Тема 1. Общая фармакология: фармакокинетика, фармакодинамика
1. Укажите энтеральный путь введения лекарств:
-1. внутримышечный
-2. подкожный
-3. ингаляционный
+4. внутрь
-5. субарахноидальный
2. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?
-1. быстрое развитие эффекта
-2. возможность использования в бессознательном состоянии
-3. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ
+4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна
-5. необходимость стерилизации вводимых лекарств
3. Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:
-1. облегченная диффузия
+2. пассивная диффузия
-3. активный транспорт
-4. пиноцитоз
-5. фильтрация
4. Укажите из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее?
+1. раствор
-2. суспензия
-3. таблетки
-4. капсулы
-5. драже
5. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей?
-1. более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых
-2. проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ, выше чем у взрослых
-3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых
-4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых
+5. все перечисленное выше верно
6. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств?
+1. привыкание
-2. идиосинкразия
-3. суммирование
-4. потенцирование
-5. синергизм
7. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях?
-1. идиосинкразия
-2. сенсибилизация
-3. суммирование
+4. материальная кумуляция
-5. функциональная кумуляция
8. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств?
-1. идиосинкразия
-2. функциональная кумуляция
-3. привыкание
-4. материальная кумуляция
+5. синергизм
9. Какое из следующих утверждений верно по отношению к лекарству, которое элиминируется в соответствии с кинетикой первого порядка?
-1. период полувыведения лекарства пропорционален его концентрации в плазме
+2. скорость элиминации лекарства пропорциональна его концентрации в плазме
-3. количество лекарства, которое элиминируется за единицу времени является постоянной величиной
-4. элиминация данного лекарства происходит за счет лимитированных по скорости ферментативных реакций, которые протекают на своей максимальной скорости
-5. график зависимости концентрации лекарства от времени в полулогарифмических координатах является изогнутой линией
10. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением?
-1. тонизирующее
-2. стимулирующее
+3. седативное
-4. угнетающее
-5. парализующее
11. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолитической желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие):
+1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
-2. дефицит метгемоглобинредуктазы
-3. дефицит уридин-дифосфат-глюкуронил трансферазы
-4. дефицит N-ацетилтрансферазы
-5. дефицит псевдохолинэстеразы
12. Отметьте пример фармацевтической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:
-1. кальция хлорид образует в желудке нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание
+2. при совместном хранении амидопирин (порошок) и ацетилсалициловой кислоты (порошок) происходит отсыревание смеси, образование неактивного амидопирина салицилата
-3. a-адреноблокатор фентоламин «извращает» влияние a-адреномиметика эпинефрина (адреналина) на артериальное давление
-4. бендазол (дибазол), прямо угнетающий миофибриллы сосудов, уменьшает сосудосуживающий эффект фенилэфрина (мезатона), стимулирующего a-адренорецепторы стенки сосудов
-5. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарственных веществ, способствуя их экскреции
13. Отметьте пример фармацевтической несовместимости:
-1. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции
-2. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени
-3. атропин ослабляет действие М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы
+4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок
-5. неомицин усиливает ототоксическое действие стрептомицина за счет накопления их в перилимфе
14. Под понятием тахифилаксия подразумевают:
-1. накопление лекарственного вещества в организме
-2. усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого
-3. ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого
+4. быстрое уменьшение эффекта при повторном введении лекарственных веществ
-5. лекарственную зависимость
15. Ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:
+1. антагонизм
-2. идиосинкразия
-3. кумуляция
-4. синергизм
-5. привыкание
16. Усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:
-1. антагонизм
-2. идиосинкразия
-3. кумуляция
+4. синергизм
-5. привыкание
17. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:
-1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок
-2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции
-3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание
-4. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени
+5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы
18. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?
-1. мутагенное
-2. канцерогенное
+3. тератогенное
-4. эмбриотоксическое
-5. фетотоксическое
19. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства:
+1. 10 литров
-2. 0,1 литра
-3. 90 литров
-4. 110 литров
-5. 1000 литров
20. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства:
-1. 0%
-2. 10%
-3. 15%
+4. 25%
-5. 50%
21. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно:
+1. 4 периода полувыведения данного лекарства
-2. 3 периода полувыведения данного лекарства
-3. 2 периода полувыведения данного лекарства
-4. 1 периода полувыведения данного лекарства
-5. удвоенное время инфузии данного лекарства
22. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыведения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введения лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л?
-1. через 1 час
-2. через 2 часа
-3. через 3 часа
-4. через 4 часа
+5. через 6 часов
23. Какое из следующих утверждений истинное:
-1. лекарства, которые вводят внутривенно, подвергаются метаболизму первого прохождения
-2. недостатком ингаляционного пути введения является очень медленная абсорбция
-3. пассивная диффузия требует наличия специальных белков переносчиков и характеризуется насыщаемой кинетикой
+4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%
-5. чрезвычайно большое значение объема распределения показывает, что данное лекарственное средство быстро метаболизируется
24. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой:
-1. снижает гидрофильность этих средств
+2. обычно приводит к инактивации этих средств
-3. является примером реакций I фазы метаболизма лекарств
-4. является ведущим путем метаболизма у новорожденных
-5. катализируется ситемой цитохромов Р450
25. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
-1. ацетилсалициловая кислота (рКа=3,5) при рН=2,5 на 90% находится в неионизированном состоянии
+2. слабое основание прометазин (рКа=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0
-3. абсорбция слабых оснований из кишечника протекает быстрее, чем из желудка
-4. увеличение кислотности мочи ускоряет выведение слабого основания с рКа=8,0
-5. неионизированные молекулы проникают через мембраны клеток лучше, чем ионизированные, заряженные молекулы
26. Какое из следующих утверждений является правильным?
-1. слабые основания быстро и полностью абсорбируются через эпителиальные клетки желудка
-2. одновременное пероральное назначение с атропином другого лекарства ускоряет абсорбцию этого лекарства
-3. лекарственное средство с большим объемом распределения можно быстро удалить из организма при помощи гемодиализа
+4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата
-5. если объем распределения лекарства невелик, то большая его часть располагается во внесосудистом компартменте организма
27. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения?
-1. скорость всасывания лекарственных веществ в ЖКТ
-2. характер и скорость распределения в тканях
-3. скорость биотрансформации
+4. скорость элиминирования из организма
-5. степень связывания с белками крови
28. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что …
+1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось
-2. метаболизм лекарства всегда приводит к повышению его растворимости в воде
-3. метаболизм лекарства всегда лишает его фармакологической активности
-4. печеночный метаболизм и почечная экскреция - два важнейших механизма, которые вовлечены в этот процесс
-5. распределение лекарства во внесосудистом пространстве обеспечивает прекращение его действия
29. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, является правильными, КРОМЕ:
-1. уровень концентрации вещества в крови часто повышается быстрее при его внутримышечном введении, чем при назначении внутрь
-2. эффект первого прохождения является результатом метаболизма лекарства после его введения, но перед поступлением его в системный кровоток
+3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь
-4. биодоступность большинства лекарств меньше при их ректальном введении в форме суппозиториев, чем при внутривенном введении
-5. поступление лекарств в организм из трансдермальных пленок часто замедлено и связано с меньшим метаболизмом при первичном прохождении, чем при приеме этих лекарств внутрь
30. Все из перечисленного относится к механизмам переноса лекарств, КРОМЕ:
-1. водная диффузия.
+2. водный гидролиз.
-3. липидная диффузия.
-4. пиноцитоз и эндоцитоз.
-5. специализированный транспорт с участием переносчиков.
31. Что характерно для ректального способа введения?
-1. быстрое развитие эффекта
+2. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
-3. необходимость стерилизации вводимых лекарств
-4. возможность введения только суппозиториев
-5. необходимость соблюдения определенной диеты
32. Что характерно для сублингвального способа введения?
-1. медленное развитие эффекта
-2. возможность введения раздражающих веществ
-3. необходимость стерилизации вводимых лекарств
+4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
-5. возможность использования в бессознательном состоянии
33. Что характерно для ингаляционного способа введения?
-1. медленное развитие эффекта
-2. быстрое развитие эффекта
-3. возможность введения раздражающих веществ
-4. необходимость стерилизации вводимых лекарств
+5. возможность введения газов
34. Укажите парэнтеральный путь введения:
-1. внутрь
-2. сублингвально
-3. ректальный
+4. ингаляционный
-5. с помощью зонда в желудок
35. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность?
+1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток
-2. характер распределения
-3. интенсивность метаболизма
-4. скорость элиминирования
-5. степень связывания белками крови
36. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс?
-1. скорость всасывания
-2. полноту всасывания
-3. характер распределения
-4. содержание активной формы лекарства в крови
+5. скорость элиминирования лекарства из организма
37. Укажите основной путь выведения лекарств из организма:
+1. почками с мочой
-2. печенью с желчью
-3. легкими с выдыхаемым воздухом
-4. потовыми железами с потом
-5. молочными железами с молоком
38. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к:
+1. ускорению инактивации лекарства
-2. замедлению инактивации лекарства
-3. увеличению токсичности лекарства
-4. усилению основного действия лекарства
-5. увеличению числа побочных эффектов
39. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей:
-1. внутрь
-2. внутримышечно
-3. внутривенно
+4. ингаляционно
-5. субарахноидально
40. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы:
-1. порошки
-2. пасты
-3. мази
-4. эмульсии
+5. все перечисленное выше верно
41. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств:
-1. подкожно
-2. внутримышечно
+3. внутривенно
-4. внутрь
-5. сублингвально
42. Что характерно для введения лекарств в виде иньекций?
-1. более быстрое развитие эффекта, чем при приеме внутрь
-2. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ
-3. возможность использования у больных, находящихся в бессознательном состоянии
-4. необходимость стерилизации вводимых лекарств
+5. все перечисленное выше верно
43. Укажите блокатор фермента, блокирующего образование ангиотензина II:
-1. эноксапарин
+2. каптоприл
-3. прозерин
-4. апротинин (контрикал)
-5. протамина сульфат
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 665 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|