АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Криптогенные формы (неопределенные формы)

ЭПИЛЕПСИЯ И СИНДРОМЫ С ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ПРИСТУПАМИ

2.1. Идиопатические (начало приступов связано с воз­растом):

- доброкачественные семейные неонатальные судороги;

- доброкачественные идиопатические неонатальные су­дороги;

- доброкачественные младенческая миоклоническая эпи­лепсия;

- эпилепсия с пикнолептическими абсансами (пикнолептическая, абсанс-эпилепсия у детей);

- детская абсансная эпилепсия;

- ювенильная миоклоническая эпилепсия;

- эпилепсия с генерализованными тонико-клоническими судорогами при пробуждении;

- другие формы генерализованной идиопатической эпилепсии;

- эпилепсия со специфическими провоцирующими фак­торами (рефлекторная и старт-эпилепсия).

2.2 Криптогенные или симптоматические формы (свя­занные с возрастом появления приступов):

- синдром Веста (инфантильные спазмы)

- синдром Леннокса-Гасто;

- эпилепсия с миоклонически-астатическими приступа­ми;

- эпилепсия с миоклоническими абсансами.

2.3 Симптоматические формы:

Неспецифической этиологии

- ранняя миоклоническая энцефалопатия

- младенческая энцефалопатия с участками изоэлектрической ЭЭГ

- другие симтоматические генерализованные формы эпилепсии

Специфические синдромы

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 424 | Нарушение авторских прав