АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Различие и сходство фармакокинетических свойств кислот: налидиксовой, оксолиновой и пипемидовой

Прочитайте:
  1. AT : химич. Природа, строение, свойства, механизм специфического взаимодействия с АГ
  2. I. Локализация частей нефронов: сходство и различия
  3. I. Общие свойства корковых эндокриноцитов
  4. I. Размеры и тинкториальные свойства волокон
  5. Iersinia enterocolitica, в отличие от Iersinia pseudotyberculosis, может явиться причиной внутрибольничной инфекции. Какое свойство возбудителя является тому причиной?
  6. III Химические свойства
  7. А. Свойства и виды рецепторов. Взаимодействие рецепторов с ферментами и ионными каналами
  8. АДАПТИВНЫЕ СВОЙСТВА ЮНОЗИМОВ
  9. Антигенные свойства
  10. Антигены, определение, основные свойства. Антигены бактерий.
Препарат Сходство Отличия
Налидиксовая кислота Выводятся почками в большинстве в неизменном виде или в виде метаболитов, благодаря чему создаются высокие концентрации АБ в моче, что обуславливает спектр их фармакологического действия. Хорошо всасывается из ЖКТ, 80%, период полувыведения составляет примерно 8 часов.
Оксолиновая кислота ?
Пипемидовая кислота Не проникает через ГЭБ

 

Побочные эффекты кислоты налидиксовой.

Возможны тошнота, рвота, понос, головная боль, головокружение, аллергические реакции (дерматиты, повышение температуры тела, эозинофилии), фотодерматозы, у больных с нарушением мозгового кровообращения могут появиться судороги.

Какой препарат из производных хинолона вызывает меньше побочных эффектов со стороны ЦНС и почему?

Пипемидовая кислота, не проникает через ГЭБ.

Показания к применению хинолонов.

Инфекции мочевыводящих путей, вызванные кишечной палочкой, протеем и другими микроорганизмами.

Принципиальное отличие структуры фторхинолонов от хинолонов коренным образом изменившее их фармакологические свойства и антимикробное действие.

Фторхинолоны в положении 7 хинолонового ядра незамещенный или замещенный пиперазиновый цикл, а в положении 6 – атом фтора. Препараты этой группы обладают широким спектром действия, что позволило использовать их при лечении не только болезней мочевыводящих путей.

Дата добавления: 2015-07-25 | Просмотры: 562 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)