АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

А. Острые вирусные гепатиты

Вызываются вирусами гепатита А, В, С, D.

1. Гепатит А (эпидемический гепатит, болезнь Боткина).

Вызывается РНК-вирусом. Путь заражения - фекально-оральный.

Инкубационный период 15-45 дней. Характерны циклическая желтушная или безжелтушная формы болезни.

Заболевание обычно заканчивается выздоровлением и полной элиминацией вируса.

2. Гепатит В (сывороточный).

Вызывается ДНК-вирусом, состоящим из сердцевины, содержащей ДНК-геном, ДНК-полимеразу, сердцевинный (глубинный) антиген НВе-Ag и НВс-Ag, и внешней липопротеидной оболочки, содержащей НВs-Ag. Полный вирион носит название «частица Дейна». Путь заражения - парентеральный (при инъекциях, переливаниях крови, медицинских манипуляциях), трансплацентарный, половой.

Инкубационный период 40-180 дней.

Часто сопровождается носительством вируса и переходом в хроническую форму.

Определение антигенов вируса в сыворотке и гепатоцитах имеет большое значение: НВs-Ag - показатель носительства вируса (при определении спустя 6 месяцев от начала заболевания), наличие НВс-Ag в гепатоците указывает на репликационную активность вируса.

3. Гепатит С.

Вызывается РНК-вирусом.

Путь передачи парентеральный, составляет основную массу «трансфузионного» вирусного гепатита.

Инкубационный период 15-150 дней. Быстро прогрессирует с развитием хронических форм гепатита.

4. Гепатит D.

Вирус гепатита D - дефектный РНК-вирус, который может реплицироваться (а, следовательно, вызывать заболевание) только при наличии вируса гепатита В. Рассматривается как суперинфекция.

Заболевание протекает более тяжело, чем гепатит В.

Наибольшее эпидемиологическое и клиническое значение среди вирусных гепатитов имеет вирусный гепатит В.

Патогенез. В настоящее время принята вирусно-иммунно- генетическая теория патогенеза вирусного гепатита.

Вслед за первичной репродукцией вируса в регионарных лимфоузлах наступает виремия, которая обуславливает генерализованную реакция лимфо-макрофагальной системы.

Повреждение гепатоцитов обусловлено иммунным цитолизом.

Иммунный цитолиз гепатоцитов может быть как клеточным (Т-клеточная цитотоксичность), так и антителозависимым (осуществляется К- и NK-клетками) и поддерживается возникающей аутоиммунизацией.

Стадии разрушения гепатоцитов (характеристика киллерного эффекта):

1. периполез (взаимодействие Т-лимфоцита с гепатоцитом с лизисом мембраны)

2. инвагинация (погружение плазмолеммы в цитоплазму гепатоцита)

3. эмпериполез (внедрение лимфоцита в цитоплазму гепатоцита и разрушение ее).

Иммунный цитолиз ведет к некрозу, который может захватывать разную площадь печеночной паренхимы.

Различают несколько типов некроза гепатоцитов:

1. пятнистые;

2. ступенчатые;

3. сливающиеся, которые могут быть мостовидными (центроцентральные, центропортальные, портопортальные), субмассивными и массивными.

Различают следующие клинико-морфологические формы вирусного гепатита:

1. Острая циклическая желтушная:

а) стадия разгара (1-3 неделя) - макроскопически печень увеличена в размерах, плотная, красного цвета (большая красная печень). При микроскопическом исследовании отмечается гидропическая и баллонная дистрофия гепатоцитов, выраженный их полиморфизм (встречаются двуядерные и многоядерные клетки). Характерен некроз отдельных клеток или групп клеток - ступенчатый или мостовидный. Определяются тельца Каунсильмена (гепатоциты в состоянии коагуляционного некроза).

Портальная и внутридольковая строма диффузно инфильтрирована лимфоцитами, макрофагами, нейтрофилами, эозинофилами и плазматическими клетками. Выражена пролиферация звездчатых ретикулоэндотелиоцитов. В различных отделах долек много переполненных желчью капилляров с явлениями холестаза.

б) стадия выздоровления (4-5 неделя) - печень приобретает нормальные размеры, гиперемия уменьшается. Микроскопически отмечается уменьшение дистрофических и некротических изменений, выражена регенерация гепатоцитов. Клеточный инфильтрат становится очаговым. На месте сливных некрозов отмечается разрастание коллагеновых волокон.

2. Безжелтушная форма: изменения печени по сравнению с острой циклической формой выражены меньше, холестаз отсутствует.

3. Некротическая форма (злокачественная, фульминантная, молниеносная). В основе - прогрессирующий некроз паренхимы печени (массивные очаги коагуляционного и колликвационного некрозов). В исходе - крупноузловой постнекротический цирроз.

4. Холестатическая форма. Встречается преимущественно в пожилом возрасте. В основе - внутрипеченочный холестаз и воспаление желчных протоков.

5. Хроническая форма.

Исходы острого вирусного гепатита:

- выздоровление с полным восстановлением структуры;

- острая печеночная недостаточность;

- острая печеночно-почечная недостаточность;

- переход в хроническую форму;

- развитие цирроза.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 706 | Нарушение авторских прав