентоламина:
-1. возбуждает a-адренорецепторы
+2. блокирует a-адренорецепторы
-3. возбуждает b-адренорецептры
-4. блокирует b-адренорецепторы
-5. вызывает истощение запасов медиатора норадреналина в депо
13. Укажите средство, используемое для инфильтрационной анестезии:
-1. пропранолол
-2. хлорпромазин (аминазин)
-3. тетракаин (дикаин)
-4. бензокаин (анестезин)
+5. прокаин (новокаин)
14. Какое из перечисленных средств оказывает вяжущее действие:
-1. натрия гидрокарбонат
-2. слизь крахмала
+3. висмута нитрат основной
-4. бензокаин (анестезин)
-5. раствор аммиака
15. В качестве раздражающего средства может быть использован:
-1. бензокаин (анестезин)
-2. прокаин (новокаин)
-3. тетракаин (дикаин)
-4. таннин
+5. спирт этиловый
16. Укажите средство для неингаляционного наркоза ультракороткого действия:
+1. пропанидид
-2. тиопентал-натрия
-3. гексобарбитал натрия (гексенал)
-4. оксибутират натрия
-5. кетамин
17. Какое средство для наркоза повышает чувствительность миокарда к катехоламинам?
-1. эфир для наркоза
+2. галотан (фторотан)
-3. закись азота
-4. оксибутират натрия
-5. тиопентал натрия
18. К средствам для неингаляционного наркоза относится:
-1. эфир для наркоза
+2. пропанидид
-3. галотан (фторотан)
-4. циклопропан
-5. фенобарбитал
19. Укажите длительность действия оксибутирата натрия:
-1. 5-7 минут
-2. 10-15 минут
-3. 30-40 минут
+4. 1,5-2,5 часа
-5. 5-7 часов
20. Укажите механизм действия пилокарпина:
+1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
-3. блокирует адренорецепторы
-4. возбуждает ГАМК- рецепторы
-5. ингибирует холинэстеразу
21. Укажите механизм действия атропина:
-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)
-2. ингибирует холинэстеразу
-3. блокирует обратный нейрональный захват медиатора
+4. блокирует М-холинорецепторы
-5. возбуждает a-адренорецепторы
22. Для уменьшения всасывания местных анестетиков в общий кровоток к их растворам при инфильтрационной анестезии добавляют:
-1. атропин
-2. изопреналин (изадрин)
+3. эпинефрин (адреналин)
-4. глюкозу
-5. натрия хлорид
23. Укажите механизм действия пропранолола:
-1. возбуждает a-адренорецепторы
-2. блокирует a-адренорецепторы
-3. возбуждает b-адренорецепторы
+4. блокирует b-адренорецепторы
-5. блокирует только b1-адренорецепторы
24. Укажите средство, используемое для терминальной анестезии:
+1. тетракаин (дикаин)
-2. метамизол (аналгин)
-3. морфин
-4. нитроглицерин
-5. ацетаминофен (парацетамол)
25. Какое из перечисленных средств относится к средствам для наркоза?
-1. нитразепам
+2. галотан (фторотан)
-3. фенобарбитал
-4. фенитоин (дифенин)
-5. бемегрид
26. Определить вещество: применяется в виде растворов для внутривенного и внутримышечного введения, вызывает общее обезболивание и легкий снотворный эффект с частичной утратой сознания – диссоциативную анестезию, при внутривенном введении эффект наступает через 30-60 сек и длится 5-10 мин; в послеоперационном периоде яркие, но часто неприятные сновидения, галлюцинации.
-1. гексобарбитал
-2. тиопентал натрия
-3. пропанидид
-4. триазолам
+5. кетамин
27. Определить вещество: используется для общей анестезии, вводится ингаляционно, низкая активность, очень высокая скорость индукции и выхода из наркоза, миорелаксации не вызывает, на действие антидеполяризующих миорелаксантов не влияет.
-1. галотан (фторотан)
-2. изофлуран
+3. закись азота
-4. эфир для наркоза
-5. кетамин
28. Укажите токсический эффект, который может возникнуть при внутривенном введении больших доз лидокаина:
-1. некроз печени
-2. почечная недостаточность
+3. судороги
-4. гангрена
-5. бронхоспазм
29. Выберите местноанестезирующее средство амидной структуры с наибольшей продолжительностью действия:
-1. бензокаин (анестезин)
-2. прокаин (новокаин)
-3. лидокаин
+4. бупивакаин
-5. тетракаин (дикаин)
30. Укажите лекарственное средство, которое избирательно блокирует b1-адренорецепторы:
-1. эпинефрин (адреналин)
-2. фентоламин
+3. метопролол
-4. гексаметоний (бензогексоний)
-5. цититон
31. Укажите основное показание к назначению селективных b1-адреноблокаторов:
-1. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
-2. бронхиальная астма
+3. стенокардия
-4. феохромоцитома
-5. атония кишечника
32. Укажите механизм действия фенилэфрина (мезатона):
+1. возбуждает a-адренорецепторы
-2. блокирует a-адренорецепторы
-3. возбуждает b-адренорецепторы
-4. блокирует b-адренорецепторы
-5. м-холиноблокатор
33. Укажите основное показание к назначению b2-адреномиметиков:
+1. бронхиальная астма
-2. сосудистый коллапс
-3. гипертоническая болезнь
-4. атония кишечника
-5. миастения
34. С какой целью используют М-холиноблокаторы?
-1. для паралича аккомодации при подборе очков
-2. для расширения зрачков при офтальмоскопии
-3. для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
-4. при блокадах сердца
+5. все перечисленное верно
35. Указать средство, применяемое при миастении:
-1. ацеклидин
+2. неостигмин (прозерин)
-3. цититон
-4. фенилэфрин (мезатон)
-5. диазепам
36. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями используют:
-1. унитиол
-2. налорфин
-3. викасол
-4. цититон
+5. атропин, в сочетании с реактиваторами холинэстеразы
37. Указать реактиватор холинэстеразы:
-1. неостигмин (прозерин)
-2. физостигмин
-3. гексаметоний (бензогексоний)
+4. тримедоксим (дипироксим)
-5. атропин
38. Укажите основное показание к назначению М-холиномиметиков:
-1. гипертония
-2. стенокардия
-3. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
+4. глаукома
-5. миастения
39. Отметить основной эффект неостигмина (прозерина):
-1. повышение внутриглазного давления
-2. повышение артериального давления
+3. усиление нервно-мышечной передачи
-4. затруднение нервно-мышечной передачи
-5. ослабление секреции пищеварительных соков
40. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?
-1. 0,02
-2. 0,04
-3. 0,06
+4. 0,08
-5. 0,1
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 631 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|