 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Тема 1. Общая фармакология: фармакокинетика, фармакодинамика
1. Укажите энтеральный путь введения лекарств: -1. внутримышечный -2. подкожный -3. ингаляционный +4. внутрь -5. субарахноидальный
2. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот? -1. быстрое развитие эффекта -2. возможность использования в бессознательном состоянии -3. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ +4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна -5. необходимость стерилизации вводимых лекарств
3. Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте: -1. облегченная диффузия +2. пассивная диффузия -3. активный транспорт -4. пиноцитоз -5. фильтрация
4. Укажите из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее? +1. раствор -2. суспензия -3. таблетки -4. капсулы -5. драже
5. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей? -1. более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых -2. проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ, выше чем у взрослых -3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых -4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых +5. все перечисленное выше верно
6. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств? +1. привыкание -2. идиосинкразия -3. суммирование -4. потенцирование -5. синергизм
7. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях? -1. идиосинкразия -2. сенсибилизация -3. суммирование +4. материальная кумуляция -5. функциональная кумуляция
8. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств? -1. идиосинкразия -2. функциональная кумуляция -3. привыкание -4. материальная кумуляция +5. синергизм
9. Какое из следующих утверждений верно по отношению к лекарству, которое элиминируется в соответствии с кинетикой первого порядка? -1. период полувыведения лекарства пропорционален его концентрации в плазме +2. скорость элиминации лекарства пропорциональна его концентрации в плазме -3. количество лекарства, которое элиминируется за единицу времени является постоянной величиной -4. элиминация данного лекарства происходит за счет лимитированных по скорости ферментативных реакций, которые протекают на своей максимальной скорости -5. график зависимости концентрации лекарства от времени в полулогарифмических координатах является изогнутой линией
10. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением? -1. тонизирующее -2. стимулирующее +3. седативное -4. угнетающее -5. парализующее
11. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолитической желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие): +1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы -2. дефицит метгемоглобинредуктазы -3. дефицит уридин-дифосфат-глюкуронил трансферазы -4. дефицит N-ацетилтрансферазы -5. дефицит псевдохолинэстеразы
12. Отметьте пример фармацевтической несовместимости лекарств при их комбинированном применении: -1. кальция хлорид образует в желудке нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание +2. при совместном хранении амидопирин (порошок) и ацетилсалициловой кислоты (порошок) происходит отсыревание смеси, образование неактивного амидопирина салицилата -3. a-адреноблокатор фентоламин «извращает» влияние a-адреномиметика эпинефрина (адреналина) на артериальное давление -4. бендазол (дибазол), прямо угнетающий миофибриллы сосудов, уменьшает сосудосуживающий эффект фенилэфрина (мезатона), стимулирующего a-адренорецепторы стенки сосудов -5. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарственных веществ, способствуя их экскреции
13. Отметьте пример фармацевтической несовместимости: -1. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции -2. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени -3. атропин ослабляет действие М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы +4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок -5. неомицин усиливает ототоксическое действие стрептомицина за счет накопления их в перилимфе
14. Под понятием тахифилаксия подразумевают: -1. накопление лекарственного вещества в организме -2. усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого -3. ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого +4. быстрое уменьшение эффекта при повторном введении лекарственных веществ -5. лекарственную зависимость
15. Ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется: +1. антагонизм -2. идиосинкразия -3. кумуляция -4. синергизм -5. привыкание
16. Усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется: -1. антагонизм -2. идиосинкразия -3. кумуляция +4. синергизм -5. привыкание
17. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении: -1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок -2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции -3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание -4. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени +5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы
18. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам? -1. мутагенное -2. канцерогенное +3. тератогенное -4. эмбриотоксическое -5. фетотоксическое
19. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства: +1. 10 литров -2. 0,1 литра -3. 90 литров -4. 110 литров -5. 1000 литров
20. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства: -1. 0% -2. 10% -3. 15% +4. 25% -5. 50%
21. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно: +1. 4 периода полувыведения данного лекарства -2. 3 периода полувыведения данного лекарства -3. 2 периода полувыведения данного лекарства -4. 1 периода полувыведения данного лекарства -5. удвоенное время инфузии данного лекарства
22. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыведения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введения лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л? -1. через 1 час -2. через 2 часа -3. через 3 часа -4. через 4 часа +5. через 6 часов
23. Какое из следующих утверждений истинное: -1. лекарства, которые вводят внутривенно, подвергаются метаболизму первого прохождения -2. недостатком ингаляционного пути введения является очень медленная абсорбция -3. пассивная диффузия требует наличия специальных белков переносчиков и характеризуется насыщаемой кинетикой +4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100% -5. чрезвычайно большое значение объема распределения показывает, что данное лекарственное средство быстро метаболизируется
24. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой: -1. снижает гидрофильность этих средств +2. обычно приводит к инактивации этих средств -3. является примером реакций I фазы метаболизма лекарств -4. является ведущим путем метаболизма у новорожденных -5. катализируется ситемой цитохромов Р450
25. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ: -1. ацетилсалициловая кислота (рКа=3,5) при рН=2,5 на 90% находится в неионизированном состоянии +2. слабое основание прометазин (рКа=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0 -3. абсорбция слабых оснований из кишечника протекает быстрее, чем из желудка -4. увеличение кислотности мочи ускоряет выведение слабого основания с рКа=8,0 -5. неионизированные молекулы проникают через мембраны клеток лучше, чем ионизированные, заряженные молекулы
26. Какое из следующих утверждений является правильным? -1. слабые основания быстро и полностью абсорбируются через эпителиальные клетки желудка -2. одновременное пероральное назначение с атропином другого лекарства ускоряет абсорбцию этого лекарства -3. лекарственное средство с большим объемом распределения можно быстро удалить из организма при помощи гемодиализа +4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата -5. если объем распределения лекарства невелик, то большая его часть располагается во внесосудистом компартменте организма
27. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения? -1. скорость всасывания лекарственных веществ в ЖКТ -2. характер и скорость распределения в тканях -3. скорость биотрансформации +4. скорость элиминирования из организма -5. степень связывания с белками крови
28. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что … +1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось -2. метаболизм лекарства всегда приводит к повышению его растворимости в воде -3. метаболизм лекарства всегда лишает его фармакологической активности -4. печеночный метаболизм и почечная экскреция - два важнейших механизма, которые вовлечены в этот процесс -5. распределение лекарства во внесосудистом пространстве обеспечивает прекращение его действия
29. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, является правильными, КРОМЕ: -1. уровень концентрации вещества в крови часто повышается быстрее при его внутримышечном введении, чем при назначении внутрь -2. эффект первого прохождения является результатом метаболизма лекарства после его введения, но перед поступлением его в системный кровоток +3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь -4. биодоступность большинства лекарств меньше при их ректальном введении в форме суппозиториев, чем при внутривенном введении -5. поступление лекарств в организм из трансдермальных пленок часто замедлено и связано с меньшим метаболизмом при первичном прохождении, чем при приеме этих лекарств внутрь
30. Все из перечисленного относится к механизмам переноса лекарств, КРОМЕ: -1. водная диффузия. +2. водный гидролиз. -3. липидная диффузия. -4. пиноцитоз и эндоцитоз. -5. специализированный транспорт с участием переносчиков.
31. Что характерно для ректального способа введения? -1. быстрое развитие эффекта +2. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень -3. необходимость стерилизации вводимых лекарств -4. возможность введения только суппозиториев -5. необходимость соблюдения определенной диеты
32. Что характерно для сублингвального способа введения? -1. медленное развитие эффекта -2. возможность введения раздражающих веществ -3. необходимость стерилизации вводимых лекарств +4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень -5. возможность использования в бессознательном состоянии
33. Что характерно для ингаляционного способа введения? -1. медленное развитие эффекта -2. быстрое развитие эффекта -3. возможность введения раздражающих веществ -4. необходимость стерилизации вводимых лекарств +5. возможность введения газов
34. Укажите парэнтеральный путь введения: -1. внутрь -2. сублингвально -3. ректальный +4. ингаляционный -5. с помощью зонда в желудок
35. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность? +1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток -2. характер распределения -3. интенсивность метаболизма -4. скорость элиминирования -5. степень связывания белками крови
36. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс? -1. скорость всасывания -2. полноту всасывания -3. характер распределения -4. содержание активной формы лекарства в крови +5. скорость элиминирования лекарства из организма
37. Укажите основной путь выведения лекарств из организма: +1. почками с мочой -2. печенью с желчью -3. легкими с выдыхаемым воздухом -4. потовыми железами с потом -5. молочными железами с молоком
38. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к: +1. ускорению инактивации лекарства -2. замедлению инактивации лекарства -3. увеличению токсичности лекарства -4. усилению основного действия лекарства -5. увеличению числа побочных эффектов
39. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей: -1. внутрь -2. внутримышечно -3. внутривенно +4. ингаляционно -5. субарахноидально
40. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы: -1. порошки -2. пасты -3. мази -4. эмульсии +5. все перечисленное выше верно
41. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств: -1. подкожно -2. внутримышечно +3. внутривенно -4. внутрь -5. сублингвально
42. Что характерно для введения лекарств в виде иньекций? -1. более быстрое развитие эффекта, чем при приеме внутрь -2. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ -3. возможность использования у больных, находящихся в бессознательном состоянии -4. необходимость стерилизации вводимых лекарств +5. все перечисленное выше верно
43. Укажите блокатор фермента, блокирующего образование ангиотензина II: -1. эноксапарин +2. каптоприл -3. прозерин -4. апротинин (контрикал) -5. протамина сульфат
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 658 | Нарушение авторских прав |