АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Физико-химические свойства

Физические свойства. Сердечные гликозиды представляют собой в большинстве случаев кристаллические вещества бесцветные или беловатые, иногда с кремовым оттенком, не имеющие запаха и обладающие горьким вкусом. Они харак­теризуются определенной точкой плавления и углом вращения. Многие сердечные гликозиды обладают специфической флуоресценцией в УФ свете. Сердечные гликозиды не растворимы или трудно растворимы в воде, трудно растворимы в этиловом спирте. Растворимость в ор­ганических растворителях индивидуальна для каждого сердечного гликозида (например, строфантин в хлороформе не растворим, ланатозид С растворим мало, а эризимин - легко растворим). Кардиостероиды - оптически активные вещества, они характеризуются определенным углом вращения, имеют максимум поглощения при 215-220 нм (карденолиды) и 300 нм (буфадиенолиды). После обра­ботки концентрированными кислотами у многих сердечных гликозидов появляется специфическая флуоресценция в УФ-свете. На­пример, ланатозиды, содержащиеся в наперстянке, после обработ­ки смесью ледяной уксусной кислоты, концентрированной соляной кислоты и хлорамина имеют следующее свечение в УФ-свете: ланатозид А - желтое, ланатозид В - голубовато-зеленое, ланатозид С -голубое.

В зависимости от наличия полярных групп сердечные гликози­ды условно делят на гидрофильные и гидрофобные. С увеличением числа полярных групп в молекуле (лактонное кольцо, альдегидная группа в положении 10, гидроксил в положении 5) гидрофильность соединения возрастает. К гидрофильным относят строфантин, конваллятоксин, они хорошо растворимы в воде и плохо в липидах, к гидрофобным - дигитоксин, ацетилдигитоксин, плохо растворимы в воде и хорошо – в липидах. На полярность сердечных гликози­дов оказывают влияние также характер сахарного фрагмента, его конформационные формы, относительное пространственное распо­ложение агликона и углеводной части молекулы.

Химические свойства обусловлены:

- наличием гликозидной связи (гидролиз ферментами и кислотами);

- лактонного кольца (изомери­зация под действием щелочей, образование окрашенных продуктов с ароматическими нитропроизводными в щелочной среде);

-стероидной природой (образование окрашенных продуктов с кислотными реагентами: уксусный ангидрид, концентрированная серная кислота, трихлоруксусная кислота, треххлористая сурьма и др.).

Самыми нестойкими в молекулах сердечных гликозидов являются лактонное кольцо и гликозидная связь. Благодаря гликозидной связи сердечные гликозиды легко подвергаются ферментативному гидролизу в присутствии воды, расщепление происходит постепенно. Кроме того, гидролиз гликозидов может происходить под действием кислот и щелочей, в этом случае распад сердечных гликозидов проходит полностью до агликона и сахарного компонента.

Биологические свойства. В организме человека сердечные гликозиды взаимодействуют с белками плазмы крови. Прочность связи прямо пропорциональна растворимости в липидах и обратнопропорциональна степени полярности сердечных гликозидов. Прочные связи затрудняют ресорбцию сердечных гликозидов из крови белками органов. В миокарде фиксируется до 10% поступивших в организм сердечных гликозидов, что в 20 раз больше, чем в других органах. При этом действие сердечных гликозидов проявляется на каждое мышечное волокно миокарда.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 476 | Нарушение авторских прав