I этап. Первичная диагностика гипопаратиреоза
Одним из основных проявлений гипопаратиреоза является гипокальцемия – низкий уровень ионизированного кальция в сыворотке крови.
Первичному обследованию с целью диагностики гипопаратиреоза подлежат пациенты, у которых имеются клинические проявления, характерные для гипокальцемии.
Клинические симптомы гипокальцемии в основном обусловлены нарушением нервно-мышечной передачи:
Ø Судороги (в том числе генерализованные тонико-клонические);
Ø Спазмы отдельных мышц лица, кистей, карпопедальный рефлекс – «рука акушера» в виде сведения пальцев с ульнарной девиацией кисти;
Ø Мышечная слабость;
Ø Боли и парестезии в мышцах голени, стоп, предплечья кистей, лица (например, типично онемение вокруг рта);
Ø Ларингоспазм
Ø Нарушения сердечного ритма (синдром удлиненного QT и др)
Ø У новорожденных гипокальцемия может проявляться только плохим набором веса и обильным срыгиванием, но также может и генерализованными судорогами, апноэ и острой сердечно-сосудистой недостаточностью;
При осмотре могут определяться:
Ø Симптом Хвостека – сокращение мимических мышц при постукивании над верхнечелюстной дугой вдоль проекции лицевого нерва;
Ø Симптом Труссо – сдавление манжетой тонометра в области плеча (на 5 – 15 мм рт ст выше систолического) в течение 2-3 минут провоцирует карпопедальный спазм (сведение пальцев с ульнарной девиацией кисти)
При длительно существующей гипокальцемии при первичной диагностике могут обнаруживаться осложнения:
Ø Кальцинаты в области базальных ганглиев (синдром Фара), выявляется при КТ головного мозга
Ø Катаракта
Ø Гипоплазия зубной эмали (у детей младшего возраста)
Ни одно из клинических проявлений не является строго специфическим критерием диагностики гипопаратиреоза и требует лабораторного подтверждения. Любой из вышеперечисленных симптомов является основанием для измерения кальция в сыворотке крови [BII].
Данные анамнеза
· Наличие у пациента заболевания, одним из компонентов которого может быть гипопаратиреоз
· Хирургические вмешательства в области шеи
· Наличие близких родственников, страдающих наследственными заболеваниями, одним из компонентов которого может быть гипопаратиреоз
Пациенты без каких-либо клинических проявлений гипопаратиреоза, но имеющие заболевание, компонентом которого может быть гипопаратиреоз, а также родственникам с такими заболеваниями необходимо генетическое консультирование, специфическое обследование, включающие генетическую диагностику и/или проведение уточняющей диагностики на наличие субклинической гиопокальцемии (см II этап диагностики).
На первом этапе обследования необходимо проанализировать следующие лабораторные показатели [BII]:
- Кальций общий в сыворотке крови
- Кальций ионизированный в сыворотке крови (Ca ммоль/л +0,02*(40 – альбумин г/л)
- Фосфор органический в сыворотке крови
- Паратгормон
- Щелочная фосфатаза
- Эксрекция кальция с мочой = кальций в моче/(креатинин в моче*креатинин в плазме)
- 25(OH)D
- Магний
- Экскрекция цАМФ с мочой (тест Элсворса-Говарда)*
*не обязателен, имеет значение для диагностики типа псевдогипопаратиреоза
Основные инструментальные методы исследования для диагностики причины и осложнений гипокальцемических состояний:
- ЭКГ
- Рентгенография черепа, грудной клетки, костей таза, нижних конечностей;*
- Офтальмологический осмотр;*
- КТ головного мозга;*
*не относятся к экстренным диагностическим мероприятиям
[BIII].
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 942 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|