АМИЛОИДОЗ. Это особый мезенхимальный диспротеноз
Это особый мезенхимальный диспротеноз. 
 Амилоид \amylum\ - крахмал, оз-болезнь. Прямой перевод - крахмальная болезнь. Термин ввел немецкий ученый – Рудольф Вирхов, который при окраске пораженного амилоидозом органа обнаружил, что тот как и крахмал окрашивается в синий цвет. 
 До этого существовал термин сальная болезнь, потому что орган при амилоидозе на разрезе напоминает сало. Термин ввел австрийский ученый Карл Рокитанский. 
 В настоящее время точно установлено, что амилоидоз это мезенхимальный диспротеиноз, при котором в органах откладывается патологический белок амилоид. Он вырабатывается патологическими клетками - амилоидобластами. 
 Установлено, что состав амилоида сложен. Он включает в себя-1\ фибриллярный белок, который вырабатывается амилодобластами. 
 2\ глобулярный плазменный белок 
 3\ глюкополисахарид 
 Фибриллярный белок составляет основу амилоидных масс. На его долю приходится почти 97% массы амилоида. Глобулярный белок входит в состав амилоида путем плазморрагии- выхода из кровеносных сосудов. На его долю приходится около 2% амилоидных масс. Полисахариды тоже выходят из кровеносных сосудов. На их долю приходится всего около 1%. Но именно полисахариды придают синий цвет амилоиду при обработке его йодом. Это и привело к ошибочному выводу Рудольфа Вирхова, что амилоидоз есть следствие нарушения углеводного обмена. 
 Основные реакции выявления амилоида в органах: 
 1\ Люголевский раствор- йод+серная кислота, при обработке органа дает синий цвет. Окраска производится при макроскопическом исследовании органа. 
 2\ Конго-рот – амилоид окрашивается в красный цвет. Окрашиваются срезы больного органа для микроскопического исследования. 
 3\ Тиофлавины - люминесцентные красители. Амилоид дает положительно интенсивно желтое свечение в люминесцентном свете. 
 Морфогенез амилоидоза включает 4 стадии: 
 1\ Появление амилоидобластов 
 2\ синтез патологического фибриллярного белка 
 3\ формирование фибриллярного каркаса 
 4\ пропитывание фибриллярного каркаса белками плазмы, фибрином, полисахаридами. 
 В итоге образуется амилоид, который обладает устойчивостью к действию протеолитических ферментов и толерантностью к действию иммунных клеток. 
 Источник амилоидобластов - предполагают, что в амилоидобласты могут превращаться фибробласты, ретикулярные клетки, плазмоциты, лимфоциты и другие клетки. 
 Места отложения амилоида в тканях. Выделяют 2 типа отложения амилоида- 
 1\ по ходу ретикулярных волокон 
 При ретикулярном типе амилоид откладывается в стенках кровеносных сосудов, под базальной мембраной железистых структур, по ходу ретикулярных волокон стромы. 
 Поражаются 5 органов - селезенка, печень, почки, надпочечник, кишечник. 
 При периколлагеновом типе амилоид откладывается по ходу коллагеновых волокон. Поражаются также 5 органов: крупные и средние артерии, сердце, нервы, скелетная мускулатура, кожа. 
 Классификация амилоидоза. Два принципа- клинико-морфологический и органный. 
 Клинико-морфологический-основной. Выделяют 5 форм болезни- 
 1\ первичный 
 2\ наследственный 
 3\ вторичный 
 4\ старческий 
 5) локальный 
 Органный принцип –вспомогательный. В зависимости от локализации процесса по органам выделяю 7 форм – 
 1\ почечный (нефропатический) 
 2\ сердечный (кардиопатический) 
 3\ нейропатический (поражение нервной ткани) 
 4\ печеночный (гепатопатический) 
 5\ надпочечниковый (эпинефропатический) 
 6\ смешанный (периретикулярный и периколлагеновый тип отложения амилоида) 
 7\ генерализованный (поражение всего организма, многих органов) 
 Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 503 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
 
  
 |